این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
سه شنبه 11 آذر 1404
فیض
، جلد ۲۰، شماره ۵، صفحات ۴۳۵-۴۴۰
عنوان فارسی
فراوانی ژن های Set۱ A و Set۱ Bدر سویه های بالینی شیگلا سونئی به روش Multiplex-PCR
چکیده فارسی مقاله
سابقه و هدف: شیگلا از عوامل شایع مرگ و میر در کودکان است. مطالعات اخیر در ایران نشان داده است که شیگلا از عوامل مهم دیسانتریه باسیلی می باشد. Set1B و set1A از ژن های مهم ویرولانس شیگلا محسوب می شوند. هدف از این مطالعه بررسی فراوانی ژنهای set1B و set1A در سویه های باکتریایی جداشده از افراد مبتلا به اسهال دیسانتری با روش Multiplex-PCR می باشد. مواد و روش ها: در این مطالعه توصیفی مقطعی تعداد 60 سویه شیگلا از مراکز طبی اطفال تهران جمعآوری گردید. پس از تایید سویه ها با استفاده از روش های استاندارد بیوشیمیایی و میکروبیولوژیکی، مقاومت ضد میکروبی آنها نسبت به آنتی بیوتیک های آموکسیسیلین کلاوولانیک اسید، تتراسایکلین، سفیکسیم، سفتریاکسون، سفپیم و کوتریموکسازول با استفاده از روش دیسک دیفیوژن مورد ارزیابی قرار گرفت. در نهایت، وجود ژن های ویرولانس set1B و set1Aبا روشmultiplex-PCR مورد بررسی قرار گرفت. نتایج: تمامی 60 ایزوله به عنوان شیگلا سونئی مورد تایید قرار گرفتند. بیشترین مقاومت به دیسک های آنتیبیوتیکی کوتریموکسازول و سفکسیم با فراوانی 50 درصد و بیشترین حساسیت نسبت به آنتیبیوتیک تتراسایکلین (95 درصد) مشاهده شد. فراوانی ژن set1A بهروش Multiplex-PCR، 18 سویه (30 درصد) و ژن set1B (0 درصد) بود. نتیجه گیری: تفاوت های نتایج این مطالعه با سایر مطالعات به علت فاصله جغرافیایی و تفاوت در نوع سروتیپ می باشد. هم چنین، نتایج مطالعه حاضر نشان داد که شیوع ژن set در این نمونه ها می تواند معیاری جهت تشخیص مستقیم شیگلا در نمونه باشد.
کلیدواژههای فارسی مقاله
شیگلا سونئی، Set A، Set B، Multiplex PCR
عنوان انگلیسی
The prevalence of Set1 A and Set1 B genes in clinical Shigella sonnei strains using multiplex-PCR
چکیده انگلیسی مقاله
Background: Shigella spp have been reported as the common cause of mortality in children. Recent studies in Iran have shown that Shigella sonnei is an important specie for nosocomial infection. The set1A and set1B are two critical virulence factors for human disease. The aim of this study was to evaluate the frequency of set1A and set1B genes in bacterial strains isolated from people with diarrhea dysentery using the multiplex-PCR (M-PCR) method. Materials and Methods: A total 60 strains of Shigella sonnei were collected from Children Medical Center (Tehran, Iran). Then, these isolates were identified by standard biochemical and culture phenotypic methods. Detection of both of set1B and set1A virulence genes was carried out by M-PCR. Antibacterial susceptibility testing to Amoxicillin, Clavulanic acid, Tetracycline, Cefixime, Ceftriaxone, Cefepime and Cotrimoxazole was performed according to CLSI guideline using disk diffusion method. Results: All 60 isolates were identified as S. sonnei. The highest resistance was observed to both of Cotrimoxazole and Cefixime antibiotics, while 95% of strains were sensitive to Tetracycline. The prevalence of Set1A and set1B virulence genes were 18 (30%) and 0 (0%) strains, respectively. Conclusion: Nowadays, the increase of microbial resistance to antibiotics is a global problem which is caused by indiscriminate use of drugs. The results showed that the prevalence of the gene in the sample set could be a criterion for direct detection of Shigella in the sample.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
Shigella sonnei, Set1 A and Set1 B genes, Multiplex PCR
نویسندگان مقاله
مینا صادقی فرد | mina sadeghifard
کیومرث امینی | kumarss amini
department of animal science, saveh branch, islamic azad university, saveh i. r. iran.
دانشگاه آزاد اسلامی ساوه، گروه میکروبیولوژی
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه آزاد اسلامی ساوه (Islamic azad university of saveh)
جواد نصر | javad nasr
رامک یحیی رعیت | ramak yahyaraeyat
نشانی اینترنتی
http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-176-1301&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
medicine, paraclinic
نوع مقاله منتشر شده
پژوهشی
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات