این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فیض، جلد ۲۸، شماره ۳، صفحات ۳۱۷-۳۲۳
عنوان فارسی مقایسه اثرات تجویز همزمان دو داروی سورافینیب (Sorafinib) و سانیتینیب (Sunitinib) در زنده‌مانی و مهاجرت سلولی در رده های سلولی سرطان سینه (MDA-MB-۲۳۱) و پانکراس (Panc۱)
چکیده فارسی مقاله
زمینه و هدف: سورافینیب و سانیتینیب به­عنوان داروهای مهارکننده گیرنده های تیروزین کینازی در شیمی درمانی استفاده می‌شوند. هدف از مطالعه حاضر، مقایسه اثرات استفاده همزمان دو داروی ضد توموری سورافینیب (Sorafinib) و سانیتینیب (Sunitinib) در دو رده سلولی سرطان سینه (MDA-MB-231) و پانکراس (Panc1) بود.
روش‌ها: در این مطالعه تجربی، ابتدا دو رده سلولی سرطان سینه (MDA-MB-231) و پانکراس (Panc1) کشت داده شدند. در مرحله بعدی، سلول­های مورد نظر تحت تیمار همزمان با داروهای ضد توموری سورافینیب و سانیتینیب به­مدت 48 ساعت قرار گرفتند. میزان زنده مانی و مهاجرت سلول­ها، به ترتیب، با روش MTT و تست مهاجرت (Scratch assay) بررسی شد.
یافته‌ها: IC50 دو داروی ضد سرطان سورافینیب و سانیتینیب، در رده سلولی پانکراس (Panc1) بالاتر از رده سلولی سینه (MDA-MB-231) بود. تاثیر ترکیبی این دو دارو بر زنده مانی و مهاجرت سلول­های سرطانی سینه (MDA-MB-231) موثرتر از سلول های سرطانی پانکراس (Panc1) بود. همچنین تغییرات مورفولوژیکی که نشان دهنده آسیب سلول­های سرطانی در حضور همزمان دو دارو است، در رده سلولی سینه (MDA-MB-231) بیشتر گزارش شد.
نتیجه‌گیری: تیمار همزمان دو داروی مهارکننده گیرنده­های تیزوزین کینازی، سورافینیب و سانیتینیب، در مهار زنده مانی و مهاجرت سلول­ها در رده سلولی سینه (MDA-MB-231) موثرتر بوده است که احتمالاً بالا بودن میزان بیان گیرنده­های تیروزین کینازی در سرطان­ سینه می­تواند دلیلی برای توجیه این یافته ها باشد. با این حال، آزمایشات بیشتری برای یافتن جزئیات مولکولی این اثرات، مورد نیاز است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله خواص ضد توموری، سورافینیب، سانیتینیب، سرطانی سینه (MDA-MB-231)، سلول های سرطانی پانکراس (Panc1)
عنوان انگلیسی Comparison of the simultaneous treatment effects of sorafenib and sunitinib on viability and migration of breast (MDA-MB-231) and pancreatic (Panc1) cancer cell lines
چکیده انگلیسی مقاله Background and Aim: Sorafenib and sunitinib are tyrosine kinase receptor inhibitors commonly used in chemotherapy. This study aimed to compare the effects of simultaneous treatment with these two anti-tumor drugs on breast (MDA-MB-231) and pancreatic (Panc1) cancer cell lines.
Methods: In this experimental study, breast cancer (MDA-MB-231) and pancreatic cancer (Panc1) cell lines were cultured. The cells were then treated simultaneously with sorafenib and sunitinib for 48 hours. Cell viability was assessed using the MTT assay, while cell migration was evaluated using the Scratch assay.
Results: The IC50 values for both anticancer drugs, sorafenib and sunitinib, were higher in the pancreatic cell line (Panc1) compared to the breast cell line (MDA-MB-231). The simultaneous treatment with these two drugs was more effective in reducing the viability and migration of breast cancer cells (MDA-MB-231) than in pancreatic cancer cells (Panc1). Furthermore, morphological changes indicative of cancer cell damage were observed more frequently in the breast cell line (MDA-MB-231) following simultaneous treatment with both drugs.
Conclusion: The simultaneous treatment with the tyrosine kinase receptor inhibitors sorafenib and sunitinib was more effective in inhibiting the viability and migration of breast cancer cells (MDA-MB-231). This increased effectiveness may be attributed to the higher expression of tyrosine kinase receptors in breast cancer. However, further experiments are necessary to elucidate the molecular mechanisms underlying these effects.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Antitumor properties, Sorafenib, Sunitinib, Breast Cancer (MDA-MB-231), Pancreatic Cancer Cells (Panc1)
نویسندگان مقاله سیده فاطمه سقراطی | Seyedeh Fatemeh Soghrati
University of Guilan
دانشگاه گیلان

فاطمه صفری | Fatemeh Safari
Department of Biology, Faculty of Science, University of Guilan, Rasht, Iran
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه گیلان، رشت، ایران

نشانی اینترنتی http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4724-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات