این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
آزمایشگاه و تشخیص، جلد ۷، شماره ۲۹، صفحات ۱۶-۲۲
عنوان فارسی مشکلات تشخیصی سندرم های تالاسمی ماینور در مشاوره ازدواج و ارایه ایده ها
چکیده فارسی مقاله با وجودی که چندین سال است که طرفین ازدواج از نظر ناقل بودن تالاسمی مورد آزمایش قرار می گیرند ولی هنوز مشکلات تشخیصی به علت گستردگی وسیع ژنتیکی پا برجاست. گفتنی است که بیش از 200 جهش گوناگون منجر به بروز تالاسمی ماینور بتا می شود و در پاره ای موارد جهش آنقدر ظریف است که آزمایش های روزمره هیچ گونه اختلالی را کشف نمی کند و زمانی به جهش ظریف پی برده می شود که نوزادی مبتلا به تالاسمی اینترمدیا (تالاسمی حد واسط) یا مبتلا به بیماری هموگلوبین H به دنیا آمده است. نکته ها و ایده هایی که از نظر شما می گذرد جمع آوری مشکلات سر راه تشخیص و ارایه ایده های برای تشخیص بهتر ناقلین است. مشاهده مواردی از سندرم های تالاسمی ماینور بتا با اندکس های نرمال و مقدار نرمال HbA2 و نیز مواردی با اندکس های تالاسمیک و مقدار نرمال HbA2 و نیز مواردی با اندکس های نرمال و افزایش HbA2 بازتابی از گستردگی و ناهمگونی ژنتیکی آن است. به نظر می رسد که در کنار CBC و اندازه گیری HbA2، تعیین نسبت سنتز زنجیره ها نیز برای اطمینان تشخیص لازم باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Diagnostic difficulties of carrier state in thalassemia syndromes for couple consultation and proposal of diagnostic points
چکیده انگلیسی مقاله Although, it is for several years (at least 15 years) that couples are tested for carrier state of thalassemia minor, there are still diagnostic problems due to vast genetic mutations. It is to mention that currently more than 200 different mutations that lead to &beta-thalassemia are known and in some cases the mutation is so mild that routine tests are not able to diagnose any abnormalities. These mild mutations are frequently diagnosed when a newborn with thalassemia intermedia or HbH disease is born. We have gathered diagnostic points and ideas for better diagnosis of carrier satates during the past 15 years. Cases of minor &beta-thalassemia with normal indices and normal HbA2, and also cases with thalassemic indices and normal HbA2 and also cases with normal indices and high HbA2 reflect genetic heterogenecity of thalassemia. It may be necessary to include determination of globin chain synthesis ratio in addition to routine CBC and HbA2 level for definite diagnosis of carrier states.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله حبیب الله گل افشان | habibolah golafshan
school of paramedical sciences, shiraz university of medical sciences, shiraz, iran
مرکز تحقیقات علوم و فناوری تشخیص آزمایشگاهی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شیراز (Shiraz university of medical sciences)

رضا رنجبران | reza ranjbaran
blood transfusion organization, iran
مرکز تحقیقات علوم و فناوری تشخیص آزمایشگاهی، دانشکده پیرا پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شیراز (Shiraz university of medical sciences)

سعیده حاجی زمانی | saedeh hajizamani
school of paramedical sciences, shiraz university of medical sciences, shiraz, iran
مرکز تحقیقات علوم و فناوری تشخیص آزمایشگاهی، دانشکده پیرا پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شیراز (Shiraz university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://labdiagnosis.ir/browse.php?a_code=A-11-25-96&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/1834/article-1834-287135.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده خون شناسی (هماتولوژی)
نوع مقاله منتشر شده کاربردی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات