این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
علوم باغبانی ایران، جلد ۵۱، شماره ۳، صفحات ۵۱۳-۵۲۲
عنوان فارسی تکثیر درون‌شیشه‌ای و عاری‌سازی ژنوتیپ‌های برتر محلب (‌Prunus mahaleb‌) از ویروس‌های بذرزاد ‌از طریق گرمادرمانی و کشت مریستم ‌
چکیده فارسی مقاله محلب (Prunus mahaleb) از مهم­ترین منابع تولید پایه بذری و کلونال و رایج­ترین پایه بذری گیلاس و آلبالو در ایران است. هدف از این تحقیق دست­یابی به پایه­های انتخابی محلب NB5176، NBVP1و NBVP2 عاری از ویروس­های بذرزاد آبله آلو (Plum pox virus, PPV)، کوتولگی آلو (Prune dwarf virus, PDV)، لکه حلقوی بافت مرده درختان هسته­دار (Prunus necrotic ringspot virus, PNRSV) بود. برای این منظور، ابتدا آلودگی درختان مادری توسط آزمون سرولوژیک الیزا (ELISA) بررسی شد. مریستم­های انتهایی این ژنوتیپ­ها درمحیط MS مستقر و شش هفته بعد به محیط­های پرآوری MS (حاوی 5/0 میلی­گرم بر لیتر BAP، 1/0 میلی­گرم بر لیتر NAA و 3/0 میلی­گرم بر لیتر پکتین) و DKW (حاوی 5/0 میلی­گرم بر لیتر BAP) و WPM (حاوی 3/0 میلی­گرم بر لیتر پکتین) منتقل شدند. پس از مرحله تکثیر اولیه، گیاهچه­ها درون شیشه گرمادرمانی شدند و سلامت گیاهان بازیابی شده از گرمادرمانی از سه ویروس فوق توسط RT-PCR بررسی و گیاهچه‌های سالم، تکثیر، ریشه­دار و به گلدان منتقل شدند. بر اساس نتایج آزمون الیزا، برخی درختان مادری به ویروس­های PDV و PNRSV آلوده بودند. بیشترین درصد استقرار مریستم 5/42% مربوط به ژنوتیپ NBVP1 بود. در مرحله پرآوری، هیچ ژنوتیپی در محیط­های MSوWPM رشد نیافت و تنها محیط ­DKW مناسب بود. از نظر ریشه­زایی، محیط­های DKWوQL ‌ تغییریافته حاوی 5/1 میلی­گرم بر لیتر IBA مناسب بودند. ژنوتیپ NBVP1 در کلیه محیط‌های ریشه­زایی بهتر از دو ژنوتیپ دیگر ریشه‌دار شد. 40-25 درصد از گیاهچه­های درون شیشه­ای به شرایط گرمادرمانی تحمل داشته و براساس نتایج RT-PCR، عاری ازPDV ، PNRSV، PPV بودند. نهال­های گلدانی به­دست­آمده می­توانند به باغ ایزوله منتقل شده و برای تولید بذر سالم محلب به کار روند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله آبله آلو،الیزا،پایه،تکثیر،ویروس لکه حلقوی بافت مرده هسته‌داران،‌RT-PCR،
عنوان انگلیسی Obtaining seed-borne virus free mahaleb (Prunus mahaleb) genotypes through ‎meristem tip culture and in vitro thermotherapy
چکیده انگلیسی مقاله Mahaleb (Prunus mahaleb) plant is one of the most important sources of cherry clonal and seed base rootstock production in Iran. Obtaining seed-borne viruse-free (Prune dwarf virus, Plum pox virus, Prunus necrotic ringspot virus) sources for selected mahaleb rootstocks (NB5176, NBVP1, NBVP2), For this purpose, the viral infection status of genotypes was initially studied in orchard using ELISA serological method. Then the meristem tips were cultured in vitro and 6 months later, transferred to MS medium containing 0.5mg/l BAP and 0.1 mg/l NAA, DKW contacting 0.5 mg/l BAP and WMP contacting 0.3 mg/l pectin. After the initial proliferation stage, the plantlets were heat-treated and then health status of the remained plantlets was studied using RT-PCR. Then the healthy plants were rooted and transferred to pots. Based on ELISA result, some genotypes were probably infected to PNRSV and PDV. The highest shoot tip establishment was recorded as 42.5% by NBPV1. No genotype was proliferated in MS and WPM, so only DKW was apropriate for proliferation. For plantlet rooting, 1/2DKW and modified QL containing 1.5 mg/l IBA were appropriate. NBVP2 was the best in all rooting media. Most of plantlets from three genotypes toleratedin-vitro thermotherapy condition and were free of PNRSV, PDV, PPV based on RT-PCR result. The healthy plants were transferred to pots and could be cultured in an isolated orchard to obtain healthy mahaleb seeds.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله آبله آلو,الیزا,پایه,تکثیر,ویروس لکه حلقوی بافت مرده هسته‌داران,‏RT-PCR
نویسندگان مقاله ملیحه جمشیدیها |
دانش‌آموخته کارشناسی ارشد تولیدات گیاهی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد گرمسار

منصوره کشاورزی |
دانشیار، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، مؤسسه تحقیقات باغبانی، پژوهشکده میوه‌های معتدله و سردسیری، کرج ‏

مسعود نادرپور |
دانشیار، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، مؤسسه تحقیقات ثبت و گواهی بذر و نهال، کرج

ناصر بوذری |
دانشیار، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، مؤسسه تحقیقات باغبانی، پژوهشکده میوه‌های معتدله و سردسیری، کرج ‏

علی شکیب |
دانشیار، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، پژوهشکده بیوتکنولوژی کشاورزی، کرج

نشانی اینترنتی https://ijhs.ut.ac.ir/article_79064_754cc02ee01e8254014364c3535cf7e6.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات