این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
آزمایشگاه و تشخیص، جلد ۱۳، شماره ۵۴، صفحات ۶۰-۶۵
عنوان فارسی مروری بر سرطان مدولاری تیروئید
چکیده فارسی مقاله سرطان تیروئید، بدخیمی سلول های پارانشیم تیروئید است. چهار نوع اصلی سرطان تیروئید وجود دارد: سرطان پاپیلاری تیروئید (PTC)، سرطان فولیکولار تیروئید یا کارسینوم فولیکولار تیروئید (FTC)، کارسینوم آناپلاستیک تیروئید(ATC)  و کارسینوم مدولاری تیروئید (MTC). سرطان مدولاری تیروئید (MTC) یک تومور نورواندوکرین نادر غده تیروئید است که از سلول های C پارافولیکولار مشتق شده که هورمونی پروتئینی به نام کلسی تونین (CT) تولید می کنند و 5 تا 8 درصد از کل سرطان های تیروئید را تشکیل می دهد. به دلیل فقدان درمان های کمکی غیر از جراحی، این بیماری عامل شمار زیادی از مرگ و میر ناشی از سرطان تیروئید است. MTC ممکن است به صورت تک ‌گیر یا توارثی رخ دهد. الگوی توارثی شامل انواع سندروم نئوپلازی متعدد آندوکرین نوع  A2 و B2 است. اکثر موارد MTC تک ‌گیر هستند، اما الگوی وراثتی در 30-20٪ موارد مشاهده می شود. جهش RET در بیش از 90 درصد موارد ارثی و 40 درصد از موارد تک گیر سرطان مدولاری تیروئید رخ می دهد. جراحی ﺗﻮﺗﺎل ﺗﯿﺮوﺋﯿﺪﮐﺘﻮﻣﯽ (برداشتن کامل غده تیروئید) همچنان درمان استاندارد برای بیماران MTC است. تشخیص و درمان زود هنگام برای بهبودی کامل ضروری است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سرطان تیروئید، سرطان مدولاری تیروئید، MTC، ژن RET، الگوی وراثتی
عنوان انگلیسی Medullary Thyroid Cancer: A Review
چکیده انگلیسی مقاله Thyroid cancer is a malignancy of the thyroid parenchymal cells. There are four main types of thyroid cancer: papillary thyroid cancer (PTC), follicular thyroid cancer (FTC), anaplastic thyroid carcinoma (ATC), and Medullary thyroid carcinoma (MTC). Medullary thyroid cancer (MTC) is a rare neuroendocrine tumor of the thyroid gland derived from parafollicular C-cells that produce calcitonin (CT) and accounts for 5-8% of all thyroid cancers. It is responsible for a disproportionate number of thyroid cancer deaths because of the lack of adjuvant treatment beyond surgery. MTC may occur sporadically or be inherited. Hereditary pattern includes multiple endocrine neoplasia syndrome types 2A and 2B. The majority of MTC cases are sporadic, but a hereditary pattern is present in 20-30% of cases. RET mutations occur in over 90% of hereditary and 40% of sporadic MTC. Total thyroidectomy remains the standard treatment for MTC patients. Early diagnosis and treatment are necessary for a 100% cure rate.  
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Thyroid Cancer, MTC, RET Gene, Hereditary Pattern, Cancer
نویسندگان مقاله داریوش فرهود | Darush Farhud
Tehran University of Medical Sciences, Department of Basic Sciences, Iranian Academy of Medical Sciences, Tehran, Iran
دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران، گروه علوم پایه / اخلاق، فرهنگستان علوم پزشکی ایران، کلینیک ژنتیک

مهسا رحمانی سامانی | Mahsa Rahmani Samani
Islamic Azad University, Tehran Medical Branch, Tehran, Iran
دانشکده علوم نوین پزشکی، واحد علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، کلینیک ژنتیک

نشانی اینترنتی http://labdiagnosis.ir/browse.php?a_code=A-11-25-407&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ژنتیک
نوع مقاله منتشر شده مروری
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات