این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی فسا، جلد ۶، شماره ۳، صفحات ۳۶۵-۳۷۲
عنوان فارسی ارزیابی فعالیت ضد توموری والپروئیک‌اسید روی سلول‌های K۵۶۲ در محیط in vitro
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: این مطالعه به‌منظور بررسی اثر ضد توموری داروی والپروئیک­اسید بر روی سلول‌های سرطانی K562 در شرایط in vitroانجام شد. مواد و روش‌ها: ابتدا سلول‌های لوسمی رده K562 در محیط کشت RPMI 1640 همراه با 10 درصد سرم جنین گاوی غیرفعال شده کشت داده شد؛ سپس غلظت­های مختلف داروی والپروئیک­اسید تهیه و خاصیت سیتوتوکسیته آن در 24، 48 و 72 ساعت بعد از تیمار، به روش MTT سنجیده شد سپس IC50 دارو برآورد گردید و در مرحله بعد برای بررسی آپوپتوز از الکتروفورز و رنگ­آمیزی Hoechstاستفاده شد. نتایج: نتایج نشان داد که اثرات ضد توموری والپروئیک­اسید به‌صورت وابسته به دوز و زمان افزایش می­یابد IC50 والپروئیک اسید درμm/ ml 80 مشاهده شد. همچنین نتایج حاصل از الکتروفورز و رنگ‌آمیزی سلول­ها نیز نشان داد که این دارو دارای اثر آپوپتوزی بود. نتیجه­ گیری: از نتایج به‌دست‌آمده می‌توان چنین استنباط کرد که اثر مهاری والپروئیک­اسید بر روی سلول‌های K562 وابسته به زمان و دوز است که بیشترین اثر مهاری در 72 ساعت بعد از تیمار و بالاترین غلظت مشاهده گردید؛ بنابراین این دارو می‌تواند در پیشگیری و درمان لوسمی میلوئیدی مزمن مؤثر واقع شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Evaluation of Antitumor Activity of Valproic Acid on K562 cells: In Vitro
چکیده انگلیسی مقاله Backgrond & Objective: This study was performed to evaluate the antitumor effects of valproic acid (VPA) drug on K562 cells in vitro. Material & Methods: For this purpose, K562 cells were cultured and treated with different doses of valproic acid, and its antitumor properties were measured by MTT assay 24, 48, and 72 hours after treatment. Then, DNA electrophoresis and staining with Hoechst were used to analyze apoptotic cells in vitro. Results: The antitumor effects of valproic acid increased in a dose- and time- dependent manner. Also, the apoptotic effects of the drug were approved by electrophoresis. The maximum inhibitory effect was observed in higher concentration and after 72 hours treatment. IC50 was calculated 80Mµ by Compusyn software. The results showed that valproic acid was an efficient drug for inhibiting K562 cells, and its antitumoric effect would warrant further. Conclusion: Accordingly, valproic acid is suitable for inhibiting K562 cells, and these antitumoric properties would warrant further studies on the clinical application of valproic acid. Therefore, this drug might be effective for the prevention and treatment of chronic myeloid leukemia.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله شهین اعلایی دیمان | shahin aalaei diman
biology department, faculty of science, university of urmia, urmia, iran
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه ارومیه (Urmia university)

مهدی محمدزاده | mehdi mohamadzade
biology department, faculty of science, university of urmia, urmia, iran
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه ارومیه (Urmia university)

یعقوب پاژنگ | yaghub pazhang
biology department, faculty of science, university of urmia, urmia, iran
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه ارومیه (Urmia university)

نشانی اینترنتی http://journal.fums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-955-1&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/228/article-228-331194.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده بیوشیمی بالینی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات