|
|
بیولوژی کاربردی، جلد ۱۰، شماره ۳۷، صفحات ۴۷-۶۰
|
|
|
| عنوان فارسی |
بررسی مولکولی جهشهای ژن CALR در کودکان مبتلا به سرطان خون بستری در بیمارستانهای شهر کرمان |
|
| چکیده فارسی مقاله |
هدف: جهش CALR به تازگی در نئوپلاسم‌های میلوپرولیفراتیو شناسایی شده است، اما اطلاعات اندکی در مورد بروز این جهش در ایران وجود دارد. مطالعه حاضر جهت بررسی مولکولی جهشهای ژن CALR در کودکان مبتلا به سرطان خون بستری در بیمارستانهای شهر کرمان انجام شد. مواد و روش‌ها: پژوهش حاضر از نوع مطالعه تجربی بوده و در آن جهش کالرتیکولین با روش نمونه‌گیری تصادفی ساده در 50 کودک بیمار یا در حال درمان مبتلا به بدخیمی‌های میلوپرولیفراتیو مورد ارزیابی قرار گرفت. برای تعیین جهش ابتدا DNA ژنومی از بافی کوت تهیه شده از خون محیطی استخراج شد و تعیین جهش به روش واکنش زنجیره‌ای پلیمراز با آلل اختصاصی انجام شد. سپس نمونه‌ها توالی‌یابی شدند. تعیین ارتباط نتایج حاصل با فاکتورهای دموگرافیک با استفاده از نرم‌افزار SPSS انجام شد. نتایج: 2/1% بیماران مبتلا به نئوپلاسم‌های میلوپرولیفراتیو مورد بررسی، دارای جهش CALR بودند. میزان جهش ژن CALR در گروه مطالعه قابل مقایسه با نتایج گزارش شده قبلی است. نتیجه‌گیری: براساس معیارهای سازمان بهداشت جهانی، از واکنش زنجیره‌ای پلیمراز با آلل اختصاصی می‌توان برای شناسایی این جهش در بیماران ایرانی مشکوک به نئوپلاسم‌های میلوپرولیفراتیو استفاده کرد. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
جهش، ژن کالرتیکولین، سرطان خون، ترومبوسیتمی، میلوفیبروز، |
|
| عنوان انگلیسی |
Molecular study of CALR gene mutations in children with leukemia hospitalized in Kerman hospitals |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Background: CALR mutation has recently been identified in myeloproliferative neoplasms, but little is known about the occurrence of this mutation in Iran. This study was performed to molecular study of CALR gene mutations in children with leukemia hospitalized in Kerman hospitals. Material and Methods:The present study was an experimental study. In this study, the mutation of calerticulin was evaluated by simple random sampling in 50 children or in the treatment of myeloproliferative malignancies. To determine the mutation, genomic DNA was first extracted from peripheral blood buffer and mutation was determined by polymerase chain reaction with specific allele. The samples were then sequenced. The results were correlated with demographic factors using SPSS software. Results: 1.2% of patients with myeloproliferative neoplasms had CALR mutation. The rate of CALR gene mutation in the study group is comparable with previous reported results. Conclusion: Therefore, according to WHO criteria, polymerase chain reaction with specific allele can be used to identify this mutation in Iranian patients with suspected myeloproliferative neoplasms. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
جهش, ژن کالرتیکولین, سرطان خون, ترومبوسیتمی, میلوفیبروز |
|
| نویسندگان مقاله |
فرزانه پرناک |
کارشناسی ارشد سلولی و مولکولی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد سیرجان، سیرجان، ایران
بابک خیرخواه |
استادیار، گروه میکروب‌شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد کرمان، ایران
|
|
| نشانی اینترنتی |
https://sjoapb.qom.iau.ir/article_677177_fe1329fee629ab23c1a143cc09c0ddf8.pdf |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
|
| نوع مقاله منتشر شده |
|
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|