این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش در پزشکی، جلد ۴۷، شماره ۴، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی DNA توموری در گردش (ctDNA): بیومارکرهای نسل آینده در سرطان
چکیده فارسی مقاله تشخیص زودهنگام از مهم‌ترین عوامل در پاسخ به درمان در بیماران مبتلا به سرطان می‌باشد. تشخیص سرطان در مراحل اولیه نیازمند کشف بیومارکرهای حساس و اختصاصی است. این بیومارکرها می‌توانند شامل پروتئین‌ها (انواع آنزیم‌ها، گیرنده‌ها، آنتی‌بادی‌ها و پپتیدها)، اسیدهای نوکلئیک )از جنس DNA، مانند DNA بدون سلول (cfDNA) و یا از جنس RNA، مانندmicroRNA  یا سایر RNA ‌های غیر کدکننده( باشد. cfDNA حاصل تکه تکه شدن DNA در نتیجه‌ی آپوپتوز، نکروز، ترشح فعال، آسیب یا مرگ سلول و بافت‌های مختلف می‌باشد که به داخل جریان خون آزاد می‌شوند. cfDNA نیز به عنوان یک بیومارکر برای تشخیص، بررسی عود و پیش‌آگهی برخی سرطان‌ها مورد استفاده قرار می‌گیرد.  ctDNAتوموری در گردش (ctDNA) جزئی از cfDNA است که شامل قطعات کوچکی از DNA با طول کمتر از 200 نوکلئوتید می‌باشد. ctDNA از سلول‌های توموری درحال گردش در جریان خون و سیستم لنفاوی مشتق می‌شوند. همچنین ممکن است ctDNA مستقیما از سلول‌های محل تومور که در اثر آپوپتوز و نکروز در حال مرگ‌اند و یا از طریق رهاسازی فعال از سلول‌های سالم توموری در جریان خون و سیستم لنفاوی آزاد شوند. مقدار ctDNA در افراد مختلف، متفاوت است و به نوع تومور، محل آن و برای تومورهای سرطانی، به مرحله سرطان بستگی دارد. ارزیابی میزان ctDNA، ردیابی جهش در ctDNA و بررسی رخداد متیلاسیون نابجای ctDNA از بیومارکرهای مطرح در تشخیص، تعیین پیش‌آگهی، و تعیین مسیر درمان برای بیماران سرطانی می باشد. کنترل سرطان‌ها با اندازه گیری ctDNA دینامیک در خون، پلاسما یا سرم یک بخش جدید و در حال توسعه در تحقیقات است. با توجه به مشکلات شناخته شده در دستیابی به نمونه‌های بیوپسی بافت، بیوپسی مایع و ارزیابی ctDNA در آن می‌تواند یک روش موثر برای تشخیص زودهنگام سرطان باشد. علیرغم چالش‌های موجود در کاربرد بالینی ctDNA ها، تشخیص آنها می‌تواند به صورت real-time انجام شود و مزایای غیرتهاجمی بودن، غیرآسیب‌زننده بودن، و همچنین حساسیت و اختصاصیت بالا را به ارمغان آورد.
 
کلیدواژه‌های فارسی مقاله ctDNA، سرطان، تشخیص آزمایشگاهی، بیومارکر، پیش‌آگهی
عنوان انگلیسی Circulating tumor DNA (ctDNA): next generation biomarkers in cancer
چکیده انگلیسی مقاله Early diagnosis is one of the most important factors in the response to treatment in cancer patients. Early detection of cancer requires the discovery of sensitive and specific biomarkers. These biomarkers can include proteins (types of enzymes, receptors, antibodies and peptides), nucleic acids (DNA, such as cell-free DNA (cfDNA) or RNA, such as microRNA or other non-coding RNAs). As a result of apoptosis, necrosis, active secretion, injury or death of various cells and tissues, DNA is released into the bloodstream. cfDNA is also used as a biomarker for the diagnosis, recurrence and prognosis of some cancers. Circulating tumor ctDNA (ctDNA) is a component of cfDNA that consists of small pieces of DNA with a length of less than 200 nucleotides. ctDNA is derived from tumor cells circulating in the bloodstream and lymphatic system. It is also possible to obtain ctDNA directly from tumor site cells that undergo apoptosis and necrosis or being released into the bloodstream and lymphatic system through active release from healthy tumor cells. The amount of ctDNA varies from person to person and depends on the type of tumor, its location and, for cancerous tumors, the stage of the cancer. The amount of ctDNA, tracking mutations in ctDNA and investigating the occurrence of aberrant methylation of ctDNA are important biomarkers in diagnosis, prognosis, and determining the course of treatment for cancer patients. Controlling cancers by measuring dynamic ctDNA in blood, plasma or serum is a new and developing area of research. Considering the known problems in obtaining tissue biopsy samples, liquid biopsy and ctDNA evaluation in it can be an effective method for early detection of cancer. Despite the challenges in the clinical application of ctDNAs, their detection can be done in real-time and brings the advantages of being non-invasive, non-damaging, as well as high sensitivity and specificity.
 
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله ctDNA, cancer, laboratory diagnosis, biomarker, prognosis
نویسندگان مقاله نگین معالی | Negin Maali


مهدی آزاد | Mehdi Azad


نشانی اینترنتی http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4789-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده علوم سلولی( سلولی مولکولی، سلول های بنیادی)
نوع مقاله منتشر شده مروری
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات