تحقیقات دامپزشکی، جلد ۶۱، شماره ۱، صفحات ۴۷-۵۰
عنوان فارسی شناسایی کلستریدیوم سپتیکوم به روش واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR)
چکیده فارسی مقاله li . a3"9rl aiL,;.61'l,.lo95g9s,r";lo.r;'l,q,Jtaer{J*-;*J5O+.t1r (PCR) al:9, .,rat5':.1"ri+.ltL" : g rb .a991la.iL;.5$.ir 95 2g;,r, A 9; *a llo'r,il.spyl.;-*l5ar-9ulA :ba!9al u9fe,rrl.lhrl ol..id4jlpbd I . 6.r^ir95o;U g9s'tn 31 6 tl ty. * y; : t;' 9 t l, PCR pt+l .bte-;IDNA 6l.g*l ,LJ:.1;"-J5d;t h+i5lt.#t^i .A.J'-6Jij j4'f.i 1l o'& u>lp uet a3l.5b.rol;;l osl'i;rl {f fupt{tl*J5 t;*Sl 9a:-ye*WlarqgrfA,rrtai g il t b1"'i :e.p j* rALiAlt"tq,-r''t ilF t-r'- N il B'Cp 9.;a-r9c"'io.st'i619^r il rgla:&3 uela;A.p-!tr,DNA6l.r*dlollotrot+l;lu#?. ris+l+l PCR ot.Lc (6r;5tJ dUJTJ,Jf ) n f**. n rq.'---l5,y-A *,5) J j 1,r 6J 19 a, 9*a!l; I + p 95;up 9- { rr.5 q grdj; } . 4 t- 4 r ) f 6j;: j! ,19* a$.i 6l9is ar a5 .!rlr 6ti; rf ;l | 6;L c.i; lV' -ril:;rl-5l .5liJi.t;;J5.&),Jbdie5.,^tJ . ri#*i$ n95$F91ri.j^"5 ir#t$ . $591 Jrj. Jd lrJ ;r I tr .o.r;osti:rl PCR.pgr;t ortir-l lla$^g 6lf,r".o,rit,:o'r6i! arof tr :,5;faa! trnf*+n*ri/. 15 ueV;Ll 9 g yau;+;; rgly uel*8;l r5la 2^114 .f V - A.,) o;L;,2) 9er ,llAd,;14 "i5-ll:,rs,i;r-l: oJs*i.;l': !Jz-.5td *. i
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Diagnosis of Clostridium Septicum Using Polymerase Chain Reaction (PCR)
چکیده انگلیسی مقاله Objective: Identification and confirmation of Clostridium septicum in isolated Clostridia from sheep-dung samples by PCR. Design: Laboratory study. Samples: Twenty eight Clostridia were isolated from 100 sheep-dung of Urmia. Procedure: Sheep-dung samples were collected and Clostridia isolated according to microbial tests. the DNA of isolates were extracted and used for PCR. PCR was performed by using designed primer for hemolysin gene (alpha toxin) of Cl.Septicurqx. A vaccine strain of Cl. Septicum and Cl.pefringenes types B, C and D were used as positive and negative control, respectively. Results: Six out of 28 isolates and also vaccine strain showed 270 bp band on agarose gel electrophoresis, suggesting conserved segment for hemolysin in Cl.septicutn. On the other hand, other isolates such as Clostridium fallax, Cl.perfringenes, Cl.novey B, Cl. bife rmentnas, Cl.c arnis, CI. Subterminale, Cl.rummosum, Cl. innoccum were negative. Conclusion: Since the DNA fragment of 270-bp was not amplified for Cl.perfringens, Cl.novyi, Cl.fallax' Cl. innoccum, Cl. carnis, Cl. subtenninale, Cl.bifermentance and Cl.ramusum, thts condition confirmed specificity of this primer. Hence, PCR can be useful for rapid detection or identification of Cl.septicum in clinical or environmental samples.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Clostridium septicum, hemolysin(alpha toxin), PCR
نویسندگان مقاله محمد همتی |
موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، شعبه مشهد
سازمان اصلی تایید شده: موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی (Razi vaccine and serum research institute)

احمد مرشدی |
گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکیف دانشگاه ارومیه
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه ارومیه (Urmia university)

قاسم یوسف بیگی |
گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکیف دانشگاه ارومیه
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه ارومیه (Urmia university)

محسن فتحی نجفی | fathi najafi
موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، شعبه مشهد
سازمان اصلی تایید شده: موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی (Razi vaccine and serum research institute)

نشانی اینترنتی http://jvr.ut.ac.ir/article_24556_980a4cc769639d90a39bc0a48a53a3b5.pdf
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/699/article-699-313208.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات