این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
آزمایشگاه و تشخیص، جلد ۱۴، شماره ۵۸، صفحات ۶۶-۷۱
عنوان فارسی نقش ژنتیک در ابتلا به آلزایمر
چکیده فارسی مقاله بیماری آلزایمر یک اختلال عصبی پیشرونده است که باعث کوچک شدن مغز (آتروفی) و مرگ سلول‌ها های مغز می‌شود. بیماری آلزایمر شایع‌ترین علت زوال عقل است و سبب کاهش مهارت‌های تفکر و رفتارهای اجتماعی فرد می‌شود. بیماری آلزایمر بیشتر در افراد بالای 65 سال دیده می‌شود. خطر ابتلا به بیماری آلزایمر و سایر انواع زوال عقل با افزایش سن افزایش می‌یابد و تخمین زده می‌شود که از هر 14 نفر بالای 65 سال، یک نفر و از هر 6 نفر بالای 80 سال یک نفر به آن مبتلا شوند. اما حدود 1 نفر از هر 20 نفر مبتلا به آلزایمر زیر 65 سال سن دارند. این بیماری آلزایمر زودرس یا جوان نامیده می‌شود. تقریباً 8/5 میلیون نفر در ایالات متحده با 65 سال سن و بالاتر با بیماری آلزایمر زندگی می‌کنند. از این تعداد 80 درصد 75 سال و بالاتر هستند. از حدود 50 میلیون نفر مبتلا به زوال عقل در سراسر جهان، بین 60 تا 70 درصد به بیماری آلزایمر مبتلا هستند. بیماری آلزایمر یک بیماری پیشرونده و تخریب کننده عصبی است. دو شکل اصلی این بیماری عبارتند از: بیماری با شروع زودرس (خانوادگی) و بیماری با شروع دیررس (پراکنده) فرم زودرس بیماری که بسیار نادر است و کمتر از 5 درصد بیماران را تشکیل می‌دهد و به روش غالب مندلی به ارث می‌رسد و در اثر جهش در سه ژن APP،PSEN1 و PSEN2 ایجاد می‌شود. بیماری با شروع دیررس که بیماری با شروع دیررس در بین افراد بالای 65 سال شایع است و توارث 79 درصدی را شامل می‌شود و ابتلا به آن ناشی از عوامل ژنتیکی و محیطی است. تعداد زیادی از ژن‌ها در ایجاد آلزایمر دیررس نقش دارند. نمونه‌هایی که توسط مطالعات متعدد تأیید شده‌اند عبارتند از ABCA7، APOE، BIN1، CD2AP، CD33، CLU، CR1، EPHA1، MS4A4A/MS4A4E/MS4A6E، PICALM و.SORL1 یافتن عوامل ژنتیکی باقیمانده که در ایجاد بیماری آلزایمر دیررس نقش دارند، پتانسیل ارائه اهداف جدید برای درمان و پیشگیری را دارد که منجر به توسعه استراتژی‌های مؤثر برای مبارزه با این بیماری ویرانگر می‌شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله آلزایمر زودرس، آلزایمر دیررس، عوامل ژنتیکی، عوامل محیطی
عنوان انگلیسی The role of genetics in alzheimer’s disease
چکیده انگلیسی مقاله Alzheimer's disease is a progressive neurological disorder that causes the brain to shrink (atrophy) and brain cells die. Alzheimer's disease is the most common cause of dementia and causes a decrease in thinking skills and social behaviors. Alzheimer's disease is more common in people over 65 years old. The risk of developing Alzheimer's disease and other types of dementia increases with age, and it is estimated that 1 in 14 people over the age of 65 and 1 in 6 people over the age of 80 will develop it. But about 1 in 20 people with Alzheimer's are under 65 years old. This is called early-onset or young-onset Alzheimer's disease. Approximately 5.8 million people in the United States age 65 and older are living with Alzheimer's disease. Of these, 80 percent are 75 years old and older. Of the approximately 50 million people with dementia worldwide, between 60 and 70 percent have Alzheimer's disease. Alzheimer's disease is a progressive and neurodegenerative disease. The two main forms of this disease are early-onset (familial) and late-onset (disseminated) disease. Which is very rare and accounts for less than 5% of patients and is inherited in a Mendelian dominant manner and is caused by mutations in three APP, PSEN1 and PSEN2 genes. A late-onset disease that is common among people over 65 years of age. The heritability of this form of the disease is high (79%), and is caused by a combination of genetic and environmental factors. A large number of genes are involved in the development of late-onset Alzheimer's disease. Examples that have been confirmed by multiple studies include ABCA7, APOE, BIN1, CD2AP, CD33, CLU, CR1, EPHA1, MS4A4A/MS4A4E/MS4A6E, PICALM, and SORL1. Finding the remaining genetic factors involved in the development of late-onset Alzheimer's disease has the potential to provide new targets for treatment and prevention, leading to the development of effective strategies to combat this devastating disease.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Early Alzheimer&apos,s, late Alzheimer&apos,s, genetic factors, environmental factors
نویسندگان مقاله داریوش فرهود | Daryoush Farhud
Genetic Clinic, school of Public Health, Tehran University of Medical Sciences, Department of Basic Sciences / Ethics, Academy of Medical Sciences Islamic Republic of Tehran, Iran
استاد دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران، گروه علوم پایه/ اخلاق، فرهنگستان علوم پزشکی ایران، مرکز تحقیقات سلامت سالمندی

هانیه پورکلهر | Hanieh Pourkalhor
Genetic Clinic
کلینیک ژنتیک

بهاره تاجیک | Bahareh Tajik
Genetic Clinic
کلینیک ژنتیک

نشانی اینترنتی http://labdiagnosis.ir/browse.php?a_code=A-11-25-451&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ژنتیک
نوع مقاله منتشر شده مروری
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات