این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله علوم اعصاب شفای خاتم، جلد ۴، شماره ۴، صفحات ۱۹-۲۵
عنوان فارسی بررسی تکثیر آستروسیت‏های جدا شده از قشر مغز موش صحرایی در یک داربست نانوپپتید
چکیده فارسی مقاله مقدمه: آستروسیت­ها فراوان­ترین سلول­ها در مغز پستانداران هستند و نقش مهمی در تنظیم پیام­رسانی عصبی، حفاظت سلول­های عصبی و تعیین سرنوشت پیش‌سازهای عصبی ایفاء می­کنند. آستروسیت‌ها یکی از بهترین نامزدها برای سلول درمانی می­باشد. داربست­های سه بعدی یک ماتریکس سنتتیک هستند که یک محیط سه بعدی زیست سازگار، زیست تخریب پذیر و غیر سمی برای انواع سلول­ها فراهم می­کنند. در مطالعۀ حاضر ما آستروسیت­ها را از قشر مغز موش صحرایی جدا کردیم و سرعت تکثیر آستروسیت­ها در محیط سه بعدی ارزیابی شد. مواد و روش­ها: آستروسیت­ها از قشر مغز موش صحرایی بالغ جدا شد. سلول­های جدا شده در محیط کشت DMEM/F12 حاوی 10 درصد FBS کشت داده شدند. آستروسیت­های ارزیابی شده با ایمونوسیتوشیمی با بیان پروتئین اسیدی رشته‌ای گلیال تأیید شدند. بعد از پاساژ سوم، آستروسیت­ها در محیط­های سه بعدی و دو بعدی کشت داده شدند و روش MTS به­منظور مشخص کردن تکثیر سلولی استفاده شد. یافته­ها: بیان نشانگر پروتئین اسیدی رشته‌ای گلیال توسط روش ایمونوسیتوشیمی تأیید شد. نتایج ما نشان داد که کشت سطحی آستروسیت­ها در پوراماتریکس 0/15% به طور معنی­داری تکثیر سلولی بیشتری را در مقایسه با محیط دو بعدی نشان می­دهد. نتیجه­گیری: این یافته­ها پتانسیل آستروسیت­های کشت داده شده در محیط سه بعدی را برای استفاده در پیوند سلول نشان داد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله مهندسی بافت، آستروسیت‌ها، تکثیر سلولی
عنوان انگلیسی Proliferation Assay of Astrocytes Isolated from Rat Neocortex in a Nanopeptide Scaffold
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: Astrocytes are the most abundant cells in the mammalian brain and play important roles in regulating neuronal signaling, protecting neurons, and determining the fate of neural precursors. Astrocytes are one of the best candidates for cell therapy. Three-dimensional (3D) scaffolds are a synthetic matrix which provided a biocompatible, biodegradable, and non-toxic 3D environment for a variety of cells. In the present study, we isolated astrocytes from rat neocortex and assessed the proliferation rate of astrocytes in 3D dimensional environment. Materials and Methods: Astrocytes isolated from adult rat neocortex. The isolated cells was cultured in DMEM/F12 medium supplement with 10% FBS. Astrocytes were confirmed by expression of GFAP (glial fibrillary acidic protein), assessed by immunocytochemistry. After the 3th passage, the astrocytes were cultured in 3D and two - dimensional (2D) cultures and MTS assay was used to determined cell proliferation. Results: The expression of GFAP marker was confirmed by immunocytochemistry assay. Our results showed that surface plating of astrocytes with 0.15% Pura Matrix showed significantly greater cell proliferation in comparison with 2D culture. Conclusion: These findings indicate the potential of the astrocytes which was cultured in 3D for using in cell transplantation.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Tissue Engineering, Astrocytes, Cell Proliferation
نویسندگان مقاله علی جهانبازی جهان آباد | ali jahanbazi jahan abad
a. shefa neuroscience research center, khatam alanbia hospital, tehran, iran b. department of clinical biochemistry, faculty of medicine, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran
الف. مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفا، بیمارستان خاتم الانبیاء، تهران، ایران ب. گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)

پرستو مرتضی زاده | parastu morteza zadeh
department of biology, faculty of biological sciences, kharazmi university of tehran, tehran, iran
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی تهران، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه خوارزمی (Kharazami university)

الهام محمدزاده | elham mohammadzadeh
a. shefa neuroscience research center, khatam alanbia hospital, tehran, iran b. department of biology and anatomical sciences, faculty of medicine, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran
الف. مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفا، بیمارستان خاتم الانبیاء، تهران، ایران ب. گروه بیولوژی و علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)

ذبیح الله خاکسار | zabihollah khaksar
histology and embryology group, basic science department, faculty of veterinary medicine, shiraz university, shiraz, iran
بخش بافت شناسی و جنین شناسی، گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شیراز، شیراز، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه شیراز (Shiraz university)

شاهین محمدصادقی | shahin mohammad sadeghi
department of plastic and reconstructive surgery, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran
گروه جراحی پلاستیک و ترمیمی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)

سجاد سحاب نگاه | sajad sahab negah
a. shefa neuroscience research center, khatam alanbia hospital, tehran, iran b. histology and embryology group, basic science department, faculty of veterinary medicine, shiraz university, shiraz, iran
الف. مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفا، بیمارستان خاتم الانبیاء، تهران، ایران ب. بخش بافت شناسی و جنین شناسی، گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شیراز، شیراز، ایران
سازمان اصلی تایید شده: مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفا (Shefa neuroscience research center)

نشانی اینترنتی http://shefayekhatam.ir/browse.php?a_code=A-10-186-3&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/337/article-337-331969.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده نوروبیولوژی مولکولی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات