این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش در پزشکی، جلد ۴۰، شماره ۳، صفحات ۱۲۵-۱۳۰
عنوان فارسی بررسی بیان ژن های موثر در سنتز گاما گلوبین قبل و بعد از تمایز سلول های بنیادی خونساز به رده سلول های اریتروئیدی
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: القا هموگلوبین جنینی (Hb-F) در بیماران مبتلا به هموگلوبینوپاتی علائم بیماری را بهبود می بخشد. عوامل متعددی می سابقه و هدف: القا هموگلوبین جنینی در بیماران مبتلا به هموگلوبینوپاتی علائم بیماری را بهبود می بخشد. عوامل متعددی می توانند بیان ژن گاما گلوبین را القاء نموده و سبب افزایش میزان هموگلوبین جنینی در بیماران شوند. از آنجایی که امروزه یکی از بهترین رویکردهای درمانی برای بیماران هموگلوبینوپاتی افزایش هموگلوبین جنینی است؛ در این مطالعه بیان ژن های دخیل در تنظیم سنتز گاما گلوبین نظیرPIPKII-alpha ، BCL11a و miR-30a در تمایز سلول های بنیادی خونساز CD34+ به رده اریتروئیدی بررسی شد. مواد و روش ها: این مطالعه از نوع تجربی بود. در این مطالعه از سلول های CD34+ جدا شده از خون بندناف نوزادان سالم استفاده شد. سلول های CD34+ در محیط کشت تمایزی کشت داده شد. کلونی های اریتروئیدی در روزهای 11،8و 14 جداسازی شدند و پس از تایید، بیان ژن های گاما گلوبین، PIPKII-alpha، BCL11a و miR-30a با استفاده از تکنیک کمی Real-Time PCR ارزیابی شده و با استفاده از فرمول آماری t-test مورد آنالیز قرار گرفتند. یافته ها: نتایج به دست آمده در این مطالعه نشان داد که در روزهای 11،8و 14 بعد از تمایز، بیان کمی ژن گاما گلوبین به تدریج در روز هشتم شروع شده و در روز 14تمایز به اوج خود می رسد. به موازات افزایش22 برابری بیان گاماگلوبین، ژن PIPKII-alpha نیز روند افزایش 5/2 برابری از خود نشان داد؛ در حالیکه بیان ژن BCL11a در طی تمایز، روند کاهشی تا حد 2/1 برابر داشت. علاوه بر این، بیان miR-30a در طی تمایز به سمت رده اریتروئیدی با افزایش 3/2 برابری همراه بود (P < 0.05). نتیجه گیری: نتایج به دست آمده حاکی از افزایش بیان ژن PIPKII-alpha و کاهش بیان BCL11a در روند تمایز اریتروئیدی سلول هایCD34+ می باشد. با توجه به الگوی بیان miR-30a و ژن های هدف آن یعنی PIPKII-alpha و BCL11a نمی توان اثر مهاری این microRNA را بر روی PIPKII-alpha مطرح کرد ولی به علت اثر مهاری آن بر روی ژن BCL11a می توان این microRNA به عنوان یکی از مولکول های تنظیمی مسیر القا هموگلوبین F معرفی کرد. اگرچه مطالعات بیشتری برای بررسی این ارتباط مورد نیاز می باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله هموگلوبینوپاتی، گاماگلوبین، PIPKII-alpha، BCL11a، miR-30a
عنوان انگلیسی The evaluation of expression of genes in gamma globin synthesis before and after differentiation of hematopoietic stem cells into erythroid lineage
چکیده انگلیسی مقاله Background and aim: Induction of fetal hemoglobin (Hb-F) can improve the patients’ symptoms of haemoglobinopathies. Several factors can induce gamma globin gene expression and increased Hb-F levels in patients. In this study, the expression of genes is involved in regulation of gamma globin synthesis such as PIPKII-alpha BCL11a, and miR-30a during CD34+ hematopoietic stem cell differentiation into erythroid lineage was studied. Material and Methods: In this study, CD34+ cells were isolated from umbilical cord blood. Then, CD34+ cells were cultured in differentiation medium. Erythroid colonies were harvested on days 8, 11, 14 and gene expression of gamma globin, PIPKII-alpha, BCL11a, and miR-30a were analyzed by quantitative RT- PCR. Results: The results showed that gene expression of gamma-globin gradually at the 8th day after differentiation started and at 14th day reached to the highest level of its expression. In parallel with increasing the expression of gamma-globin, the expression of PIPKII-alpha increased, while the expression of BCL11a decreased. Moreover, the expression of miR- 30a increased during differentiation into erythroid lineage. Conclusion: The results indicated that increased expression of PIPKII-alpha and decreased expression of BCL11a during CD34+ cells differentiation to erythroid lineage. According to expression pattern of miR-30a and its target genes, PIPKII-alpha and BCL11a, we cannot suppose the inhibitory effect of miR-30a on PIPKII-alpha expression, but due to inhibitory effect of miR-30a on BCL11a gene, we can introduce this microRNA as a regulatory molecule in the induction of Hb-F pathway. However, the further studies are needed to investigate this interaction.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله زهرا شمسی | zahra shamsi
دانشگاه تربیت مدرس
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

امیر آتشی | amir atashi
دانشگاه تربیت مدرس
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

سعید آبرون | saied abroun
دانشگاه تربیت مدرس
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

کاوه طاری | kaveh tari
دانشگاه تربیت مدرس
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

مهشید اخوان رهنما | mahshid akhavanrahnama
دانشگاه تربیت مدرس
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

آزاده انبارلو | azadeh anbarlou
دانشگاه تربیت مدرس
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

مسعود سلیمانی | masoud soleimani
دانشگاه تربیت مدرس
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

سعید کاویانی | saeid kaviani
دانشگاه تربیت مدرس
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

نشانی اینترنتی http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2458-2&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/17/article-17-313902.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده هماتولوژی و انکولوژی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات