این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله علوم پزشکی رازی، جلد ۲۳، شماره ۱۴۹، صفحات ۱-۸
عنوان فارسی اثرایمونوتراپیوتیک آل- ترانس رتینوئیک اسید بر دیابت تیپ ۱ در موش و تاثیر آن بر بیان ژن (peroxisome proliferator- activated receptor gamma (PPARγ
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: آل ترانس رتینوئیک اسید (ATRA) دارای فعالیت‌های بیولوژیکی مختلفی از جمله تعدیل‌گر ایمنی در تعدادی از بیماری‌های التهابی و خودایمن می‌باشد. هدف از این مطالعه بررسی اثرات آل ترانس رتینوئیک اسید در درمان دیابت خودایمن در موش و تاثیر آن در بیان ژن peroxisome proliferator- activated receptor gamma (PPARγ) بود. روش کار: دیابت بوسیله چندین دوز متوالی و کم استرپتوزوتوسین (STZ) در موش‌های نر C57BL/6 القا شد (روزانه 40 میلی‌گرم به ازائ هر کیلوگرم وزن بدن برای 5 روز متوالی). بعد از القای دیابت، موش‌ها تحت درمان با ATRA به مدت 21 روز (روزانه 20 میلی‌گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن و به صورت داخل پریتوئن) قرار گرفته و سطح قند خون در روز‌های 0، 7، 14 و 21 پس از ابتلا به دیابت حاصل از القائ STZ اندازه‌گیری شد. سلول‌های طحالی از نظر میزان تولید سایتوکاین‌ها بوسیله تست الایزا و تغییرات سیستم ایمنی در طحال توسط semi-quantitative RT-PCR مورد ارزیابی قرار گرفتند. از آزمون آنالیز واریانس یک طرفه و آزمون تعقیبی توکی برای مقایسه بین گروه‌ها استفاده گردید. در تمام بررسی‌ها 05/0 p<به عنوان سطح معنی دار در نظر گرفته شد. یافته‌ها: درمان توسط ATRA مانع از افزایش قند خون در موش‌های دیابتی شد. درمان با ATRA به طور قابل توجهی باعث مهار تولید سایتوکاین‌های پیش التهابی IL-17 و IFN-γگردید در حالی که باعث افزایش سطح سایتوکاین ضد التهابیIL- 10 و افزایش بیان ژن peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) در طحال در مقایسه با گروه کنترل دیابتی شد. نتیجه گیری: این یافته‌ها نشان می‌دهد که ATRA ممکن است اثر درمانی در برابر تخریب خودایمن سلول‌های بتا پانکراس در طی دیابت نوع 1 ناشی از القائ توسط STZ در موش داشته باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله دیابت نوع 1، آل- ترانس رتینوئیک اسید، سایتوکاین، PPAR γ
عنوان انگلیسی The Immunotherapeutic Effects of All-trans retinoic acid in Type 1 Diabetic mice and its effects on expressions of peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) gene
چکیده انگلیسی مقاله Background: All-trans retinoic acid (ATRA) has a variety of biological activities, including immunomodulatory action in a number of inflammatory and autoimmune diseases. The purpose of this study was to investigate the effects of all-trans retinoic acid on the treatment of autoimmune diabetes in mice and its effects on expressions of Peroxisome Proliferator-Activated Receptor gamma (PPARγ) gene. Methods: Diabetes was induced by multiple low-dose of streptozotocin (MLDS) injection (40mg/kg/day for 5 consecutive days) in male C57BL/6 mice. After induction of diabetes, mice were treated with ATRA (20mg/kg/day i.p.) for 21 days. Blood glucose level was measured in 0, 7, 14 and 21 days after Streptozotocin induction induced diabetes. Splenocytes were tested for cytokines production by ELISA and Immune changes in spleens were tested by semi-quantitative RT-PCR. One-way analysis of variance (ANOVA) followed by Tukey’s test were used for comparisons between groups. P< 0.05 was considered significant. Results: ATRA treatment prevented hyperglycemia in the diabetic mice. ATRA treatment also significantly inhibited the production of proinflammatory cytokines interleukin 17 (IL-7) as well as interferon gamma (IFN-γ) while increased the level of anti-inflammatory cytokine IL-10 and upregulation of peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) gene expression in spleens as compared with those in diabetic control group. Conclusion: In conclusion, these findings indicate that ATRA may have a therapeutic effect against the autoimmune destruction of the pancreatic beta-cells during the development of MLDS-induced type 1 diabetes in mice.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Type 1 diabetes, All-trans retinoic acid, Cytokine, PPAR γ
نویسندگان مقاله فرین ملکی فرد | farin malekifard
department of microbiology, faculty of veterinary medicine, urmia university, urmia, iran
گروه میکروب شناسی ، دانشکده ی دامپزشکی، دانشگاه ارومیه ، ارومیه ،ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه ارومیه (Urmia university)

نوروز دلیرژ | nowroz delirezh
department of microbiology, faculty of veterinary medicine, urmia university, urmia, iran
گروه میکروب شناسی، دانشکده ی دامپزشکی، دانشگاه ارومیه ، ارومیه ،ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه ارومیه (Urmia university)

رحیم حب نقی | rahim hobbenaghi
department of pathobiology, faculty of veterinary medicine, urmia university, urmia, iran
گروه پاتوبیولوژی ، دانشکده ی دامپزشکی، دانشگاه ارومیه ، ارومیه ،ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه ارومیه (Urmia university)

حسن ملکی نژاد | hasan malekinejad
dept. of pharmacology amp;amp; toxicology, faculty of veterinary medicine, urmia university, urmia orumieh , iran.
گروه فارماکولوژی ، دانشکده ی دامپزشکی، دانشگاه ارومیه ، ارومیه ،ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه ارومیه (Urmia university)

نشانی اینترنتی http://rjms.iums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2177-1&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/28/article-28-328587.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ایمنی‌شناسی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات