این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فصلنامه علمی پژوهشی گیاهان دارویی، جلد ۱۰، شماره ۳۹، صفحات ۱۲۴-۱۳۵
عنوان فارسی اثرات و مکانیسم‌های حفاظتی عصاره آبی دم گیلاس‌ .Cerasus avium L بر مدل پارکینسونی موش صحرایی نر
چکیده فارسی مقاله مقدمه: بیماری پارکینسون با‌ تخریب پیشرونده نورون‌ها همراه است. شواهد زیادی در تاثیر استرس اکسیداتیو بر پیشرفت بیماری پارکینسون وجود دارد. ‌آنژیوتانسین  II‌باعث فعال شدن اکسیدازهای وابسته به  NADPHمی‌شود که سوپراکسایدها را تولید می‌کنند. عصاره آبی دم گیلاس‌ در محیط برون سلولی سبب مهار آنزیم مبدل آنژیوتانسین (‌‌ACE) می‌شود. هدف: بررسی اثر حفاظت از نورون‌ (Neuroprotective) های عصاره آبی دم گیلاس‌ بر مدل پارکینسونی موش صحرایی نر. روش بررسی: موش‌های صحرایی نر به 4 گروه شاهد، نوروتوکسین (6- هیدروکسی دوپامین)، درمان با عصاره آبی دم گیلاس و کاپتوپریل تقسیم شدند. گروه درمان علاوه بر نوروتوکسین، عصاره آبی دم گیلاس را 7 روز قبل از تزریق نوروتوکسین و 3 روز بعد از آن به صورت داخل صفاقی دریافت کردند. در گروه کاپتوپریل به جای عصاره گیاه‌، از کاپتوپریل استفاده شد. در همه گروه‌ها تست‌های رفتاری سفتی عضلانی و چرخش‌، اکسیداسیون پروتئین‌ها، پراکسیداسیون لیپیدها، اندازه‌گیری آنزیم‌ ACE سرمی و مغزی و بافت جسم سیاه مغز از نظر تراکم نورون‌های دوپامینی مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج: چرخش با آپومورفین در گروه عصاره آبی دم گیلاس کمتر از گروه ‌نوروتوکسین بود (002/0p=). پراکسیداسیون لیپیدها در گروه کاپتوپریل کمتر از گروه ‌نوروتوکسین بود (033/0p=). عصاره آبی دم گیلاس توانست آنزیم ACE سرم را مهار کند. تعداد نورون‌ها در گروه عصاره (1/9 ± 1/99) بیشتر از گروه نوروتوکسین (8/9 ± 2/56) بود. نتیجه‌گیری: عصاره آبی دم گیلاس با مهارکردن ACE سبب بهبودی علائم ‌پارکینسون در موش صحرایی پارکینسونی می‌شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله عصاره آبی دم گیلاس‌، بیماری پارکینسون‌، آنزیم مبدل آنژیوتانسین‌، موش صحرایی نر
عنوان انگلیسی Protective Effect and Mechanism of Aqueous Extract of Cerasus avium L. in Rats with Parkinson's Disease
چکیده انگلیسی مقاله Background: Parkinson's disease (PD.) is one of the most common neurodegenerative disorders. There are many documents about the effects of oxidative stress on PD. progress. Angiotensin II activates NADPH depending on oxidases and these oxidases produce superoxides. Cerasus avium extract is an angiotensin converting enzyme )ACE( inhibitor in Invitro. Objective: Evaluation of neuroprotective effect of aqueous extract of Cerasus avium L. in Parkinson',s models of rats . Methods: Male rats were divided in 4 groups: sham, neurotoxin (6-hydroxydopamine ), Cerasus avium aqueous extract and captopril. Cerasus avium and captopril were injected i.p. 7 days before and 3 days after 6-hydroxydopamine injection. Muscle stiffness, apomorphine test, histology test, protein oxidation and lipid peroxidation in brain and dopamine neurons density in substantia nigra tissue as well as serum and brain ACE activity were assayed in all groups. Results: Rotation test with apomorphine in Cerasus avium group was significantly lower than neurotoxin group (p=0.002). Lipid peroxidation in captopril group was significantly lower than neurotoxin group (p=0.033) Cerasus avium inhibited serum ACE activity. Number of neurons in Cerasus avium group (99.1 ± 9.1) were significantly more than neurotoxin group (56.2±9.8). Conclusion: Aqueous extract of Cerasus avium can be useful in treatment of Parkinson's disease because of ACE inhibitor effects.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Aqueous extract of Cerasus avium, Parkinson’s disease, Angiotensin converting enzyme, Male rat
نویسندگان مقاله مریم رضایی | M Rezaii
Razi Herbal Medicines Research Center, Lorestan University of Medical Sciences, Khoramabad, Iran
کارشناس ارشد، مرکز تحقیقات داروهای گیاهی رازی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، لرستان

سیما نصری | S Nasri
Biology Department, Payam Noor University, Tehran, Iran
استادیار، گروه علمی زیست‌شناسی، دانشگاه پیام نور، تهران

سیدعلی ضیایی | SA Ziaii
Pharmacology Department, School of Medicine, Shahed University, Tehran, Iran
استادیار، گروه فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی تهران، تهران

مهرداد روغنی | M Roghani
Physiology Department, School of Pharmacy, Shahed University of Medical Sciences, Tehran, Iran
استاد، گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه شاهد تهران، تهران

محمد کمالی‌نژاد | M Kamalinejad
Physiology Department, School of Pharmacy, Shahed University of Medical Sciences, Tehran, Iran
کارشناس آزمایشگاه، گروه فارماکوگنوزی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی تهران، تهران

نشانی اینترنتی http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-214-4&slc_lang=other&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده other
موضوعات مقاله منتشر شده گیاهان دارویی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات