این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فیض، جلد ۲۵، شماره ۳، صفحات ۱۰۰۹-۱۰۱۹
عنوان فارسی فعالسازی سلول های کشنده ی ذاتی با اینترلوکین ۲۱ در درمان مدل پیش بالینی نوروبلاستوما
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: نوروبلاستوم یکی از شایع‌ترین سرطان‌های کودکان است که هنوز برخی از موارد آن به درمان‌های رایج پاسخ نمی‌دهند و کاندیدای مناسبی جهت ایمنی‌درمانی توسط سلول‌های کشنده ذاتی است. در این پژوهش، به تکثیر و فعا‌ل‌سازی سلول‌های NK با استفاده از مجموعه‌ای از سایتوکاین‌ها پرداخته شد و نتیجه این فعال‌سازی در بررسی‌های برون‌تنی و درون‌تنی بررسی گردید. مواد و روش‌ها: جداسازی سلول‌ها از خون محیطی با استفاده از شاخص CD56 توسط جداکننده MACS صورت گرفت و از سایتوکاین‌های IL-2 و IL-15 در تکثیر و IL-21 جهت فعال‌سازی سلول‌ها استفاده گردید. مدل نوروبلاستومی با استفاده از رده SK-N-SH  در موش‌های نیود ایجاد شد. تأثیر سلول‌های NK فعال‌شده، بر 2 رده سلول سرطانی نوروبلاستومایی پس از تأیید فعال‌سازی توسط فلوسایتومتری سنجیده شد. نتایج: نتایج نشان داد که سلول‌های NK فعال‌شده با اینترلوکین 21 در نسبت 1:10 قادرند 94% از سلول‌های رده SK-N-SH و 91% از سلول‌های رده سلول‌های CHLA-255 را از بین ببرند (P< 0.05)؛ در حالی‌که در مورد سلول‌های فعال‌نشده میزان کشندگی برای این رده‌ها به ترتیب 40% و 38% بود (P< 0.05). سلول‌های NK فعال‌شده با اینترلوکین 21 قادر به از بین بردن تومور در 70% از موش‌های نیود. مدل زنوگرافت نوروبلاستوم بودند. نتیجه‌گیری: پژوهش حاضر نشان داد که استفاده از سلول‌های NK فعال‌شده با اینترلوکین 21 در درمان نوروبلاستوم مفید و برای استفاده در مطالعات کارآزمایی بالینی آتی بسیار مؤثر خواهد بود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله ایمنی درمانی، اینترلوکین، پیش بالین، سلول کشنده ذاتی، نوروبلاستوم
عنوان انگلیسی Activation of Natural killer cells with interleukin 21 in the treatment of preclinical Neuroblastoma model
چکیده انگلیسی مقاله Background: Neuroblastoma (NB) is one of the most prevalent children's neoplasm and some of which still do not respond to common treatments and is an ideal candidate for NK cell immune therapy. In this research, we have performed cytokine activation of NKs by using proper interleukins to obtain more cytolysis which was evaluated in vitro and in vivo. Materials and Methods: Isolation of NKs from human peripheral blood was performed using CD56 marker via magnetic activated cell sorter (MACS). The IL-2 and IL-15 cytokines were used for proliferation, and IL-21 for activation of cells. The neuroblastoma model was developed using the SK-N-SH cell line in Nude mice. The in vitro effect of the NKs on the two neuroblastoma lines were assessed after activation and via flow cytometry confirmation. Results: The results showed that at the ratio of 1:10 the IL-21 activated NKs lysed 94% of the SK-N-SH and 91% of the CHLA-255 cell lines (P< 0.05), in spite of the only 40% and 38% of lysis for these cell lines without activation (P< 0.05), respectively. The NKs activated by IL-21 were able to eliminate 70% (P< 0.05) of the xenograft neuroblastoma tumors in nude mice. Conclusion: The present investigation was showed that the activation of NK cells using IL-21 can be useful in the treatment of neuroblastoma and could be applied in future clinical trials.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Immune therapy, Interleukin, Natural killer cell, Neuroblastoma, Preclinical
نویسندگان مقاله علیرضا شعاع حسنی | Alireza Shoae Hassani
Iran University of Medical Sciences
دانشگاه علوم پزشکی ایران

مهدی شادنوش | Mahdi Shadnoush
Shahid Beheshti University of Medical Sciences
دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

هادی کاظمی | Hadi Kazemi
Shahed University
دانشگاه شاهد

نسیم وثوقی | Nasim Vosughi
Tehran University of Medical Sciences
دانشگاه علوم پزشکی تهران

راشین محسنی | Rashin Mohseni
Tehran University of Medical Sciences
دانشگاه علوم پزشکی تهران

ایمان سیحون | Iman Seihoon
Tehran University of Medical Sciences
دانشگاه علوم پزشکی تهران

جواد وردی | Javad Verdi
Tehran University of Medical Sciences
دانشگاه علوم پزشکی تهران

نشانی اینترنتی http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3926-2&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات