این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
دوشنبه 26 آبان 1404
بیولوژی کاربردی
، جلد ۳، شماره ۳، صفحات ۱-۱۲
عنوان فارسی
بررسی مسیرهای مولکولی درگیردرناپایداری ریزماهواره ها در بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال
چکیده فارسی مقاله
شیرین مرادی فرد1, شهلا محمد گنجی1*
ناپایداری ریزماهواره ها (Microsatellite instability) یکی از روشهای مولکولی اثرانگشتی یا همان فینگرپرینتینگ است که حاصل نقص درسیستم ترمیم اشتباه (Missmatch repaire) میباشد ودرحدود 15 % ازسرطانهای کولورکتال دیده میشود. اغلب ناپایداری ریز ماهوارهها بهسبب جهش در ژن MMR درجرم لاینها، خاموش شدن اپی ژنتیکی ژن MLH1 درتومورهای تک گیرو نیز بر اثر متیلاسیون جزایرCpG درنواحی پروموتوری ژن انکوژن BRAF دیده میشوند. تومورهایی که براثر MSI ایجاد میشوند دارای ویژگیهای فنوتیپی مجزایی هستند و دائما با بهترین مراحل تنظیمی و درمانی درمقایسه با تومورهایی که ریزماهوارههای پایدار دارند مرتبط هستند. تومور های MSIبه داروی 5 فلوئوراوراسیل پاسخ منفی میدهد و حتی ممکن است به داروهای دیگری که در درمان سرطان استفاده شده است نیز پاسخ معینی بدهند. اخیراً اطلاعات زیادی در زمینهی هتروژنی تومورهای MSI گسترش پیدا کرده است، بنابراین این احتمال وجود دارد که به درک ما ازتفاوت-هایی که در زمینه حساسیتهای شیمیایی دارند کمک کنند. توانایی شناسایی وبررسی نقص درسیستم MMRاهمیت زیادی در رسیدگی به بیماران دارد، این امر امکان بهره برداری هرچه بیشتر و پیشرفتهای درمانی مناسبتر را فراهم میکند .
کلیدواژههای فارسی مقاله
ناپایداری ریزماهواره، سرطان کولورکتال، فلوئوراوراسیل، سیستم ترمیم MMR، مسیرمولکولی MSI،
عنوان انگلیسی
بررسی مسیرهای مولکولی درگیردرناپایداری ریزماهواره ها در بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال
چکیده انگلیسی مقاله
ناپایداری ریزماهواره ها (Microsatellite instability) یکی از روشهای مولکولی اثرانگشتی یا همان فینگرپرینتینگ است که حاصل نقص درسیستم ترمیم اشتباه (Missmatch repaire) میباشد ودرحدود 15 % ازسرطانهای کولورکتال دیده میشود. اغلب ناپایداری ریز ماهوارهها بهسبب جهش در ژن MMR درجرم لاینها، خاموش شدن اپی ژنتیکی ژن MLH1 درتومورهای تک گیرو نیز بر اثر متیلاسیون جزایرCpG درنواحی پروموتوری ژن انکوژن BRAF دیده میشوند. تومورهایی که براثر MSI ایجاد میشوند دارای ویژگیهای فنوتیپی مجزایی هستند و دائما با بهترین مراحل تنظیمی و درمانی درمقایسه با تومورهایی که ریزماهوارههای پایدار دارند مرتبط هستند. تومور های MSIبه داروی 5 فلوئوراوراسیل پاسخ منفی میدهد و حتی ممکن است به داروهای دیگری که در درمان سرطان استفاده شده است نیز پاسخ معینی بدهند. اخیراً اطلاعات زیادی در زمینهی هتروژنی تومورهای MSI گسترش پیدا کرده است، بنابراین این احتمال وجود دارد که به درک ما ازتفاوت-هایی که در زمینه حساسیتهای شیمیایی دارند کمک کنند. توانایی شناسایی وبررسی نقص درسیستم MMRاهمیت زیادی در رسیدگی به بیماران دارد، این امر امکان بهره برداری هرچه بیشتر و پیشرفتهای درمانی مناسبتر را فراهم میکند .
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
ناپایداری ریزماهواره, سرطان کولورکتال, فلوئوراوراسیل, سیستم ترمیم MMR, مسیرمولکولی MSI
نویسندگان مقاله
نشانی اینترنتی
http://sjoapb.journal.qom-iau.ac.ir/article_520868_a5d999110b632bd2f0e35d22366b78f1.pdf
فایل مقاله
اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/1631/article-1631-260598.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات