آزمایشگاه و تشخیص، جلد ۱۶، شماره ۶۳، صفحات ۴۲-۵۱

عنوان فارسی تأثیر اپی ژنتیک بر سبک زندگی و بیماری‌های انسانی
چکیده فارسی مقاله
تقریباً همه بیماری‌ها، ریشه ژنتیکی دارند. با این حال، شرایط محیطی در بروز بیماری‌ها، بسیار مؤثر هستند. در مطالعه حاضر، پایگاه‌های اطلاعاتی PubMed، Scopus و Google Scholar جستجو و بررسی شدند و آن دسته از مطالعات که ارتباط بین عوامل محیطی و ژنتیکی را با بروز بیماری‌ها بررسی می‌کردند استخراج شدند و مورد استفاده قرار گرفتند. در مرحله پایانی، نتیجه گیری می‌شود که در بسیاری از موارد، اختلالات دارای علت چند عاملی هستند. داشتن یک ژن مرتبط با یک اختلال خاص تنها دلیل ابتلا به این بیماری نیست. هر موردی خارج از DNA، ممکن است بر سلامتی تأثیر بگذارد و حتی در بسیاری از افراد با سابقه خانوادگی مثبت یک اختلال خاص، عوامل محیطی می‌توانند باعث تسهیلیا پیشگیری از بروز بیماری شوند. بنابراین، داشتن یک سبک زندگی سالم در کاهش قرار گرفتن در معرض بیماری‌ها و امید به زندگی طولانی، مهم است. مدت‌هاست که دانشمندان سعی کرده‌اند اختلالات را فقط با عوامل ژنتیکییا محیطی توصیف کنند. با این حال، نقش اپی ژنتیک در بیماری‌های انسانی از نیم قرن پیش مورد توجه قرار گرفته است. در دهه اخیر، این موضوع به خصوص در اختلالات پیچیده‌ای مانند شکل پذیری رفتار، حافظه، سرطان، بیماری خودایمنی و اعتیاد و همچنین اختلالات عصبی و روانی، مورد توجه قرار گرفته است.
این بررسی ابتدا تاریخچه و طبقه بندی تغییرات اپی ژنتیکی و سپس نقش اپی ژنتیک در زیست شناسی و ارتباط بین اپی ژنتیک و محیط را توضیح می‌دهد. همچنین نقش اپیژنتیک در بیماری‌های انسان با تمرکز بر برخی بیماری‌ها با برخی ویژگی‌های پیچیده، مورد توجه قرار گرفته و در پایان به چشم انداز آینده این حوزه پرداخته شد. بیمه‌های زندگی و سلامت در تلاش هستند تا با پرسیدن سؤالات کمتر، روند درخواست را ساده کنند. آزمایش اپی ژنتیک یکی از فناوری‌هایی است که برای ارزیابی وضعیت سلامت متقاضی بررسی شده است. مقاله مروری حاضر مفاهیمی را همراه با چند مثال ارائه می‌کند تا دید وسیعی از جنبه‌های مختلف اپی ژنتیک در زیست‌شناسی و بیماریهای انسانی نشان دهد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله اپی ژنتیک، متیلاسیون، سبک زندگی، آزمایش‌ها، اندازه گیری متیلاسیون

عنوان انگلیسی The influence of epigenetics on lifestyle and human health
چکیده انگلیسی مقاله
All diseases have a genetic component, but environmental conditions play a significant role in their development. In this study, databases such as PubMed, Scopus, and Google Scholar were searched to identify studies exploring the interplay between environmental and genetic factors in disease occurrence. The findings suggest that many disorders are multifactorial, with genetic predisposition not being the sole determinant of disease. Environmental factors can also influence health outcomes, leading to changes or diseases even in individuals with genetic susceptibility to a particular disorder. Therefore, maintaining a healthy lifestyle is crucial for reducing disease risk and improving longevity. While efforts have long been made to attribute diseases to either genetic or environmental factors, the field of epigenetics has emerged as a key player in understanding human diseases. Epigenetic mechanisms have been recognized for their role in various complex conditions such as behavioral traits, memory, cancer, self-regulation, as well as neurological and psychiatric disorders. This review provides an overview of the history and classification of epigenetic changes, highlighting the significance of epigenetics in biology and its interaction with the environment. The impact of epigenetics on human diseases, particularly those with complex traits, is discussed, along with future prospects in the field. Life insurance companies are exploring ways to streamline the application process by incorporating technologies like genetic testing to assess health status. By presenting key concepts and examples, this review aims to offer a comprehensive understanding of the role of epigenetics in human biology and diseases.
 
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Epigenetics, Methylation, Lifestyle, Tests, Methylation Measurement

نویسندگان مقاله داریوش فرهود | Daryoush Farhoud
Faculty of Health, Tehran University of Medical Sciences, Department of Basic Sciences/Ethics, Iran Academy of Medical Sciences, Genetics Clinic
دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران، گروه علوم پایه/اخلاق، فرهنگستان علوم پزشکی ایران، کلینیک ژنتیک

فرشته خلیل زاده | Fereshteh Khalilzadeh
genetics clinic
کلینیک ژنتیک


نشانی اینترنتی http://labdiagnosis.ir/browse.php?a_code=A-11-25-493&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ژنتیک
نوع مقاله منتشر شده مروری
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات