|
|
آزمایشگاه و تشخیص، جلد ۱۵، شماره ۶۰، صفحات ۴۷-۵۶
|
|
|
| عنوان فارسی |
اهمیت تشخیص ژنتیکی در سرطان پستان خانوادگی |
|
| چکیده فارسی مقاله |
سابقه خانوادگی مدت‌هاست که به عنوان یک عامل خطر بسیار مهم برای سرطان پستان شناخته شده است. در دهه اخیر با گسترش تکنولوژی و تکنیک‌های تشخیصی از جمله توالی یابی ژنومی و رسم پروفایل ژنی خاص هر فرد، گام‌های مهمی در جهت تشخیص زود هنگام سرطان پستان برداشته شده است. همچنین، شناسایی افراد ناقل ژن‌های سرطان زا، پیشگیری از ابتلا آن‌ها به این بیماری و درمان بیماران در مراحل اولیه بروز بیماری امکان پذیر شده است. نظر به اهمیت کاربرد علم ژنتیک در توسعه علم پزشکی و ارتقاء رویکردهای درمانی، در این مقاله به معرفی ژن‌های مرتبط با سرطان پستان خانوادگی و اقدامات تشخیصی و درمانی قابل ارائه به بیماران مبتلا پرداخته می‌شود. به علاوه، اقدامات ژنتیکی قابل ارائه در آزمایشگاه‌های ژنتیک پزشکی، تست‌های تشخیصی فردی سازی شده و اهمیت آن‌ها در شناسایی گروه ژن‌های مؤثر در بروز سرطان پستان نیز معرفی می‌شوند. گسترش اطلاعات در زمینه علل ژنتیکی بروز سرطان پستان، می‌تواند در جهت تشخیص زود هنگام و درمان مؤثر بیماران در مراحل اولیه این بیماری؛ که شانس درمان مؤثر بالاتر است، بسیار سودمند باشد. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
سرطان پســتان، آزمایش‌های ژنتیکی، تعیین توالی کامل ژنی، بیماری‌های ژنتیک |
|
| عنوان انگلیسی |
The significance of genetic diagnosis in familial breast cancer |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Family history has long been recognized as a significant risk factor for breast cancer. In recent years, important steps have been taken toward the early detection of breast cancer with the expansion of technology and diagnostic techniques, including genomic sequencing and personalized gene profiling. Additionally, diagnosing and screening cancer-causing gene carriers has made it possible to prevent the development of this disease and treat patients in the early stages. Given the importance of genetic science in the development of medicine and treatment approaches, this article introduces the genes associated with familial breast cancer and the diagnostic and treatment measures available to patients. In addition, genetic measures that can be offered in medical genetics laboratories, personalized diagnostic tests, and their importance in identifying effective gene groups in the onset of breast cancer are also introduced. The expansion of knowledge about the genetic causes of breast cancer can be very beneficial in the early detection and effective treatment of patients in the early stages of this disease, where the chance of effective treatment is higher. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
Breast Cancer, Genetic Tests, Whole Genome Sequencing, Genetic Disease |
|
| نویسندگان مقاله |
صادق ولیان بروجنی | Sadegh Vallian Broojeni
Faculty of Science and Technology, University of Isfahan, Isfahan, IR Iran
دانشکده علوم و تکنولوژی، گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی و میکروبیولوژی
مینا شفیعی فلاورجانی | Mina Shafiei Falavarjani
دانشگاه اصفهان
رسول فاتحی فرد | Rasoul Fatehi Fard
فلوشیپ بیماری‌های پستان
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://labdiagnosis.ir/browse.php?a_code=A-11-25-469&slc_lang=fa&sid=1 |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
ژنتیک |
| نوع مقاله منتشر شده |
مروری |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|