این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
شنبه 29 شهریور 1404
مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل
، جلد ۲۴، شماره ۱، صفحات ۱۸-۲۴
عنوان فارسی
بررسی میزان پپتید شبه گلوکاگون-۱ (GLP-۱) و استرس اکسیداتیو در نوزادان نارس
چکیده فارسی مقاله
سابقه و هدف: پپتید شبه گلوکاگون-1 (GLP-1) دارای خواص ضد دیابتی، آنتی اکسیدانی و ضد التهابی بوده که در شرایط مختلف تغییر می کند. این پپتید به عنوان یک هدف درمانی در دیابت و چاقی شناخته می شود. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط GLP-1 با استرس اکسیداتیو در نوزادان نارس می باشد. مواد و روش ها: در این مطالعه مورد- شاهدی از 40 نوزاد رسیده و نارس (سن بارداری کمتر از 37 هفته) استفاده شد. غلظت GLP-1 با روش الایزا مورد سنجش قرار گرفت. ظرفیت آنتی اکسیدانی توتال (TAC)، وضعیت اکسیدان تام (TOS) و غلظت اسید اوریک اندازه گیری شد. یافته ها: سطح سرمی GLP-1 در نوزادان نارس نسبت به نوزادان رسیده به صورت معنی داری بالاتر بود (0/003=p). سطح سرمی TAC در نوزادان نارس (235/53±973/16) به طور معنی داری پایین تر از نوزادان رسیده (218/97±837/00) بود (0/006=p). سطح سرمی TOS در نوزادان نارس (33/52±65/46) به طور معنی داری بالاتر از نوزادان رسیده (14/62±31/50) بود (0/001p<). میزان اسید اوریک در نوزادان نارس (1/73±5/83) از نظر آماری بالاتر از نوزادان رسیده (0/90±5/13) بود (0/02=p). سطح سرمی GLP-1 در نوزدان نارس ارتباط منفی و معنی داری با TAC (0/001p<، 0/674-=r) و ارتباط مثبت و معنی داری با TOS (0/001p<، 0/754=r) و اسید اوریک داشت (0/001p<، 0/633=r). نتیجهگیری: نتایج مطالعه نشان داد که میزان TOS ،GLP-1 و اسید اوریک در نوزادان نارس بالاتر از نوزدان رسیده بوده و GLP-1 دارای همبستگی منفی با ظرفیت TAC و همبستگی مثبت با TOS و اسید اوریک در این نوزادان می باشد.
کلیدواژههای فارسی مقاله
نوزاد، پپتید شبه گلوکاگون-1، استرس اکسیداتیو، اسید اوریک.
عنوان انگلیسی
Evaluation of Glucagon-Like Peptide 1 (GLP-1) Levels and Oxidative Stress in Preterm Infants
چکیده انگلیسی مقاله
Background and Objective: Glucagon-like peptide 1 (GLP-1) has anti-diabetic, antioxidant and anti-inflammatory properties that change under different conditions. This peptide is known as a therapeutic target in diabetes and obesity. The aim of this study was to investigate the relationship between GLP-1 and oxidative stress in preterm infants. Methods: In this case-control study, 40 term and preterm infants (gestational age less than 37 weeks) were used. GLP-1 concentration was measured by ELISA. Total antioxidant capacity (TAC), total oxidant status (TOS) and uric acid concentration were measured. Findings: Serum GLP-1 level in preterm infants was significantly higher than term infants (p=0.003). Serum TAC level in preterm infants (973.16±235.53) was significantly lower than term infants (837.00±218.97) (p=0.006). Serum TOS level in preterm infants (65.46±33.52) was significantly higher than term infants (31.50±14.62) (p< 0.001). Uric acid levels in preterm infants (5.83±1.73) were statistically higher than term infants (5.13±0.90) (p=0.02). Serum GLP-1 level in preterm infants was negatively and significantly correlated with TAC (p< 0.001, r=-0.674) and positively and significantly correlated with TOS (p< 0.001, r=0.754) and uric acid (p< 0.001, r=0.633). Conclusion: The results showed that the levels of GLP-1, TOS and uric acid in preterm infants were higher than term infants and GLP-1 had a negative correlation with TAC capacity and a positive correlation with TOS and uric acid in these infants.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
Infant, Glucagon-Like Peptide 1 (GLP-1), Oxidative Stress, Uric Acid.
نویسندگان مقاله
ابراهیم عباسی | E Abbasi
1.Department of Clinical Biochemistry, School of Medicine, HamadanUniversity of Medical Sciences, Hamadan, I.R.Iran.
1. گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
فریبا پیش بین | F Pishbin
2.Isfahan Social Security Organization, Isfahan, I.R.Iran.
2. سازمان تأمین اجتماعی اصفهان، اصفهان، ایران
ناهیده طهماسب پور شاهسوار | N Tahmasebpour Shahsavar
3.Alzahra Hospital, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, I.R.Iran.
3. بیمارستان الزهرا (س)، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران
رقیه شهابی | R Shahabi
3.Alzahra Hospital, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, I.R.Iran.
3. بیمارستان الزهرا (س)، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران
محمد ابراهیم غفاری | ME Ghafari
4.Department of Biostatistics, School of Public Health, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, I.R.Iran.
4. گروه آمار زیستی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
سبحان طباطبایی | S Tabatabai
3.Alzahra Hospital, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, I.R.Iran.
3. بیمارستان الزهرا (س)، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران
سمیه سادات حیدری | S Heidari
1.Department of Clinical Biochemistry, School of Medicine, HamadanUniversity of Medical Sciences, Hamadan, I.R.Iran.
1. گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
نشانی اینترنتی
http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-5305-4&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
بیوشیمی
نوع مقاله منتشر شده
مورد-شاهدی
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات