این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
آزمایشگاه و تشخیص، جلد ۵، شماره ۲۲، صفحات ۲۳-۳۱
عنوان فارسی ارزیابی اختلالات غشایی گلبول قرمز با استفاده از یک متد فلوسیتومتریک در جنوب ایران
چکیده فارسی مقاله تشخیص اختلالات غشایی گلبول قرمز بالاخص اسفیروسیتوز ارثی (HS) و اوا لوسیتوز ارثی جنوب شرقی آسیا (SAO) بر اساس تاریخچه کلینیکی، مورفولوژی گلبول قرمز و دیگر تست های روتین آزمایشگاهی مانند آزمایش شکنندگی اسمزی (OFT) می باشد. با این وجود، تشخیص این اختلالات در موارد خفیف به آسانی میسر نمی باشد. برای اسکرین اختلالات پروتئین های غشاء به همراه چند آنمی دیگر از رنگ ائوزین مالیماید (EMA) که به میزان بالایی به پروتئین باند 3 و در مقادیر کمتر به دیگر پروتئین های غشایی متصل می شود، استفاده نمودیم. مواد و روش ها: گلبول های قرمز افراد سالم و بیماران مبتلا به HS، SAO، الیپتوسیتوز ارثی، آنمی فقر آهن ( ID) ، تالاسمی مینور و آنمی اتوایمیون همولیتیک با EMA رنگ آمیزی گردیده و سپس با فلوسیتومتری میانگین شدت فلورسانس (MFI) در آن ها مورد آنالیز قرار گرفت. نتایج و بحث: گلبول های قرمز بیماران HS و آنمی فقر آهن در مقایسه با افراد کنترل کاهش قابل توجه ای را در میزان MFI نشان دادند (به ترتیب ρ< 0.0001 و ρ< 0.001)، در حالی که گلبول های قرمز ماکروسیتیک منجر به افزایش مهمی در مقدار MFI شدند (ρ< 0.01). به علاوه، یک همبستگی قابل توجه میان MCV و MFI بیماری های مورد مطالعه دیده شد که موارد استثناء آن بیماری های HS و تالاسمی مینور بودند. نتایج ما نشان می دهد که روش فلوسیتومتری هم یک روش اسکرین و هم یک روش تاییدی قابل اعتماد با حساسیت و اختصاصیت بالاتر (به ترتیب 95 % و 93 %) از دیگر تست های تشخیصی روتین در رابطه با بیماری HS می باشد که می توانند پیش از انجام تست های مولکولی اختصاصی تر در روند تشخیص کمک شایانی را انجام دهند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله گلبول قرمز، اختلالات غشایی، باند 3، فلو سیتومتری
عنوان انگلیسی Evaluation of red cell membrane cytoskeletal disorders using a flow cytometric method in south of Iran
چکیده انگلیسی مقاله Objective: The diagnosis of hereditary red blood cell (RBC) membrane disorders, in particular hereditary spherocytosis (HS), and SAO is based on clinical history and RBC morphology and other conventional tests such as osmotic fragility. However, there are some milder cases of these disorders which are difficult to be diagnosed. The application of eosin-5'-maleimide (EMA) was evaluated for screening of RBC membrane defect along with some other anemia. We used EMA dye which binds mostly to band 3 protein and in lesser extent to some other membrane proteins for screening of some membrane defects such as HS. Material and methods: Fresh RBCs from hematologically normal controls and also patients with HS, SAO, hereditary elliptocytosis, Hereditary spherocytosis with pincered cells ,severe iron deficiency, thalassemia minor, and autoimmune hemolytic anemia were stained with EMA dye, and analyzed for mean fluorescent intensity( MFI) using a flow cytometer. Results and Conclusion: RBCs from patients with HS and iron deficiency showed a significant reduction in MFI compared to those from normal controls (ρ< 0.0001 and ρ< 0.001 respectively), while macrocytic RBCs showed a significant increase in MFI (ρ< 0.01) .A significant correlation was shown between MCV and MFI , which the only exceptions were HS and thalassemia minor. Our results showed that the flow cytometric method could be a reliable screening and confirming diagnostic method with high sensitivity and specificity (95% and 93%, respectively) than conventional routine tests for HS patients prior further specific membrane protein molecular tests.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله RBC, membrane disorders, Band 3, flow cytometry
نویسندگان مقاله صدیقه شریف زاده | sedigheh sharifzadeh
shiraz university of medical sciences
دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی شیراز، مرکز تحقیقات علوم و فناوری تشخیص آزمایشگاهی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شیراز (Shiraz university of medical sciences)

حبیب الله گل افشان | habibollah golafshan
shiraz university of medical sciences
دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی شیراز، مرکز تحقیقات علوم و فناوری تشخیص آزمایشگاهی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شیراز (Shiraz university of medical sciences)

مهران کریمی | mehran karimi
shiraz university of medical sciences
دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شیراز، مرکز تحقیقات خون شناسی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شیراز (Shiraz university of medical sciences)

رضا رنجبران | reza ranjbaran
shiraz university of medical sciences
دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی شیراز، مرکز تحقیقات علوم و فناوری تشخیص آزمایشگاهی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شیراز (Shiraz university of medical sciences)

طاهره کلانتری | tahereh kalantari
shiraz university of medical sciences
دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی شیراز، مرکز تحقیقات علوم و فناوری تشخیص آزمایشگاهی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شیراز (Shiraz university of medical sciences)

لیلی معزی | leyli moezi
shiraz university of medical sciences
دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی شیراز، مرکز تحقیقات علوم و فناوری تشخیص آزمایشگاهی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شیراز (Shiraz university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://labdiagnosis.ir/browse.php?a_code=A-11-25-11&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/1834/article-1834-287177.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده تخصصی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات