|
|
آزمایشگاه و تشخیص، جلد ۱۳، شماره ۵۳، صفحات ۴۵-۵۰
|
|
|
| عنوان فارسی |
مروری بر بیماری رتینوبلاستوما |
|
| چکیده فارسی مقاله |
رتینوبلاستوما نوعی نادر از سرطان چشم است که معمولا در اوایل کودکی، به طور معمول قبل از سن 5 سالگی بروز می کند. این نوع سرطان در شبکیه ایجاد می شود، یعنی همان بافت حساس به نور در پشت چشم که نور و رنگ را تشخیص می دهد. این بیماری شایع ترین نوع سرطان چشم در کودکان است. یک سوم کل رتینوبلاستوماها ارثی هستند، به این معنی که جهش های ژن RB1 در تمام سلول های بدن از جمله سلول های تولید مثل (اسپرم یا تخمک) وجود دارد. مبتلایان به رتینوبلاستوما ارثی ممکن است سابقه خانوادگی این بیماری را داشته باشند و در معرض خطر انتقال ژن جهش یافته RB1 به نسل بعدی باشند. دو سوم دیگر رتینوبلاستوما غیر ارثی است، بدین معنی که جهش های ژن RB1 فقط در سلول های چشم وجود دارد و قابل انتقال به نسل بعدی نیست. تبدیل شدن یک پروتو-آنکوژن به یک آنکوژن، ممکن است به وسیله تغییر در پروتو-آنکوژن ایجاد گردد. این مسئله به دلیل آرایش مجدد ژن ها در کروموزوم، ایجاد شده و موجب می شود تا پروتو-آنکوژن به یک مکان جدید انتقال یابد. این رویداد همچنین به دلیل افزایش در تعداد کپی های به دست آمده از پروتو- آنکوژن نرمال، نیز ایجاد می شود. برخی اوقات یک ویروس وارد DNA می شود و با ورود به پروتو-آنکوژن، یا نزدیک شدن به آن، موجب تبدیل شدن آن به آنکوژن می گردد. حاصل هر یک از این رویدادها، تغییر در شکل ژن و عامل سرطانی شدن است. رتینوبلاستوما سرطانی نادر می باشد که به صورت پیشرونده و سریع سلول های نارس شبکیه چشم را درگیر می کند. بیشتر مبتلایان، کودکان (معمولا زیر 5 سال) می باشند. از هر 15000 تا 20000 کودک، یک نفر به رتینوبلاستوما مبتلا می شود. ولی شیوع این بیماری در بزرگسالان بسیار نادر است. منوط به این که در چه مرحله زمانی و چه قسمتی از ژن؛ جهش رخ داده باشد، بیماری به دو شکل ارثی (Congenital-Hereditary) و غیر ارثی (Non-Hereditary) وجود خواهد داشت. در 75 درصد از مواقع این بیماری در یک چشم (Unilateral) و 25 درصد از مواقع در دو چشم (Bilateral) بروز می‌کند که نوع دو طرفه آن بیشتر سابقه ارثی دارد. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
پروتو-آنکوژن، آنکوژن، رتینوبلاستوما، سرطانی |
|
| عنوان انگلیسی |
A review of retinoblastoma disease |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Retinoblastoma is a rare type of eye cancer that usually occurs in early childhood, usually before the age of five. This type of cancer occurs in the retina, the light-sensitive tissue behind the eye that recognizes light and color. It is the most common type of eye cancer in children. One-third of all retinoblastomas are inherited, meaning that mutations in the RB1 gene are present in all cells in the body, including reproductive cells (sperm or eggs). Patients with inherited retinoblastoma may have a family history of the disease and are at risk of passing on the RB1 mutant gene to the next generation. The other two-thirds of retinoblastomas are non-inherited, meaning that mutations in the RB1 gene are present only in ocular cells and cannot be passed on to the next generation. The conversion of a proto-oncogene to an oncogene may be caused by a change in the proto-oncogene. This is due to the rearrangement of genes on the chromosome, which causes the proto-oncogene to move to a new location. This event is also caused by an increase in the number of copies obtained from normal proto-oncogenes. Sometimes a virus enters DNA and enters the proto-oncogene, or approaches it, causing it to become an oncogene. The result of each of these events is a change in the shape of the gene and the cause of the cancer. Retinoblastoma is a rare cancer that progressively and rapidly affects immature retinal cells. Most sufferers are children (usually under 5 years). One in every 15,000 to 20,000 children develops retinoblastoma. But the prevalence of this disease in adults is very rare. Depending on at what point in time and what part of the gene; If the mutation occurs, the disease will be hereditary (Congenital-Hereditary) and non-hereditary (Non-Hereditary). In 75% of cases, the disease occurs in one eye (Unilateral) and 25% of cases in both eyes (Bilateral), the bilateral type has a more inherited history. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
Proto-oncogene, oncogenes, retinoblastoma, cancerous |
|
| نویسندگان مقاله |
داریوش فرهود | Daryoush Farhoud
Genetic Clinic, school of Public Health,Tehran University of Medical Sciences, Department of Basic Sciences / Ethics, Academy of Medical Sciences Islamic Republic of Tehran, Iran
دانشگاه علوم پزشکی تهران، گروه علوم پایه/ اخلاق، فرهنگستان علوم پزشکی ایران، کلینیک ژنتیک
هانیه پورکلهر | Hanieh Pourkalhor
Genetic Clinic
کلینیک ژنتیک
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://labdiagnosis.ir/browse.php?a_code=A-11-25-397&slc_lang=fa&sid=1 |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
ژنتیک |
| نوع مقاله منتشر شده |
مروری |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|