این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
آزمایشگاه و تشخیص، جلد ۱۶، شماره ۶۳، صفحات ۲۵-۳۳
عنوان فارسی مروری بر معیارهای آزمایشگاهی و کلینیکی در تشخیص بیماری اسکلروز سیستمیک
چکیده فارسی مقاله
اگرچه اسکلروز سیستمیک یک بیماری ناهمگن است، اما در هر بیمار مبتلا به پدیده رینود که در نزدیکی زمان تشخیص آنتی بادی ضد هسته‌ای شروع شده یا بدتر می‌شود، باید به این وضعیت مشکوک بود، به ویژه در بیمارانی که دارای اتوآنتی بادی‌های اختصاصی اسکلروز سیستمیک، مویرگ‌های غیرطبیعی ناخن‌ها، انگشتان پف کرده هستند. شایع‌ترین ارگان‌هایی که در اسکلروز سیستمیک تحت تأثیر قرار می‌گیرند شامل پوست، دستگاه گوارش و ریه‌ها می‌باشند. علاوه بر تاریخچه دقیق و معاینه فیزیکی، همه بیماران مبتلا به اسکلروز سیستمیک تازه تشخیص داده شده باید تحت ارزیابی سرولوژیکی جامع برای اتو آنتی بادی‌های اختصاصی اسکلروز سیستمیک, Anti-centromere antibody (ACA), Anti RNA polymerase III antibodies, Anti Th/Th0, Anti PM/SCL antibodies and AntitopoIsomerase antibodies، همچنین HRCT قفسه سینه برای غربالگری بیماری بینابینی ریه و اکوکاردیوگرام برای ارائه یک تخمین پایه فشار شریان ریوی قرار گیرند. در بیماران مبتلا به بیماری ریه بینابینی، آزمایش‌های عملکرد ریوی نیز برای ایجاد یک خط پایه برای نظارت بر پیشرفت بیماری ریوی بینابینی در طول زمان مهم است. در صورت امکان، ارجاع به مرکز اسکلرودرمی جهت تشخیص زود هنگام و طبقه بندی بیماری و شرکت در مطالعات تحقیقاتی بالینی پیشنهاد می‌شود.
 
کلیدواژه‌های فارسی مقاله اسکلروز سیستمیک، پدیده رینود، اتو آنتی بادی‌های اختصاصی اسکلروز سیستمیک
عنوان انگلیسی A review on the latest clinical and laboratory criteria for clinical diagnosis of systemic sclerosis
چکیده انگلیسی مقاله
Although systemic sclerosis is a heterogeneous disease, this condition should be suspected in any patient with Raynaud's phenomenon that begins or worsens near the time of antinuclear antibody detection, especially in patients with systemic sclerosis-specific autoantibodies, abnormal nail capillaries and the swollen fingers. The most common organ systems affected in systemic sclerosis are the skin, gastrointestinal tract, and lungs. In addition to a thorough history and physical examination, all patients with newly diagnosed systemic sclerosis should undergo a comprehensive serologic evaluation for systemic sclerosis-specific autoantibodies such as Anti centromere antibody (ACA), Anti RNA polymerase III antibodies, Anti Th/Th0, Anti PM/SCL antibodies and Anti topoisomerase antibodies and also  a chest HRCT to screen for interstitial lung disease, and an echocardiogram to provide a baseline estimate of pulmonary artery pressure. In patients with interstitial lung disease, pulmonary function tests are also important to establish a baseline to monitor the progression of interstitial lung disease over time. If possible, referral to the scleroderma center is suggested for early diagnosis and classification of the disease and participation in clinical research studies.
 
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله systemic sclerosis, Raynaud&apos,s phenomenon, systemic sclerosis-specific autoantibodies, Anti centromere antibody (ACA), Anti RNA polymerase III antibodies
نویسندگان مقاله صدیقه شریف زاده | Sedigheh Sharifzadeh
Shiraz University of Medical Sciences, School of Paramedical Sciences
مرکز تحقیقات علوم و فناوری تشخیص آزمایشگاه

فاطمه نصری | Fatemeh Fatemeh Nasri
Shiraz University of Medical Sciences, School of Paramedical Sciences
دانشکده پیراپزشکی شیراز

نشانی اینترنتی http://labdiagnosis.ir/browse.php?a_code=A-11-25-490&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ایمونولوژی و آلرژی
نوع مقاله منتشر شده مروری
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات