این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
جراحی استخوان و مفاصل ایران، جلد ۱۶، شماره ۴، صفحات ۲۸۶-۲۸۸
عنوان فارسی سندورم اهلر- دنلوس (TYPEI) همراه با عقب ماندگی ذهنی – ترکیبی نادر (گزارشی از دو برادر)
چکیده فارسی مقاله سندروم اهلرز- دنلوس (EDS) یک بیماری ارثی بافت همبند می‎باشد که حاصل اختلال متابولیسم کلاژن می‎باشد. افزایش محدوده حرکات مفصلی و افزایش قابلیت ارتجاعی پوست از یافته‎های اصلی می‎باشند. نوعI یا نوع گراویس دارای ویژگی‎هایی از جمله افزایش قابلیت ارتجاعی پوست، افزایش محدوده حرکات مفصلی، فتق پوست، اتوزوم غالب وراثتی و پاره شدن زودرس «کیسه آب» و رگ واریسی به‎صورت غیرمنتظره می‎باشد. لیکن عقب‎ماندگی ذهنی گزارش نشده است که در این مقاله در دو برادر گزارش می‎شود. 
کلیدواژه‌های فارسی مقاله واژه‎های کلیدی سندروم اهلر، دنلوس، ناتوانی ذهنی، افزایش محدوده حرکتی،
عنوان انگلیسی Ehlers-Danlos Syndrome (TYPEI) with Mental Retardation -an Unusual Association (Reports on Two Brothers)
چکیده انگلیسی مقاله Ehlers Danlos syndrome (EDS) is an inherited connective tissue disease due to impaired collagen metabolism. Joint hypermobility and skin hyper extensibility are the major findings. Six types of EDS are recognized. Type I or Gravis type is characterized by skin hyperextensibility, joint hypermobility, skin splitting autosoml dominancy inheritance, preterm premature rupture of membrane (PPROM) and varicose vein. Mental retardation has not been reported in the literature. Two cases of unusual type 1 EDS with joint deformity and mental retardation will be reported in this article. 
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله واژه‎های کلیدی سندروم اهلر, دنلوس, ناتوانی ذهنی, افزایش محدوده حرکتی
نویسندگان مقاله محمد حلاج مقدم |
دانشگاه علوم پزشکی مشهد

سید رضا حبیب زاده شجاعی |
دانشگاه علوم پزشکی مشهد

نشانی اینترنتی https://www.ijos.ir/article_121376_90459802cb0e363645d15d6913a0c966.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات