International Journal of Pediatrics، جلد ۹، شماره ۶، صفحات ۱۳۷۳۱-۱۳۷۳۵
عنوان فارسی
چکیده فارسی مقاله
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Atypical Presentation of Holt-Oram syndrome: A Case Report
چکیده انگلیسی مقاله Holt-Oram syndrome (HOS) is an autosomal dominant disorder, a mutation in TBX5 gene located on chromosome 12 (12q24.1) involving the upper limb and the heart, causing malformations like atrial septal defect. Herein, we report a rare case of HOS with atrial septal defect and ventricular septal defect with severe pulmonary arterial hypertension in a three-year-old child.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Child, Heart-hand syndrome, Holt-Oram syndrome, Ventricular Septal Defect
نویسندگان مقاله | Abhilasha Singh Panwar
R, MBBS, Pediatrics Resident, Deptt. of Paediatrics, Jawaharlal Nehru Medical College, Sawangi Meghe, Wardha, Maharashtra : 442004, India.


| Amar Taksande
MD, FIAE, Fellow in Ped Card., Professor, Deptt. of Paediatrics, Jawaharlal Nehru Medical College, Sawangi Meghe, Wardha, Maharashtra : 442004, India.


| Syed Athhar Saqqaf
MBBS, Pediatrics Resident, Deptt. of Paediatrics, Jawaharlal Nehru Medical College, Sawangi Meghe, Wardha, Maharashtra : 442004, India.


| Rewat Meshram
MD, Associate Professor, Deptt of Paediatrics, Jawaharlal Nehru Medical College, Sawangi Meghe, Wardha, Maharashtra: 442004, India.
نشانی اینترنتی https://ijp.mums.ac.ir/article_17328.html
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات