این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
یکشنبه 30 شهریور 1404
مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل
، جلد ۲۴، شماره ۱، صفحات ۱۰-۱۷
عنوان فارسی
فراوانی آلودگی با ویروس لنفوسیت T انسانی نوع ۱ در بیماران مبتلا به اختلالات خونریزی دهنده نادر
چکیده فارسی مقاله
سابقه و هدف: ویروس 1HTLV بومی برخی از مناطق بوده و به عنوان عامل بیماری زا می تواند در انسان منجر به عفونت شدید شود. از آنجائیکه هیچ درمان ضد ویروسی فعلاً در دسترس نمی باشد و تنها راه مقابله، پیشگیری و شناسایی خون های آلوده می باشد لذا این مطالعه به منظور تعیین فراوانی آنتی بادی علیه 1HTLV در بیماران مبتلا به اختلالات نادر خونریزی دهنده دریافت کننده خون در زاهدان انجام شد. مواد و روش ها: این مطالعه مورد شاهدی بر روی 180 نفر از دریافت کنندگان خون مبتلا به اختلالات نادر خونریزی دهنده که طی سال 1399 به بیمارستان علی اصغر زاهدان مراجعه کردند و 90 فرد سالم مراجعه کننده به آزمایشگاه بیمارستان در محدوده سنی 39-1 سال انجام شد. از همه شرکت کنندگان نمونه خون گرفته شد و با استفاده از کیت ELISA آزمایش آنتی بادی علیه 1HTLV و آزمایش ELISA مثبت با استفاده از Real time PCR تأیید شد. یافتهها: در گروه مورد 86 مرد (47/8%) و 94 زن (52/2%) و در گروه شاهد 43 مرد (47/8%) و 47 زن (52/2%) بودند. آنتی بادی علیه 1HTLV در 2 بیمار (1/1%) با اختلالات خونریزی نادر یافت شد و در هیچ یک افراد سالم وجود نداشت. اولین مورد، مردی 29 ساله مبتلا به بیماری گلانزمن که فرم شدید ترومبوسیتوپنی گلانزمن داشت. مورد دوم یک خانم 23 ساله مبتلا به فرم شدید کمبود فاکتور 5 و 8 که سابقه خانوادگی وی در مورد بیماری های نادر خونریزی دهنده (Rare Bleeding Disorders = RBD) مثبت بود. نتیجهگیری: نتایج مطالعه نشان داد که خطر انتقال 1HTLV از طریق فرآورده های خونی ناشی از پلاسما و انواع جدید فاکتورهای انعقادی ناچیز به نظر می رسد.
کلیدواژههای فارسی مقاله
ویروس لنفوسیت Tانسانی نوع 1 ، بیماران ،اختلالات خونریزی دهنده نادر
عنوان انگلیسی
Frequency of Human T-Cell Leukemia Virus Type 1 in Patients with Rare Bleeding Disorders
چکیده انگلیسی مقاله
Background and Objective: Human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) is a virus that is endemic in some parts of the world, and as a pathogen, it can lead to severe infections in humans. Since no antiviral treatment is currently available and the only way of confrontation is prevention and identification of infected blood, this study was performed to determine the frequency of antibodies against HTLV-1 in patients with rare bleeding disorders receiving blood in Zahedan. Methods: The study population included 180 patients with rare bleeding disorders referred to Ali Asghar Hospital in Zahedan selected by census method and 90 healthy individuals who referred to hospital lab selected by convenience sampling method in 2020. Age range was 1 to 39 years. Blood samples were collected from all participants and antibody test against HTLV-1 was confirmed using ELISA kit and positive ELISA test was confirmed using Real-time PCR. Findings: In the case group, there were 86 men (47.8%) and 94 women (52.2%) and in the control group there were 43 men (47.8%) and 47 women (52.2%). Antibodies against HTLV-1 were found in 2 patients (1.1%) with rare bleeding disorders and none in healthy individuals. The first was a 29-year-old man with Glanzmann's disease who had severe Glanzmann's thrombasthenia. The second case was a 23-year-old woman with severe forms of factor V and factor VIII deficiency whose family history of Rare Bleeding Disorders (RBD) was positive. Conclusion: The results of the study showed that the risk of HTLV-1 transmission through plasma-induced blood products and new types of coagulation factors seems negligible.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
Rare Bleeding Disorders, Patients, Human T-Cell Leukemia Virus Type 1.
نویسندگان مقاله
مجید نادری | M Naderi
1.Genetics of Non-Communicable Disease Research Center, Zahedan University of Medical Sciences, Zahedan, I.R.Iran.
1. مرکز تحقیقات ژنتیک در بیماری های غیرواگیر، دانشگاه علوم پزشکی زاهدان، زاهدان، ایران
مهرناز نارویی نژاد | M Narooie-Nejad
1.Genetics of Non-Communicable Disease Research Center, Zahedan University of Medical Sciences, Zahedan, I.R.Iran.
1. مرکز تحقیقات ژنتیک در بیماری های غیرواگیر، دانشگاه علوم پزشکی زاهدان، زاهدان، ایران
غلامرضا سلیمانی | Gh Soleimani
2.Children and Adolescents Health Research Center, Zahedan University of Medical Sciences, Zahedan, I.R.Iran.
2. مرکز تحقیقات سلامت کودکان و نوجوانان، دانشگاه علوم پزشکی زاهدان، زاهدان، ایران
فهیمه اکاتی | F Okati
3.Emergency Department, Zahedan University of Medical Sciences, Zahedan, I.R.Iran.
3. گروه اورژانس، دانشگاه علوم پزشکی زاهدان، زاهدان، ایران
حسن محمودی نشلی | H Mahmoodi Nesheli
4.Non-Communicable Pediatric Disease Research Center, Health Research Institute, Babol University of Medical Sciences, Babol, I.R.Iran.
4. مرکز تحقیقات بیماری های غیرواگیر کودکان، پژوهشکده سلامت، دانشگاه علوم پزشکی بابل، بابل، ایران
سید حسین سلیمان زاده موسوی | SH Soleimanzadeh Mousavi
5.Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Zahedan University of Medical Sciences, Zahedan, I.R.Iran.
5. گروه بیماری های کودکان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی زاهدان، زاهدان، ایران
سعیده یعقوبی | S Yaghoubi
2.Children and Adolescents Health Research Center, Zahedan University of Medical Sciences, Zahedan, I.R.Iran.
2. مرکز تحقیقات سلامت کودکان و نوجوانان، دانشگاه علوم پزشکی زاهدان، زاهدان، ایران
نشانی اینترنتی
http://jbums.org/browse.php?a_code=A-11-5306-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
خون اطفال
نوع مقاله منتشر شده
مورد-شاهدی
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات