این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش در پزشکی، جلد ۴۵، شماره ۲، صفحات ۵۰-۵۴
عنوان فارسی بررسی الگوی بیان آنتی ژن پروتئین اختصاصی جفتی Placenta-specific( ۱PLAC۱ ;۱ protein ( در بیماران مبتلا به لوسمی میلوییدی مزمن و لوسمی لنفوسیتی مزمن تازه تشخیص
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف:. آنتی ژن اختصاصی جفتی1 (PLAC1) از دسته مارکرهایی میباشد که بیان بالا بر سطح طیف گسترده ای از تومورهای انسانی و بیان محدود در بافتهای نرمال دارد. با توجه به فقدان مطالعات بیان PLAC1 در CML و CLL، تشویق شدیم تا به بررسی الگوی بیان ژن PLAC1 در بیماری های ذکر شده بپردازیم. روش بررسی: نمونه های خون محیطی 6 بیمار CML و 10 بیمار CLL جمع آوری شد.  به علاوه نمونه های خون محیطی 10 فرد نرمال به همراه EDTA گرفته شد. تمام بیماران و افراد سالم قبل از نمونه گیری فرم رضایت نامه را امضا نمودند. سلولهای تک هسته ای آنها با روش فایکول جداسازی شد. سلولهای تک هسته ای جدا شده برای استخراج RNA و سنتز cDNA با روش RT-PCR استفاده گردیدند. بیان ژن PLAC1 در مقایسه با ژن GAPDH در افراد بیمار و کنترل با Real-Time PCR بررسی شد. نتایج حاصله با نرم افزارSPSS  و تست chi-square آنالیز آماری شد. یافته ها: تمامی 10 نمونه نرمال PLAC1 منفی بودند. در گروه CML (4 مورد) در مقایسه با کنترل تفاوت معنی داری مشاهده شد (P-value=0.000) . در حالی که گروه CLL (1 مورد از 10 مورد) با کنترل، از نظر آماری اختلاف معناداری مشاهده نشد (P-Value=0.648). درصد قابل توجهی از CML بیان PLAC1 مثبت بود ولی در CLL بیان PLAC1 مشهود نبود. نتیجه گیری: PLAC1 در CML، به عنوان یک بیومارکر می تواند بصورت بالقوه به عنوان مارکری برای کمک به تشخیص، پیش آگهی و درمان در آینده مطرح شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله الگوی بیان ژن، آنتی ژن پروتئین اختصاصی جفتی 1 ، لوسمی میلوییدی مزمن، لوسمی لنفوسیتی مزمن
عنوان انگلیسی Placental-specific protein 1 (PLAC1) gene expression profile in new diagnosed Chronic myeloid leukemia (CML) and Chronic lymphocytic leukemia (CLL) patients
چکیده انگلیسی مقاله Purpose: Placenta-specific protein 1 (PLAC1) is one of the members of cancer-testis antigens family that has limited expression in normal tissue, but is upregulated in a variety of malignant tissues. Considering the lack of studies on the expression of FCRL1 in CML and CLL, the current study was conducted to examine the expression pattern of PLAC1 gene in these leukemias.  Materials and Methods: Fresh peripheral blood samples were collected from 6 CML and 10 CLL patients. In addition, peripheral blood samples of 10 healthy individuals were collected in EDTA as control group. All patients and healthy individuals signed a consent letter before sampling. The mononuclear cells were separated using ficoll-hypaque gradient centrifugation. Isolated mononuclear cells were used for RNA extraction and cDNA synthesis using RT-PCR method. Then, PLAC1 transcript expression in comparison to GAPDH were detected via Real-Time PCR. The statistical analyses were performed using chi-square test in SPSS. Results: All 10 normal samples were negative for PLAC1. The PLAC1 expression was found to be statistically different in CML group (4 out of 6 cases) compared with that in the normal group (Pvalue = 0.000). However, CLL revealed no significant difference compared to normal individuals for PLAC1 expression (P Value = 0.648). In a significant percentage of CML patients, PLAC1 expression was positive but in CLL patients PLAC1, transcript expression was not evident.  Conclusion: It seems that PLAC1 could potentially be proposed as a biomarker in CML to aid in the diagnosis, prognosis, and treatment in the future.  
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Gene expression, placental-specific protein 1, chronic myeloid leukemia, chronic lymphocytic leukemia
نویسندگان مقاله پرستو غلامی | Parasto Gholami
Department of Immunology, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.

سروین باقرالموسوی | Sarvin Bagheralmoosavi
Department of Immunology, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.

شیرین کیان ارثی | Shirin Kian Ersi
HSCT Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
مرکز تحقیقات پیوند سلول های بنیادی خونساز، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.

محمد حجت فرسنگی | Mohammad Hojjat-Farsangi
The Persian Gulf Marine Biotechnology Medicine Research Center, Bushehr University of Medical Sciences, Bushehr, Iran
مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی دریایی خلیج فارس، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران.

سینا سالاری | Sina Salari
HSCT Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
مرکز تحقیقات پیوند سلول های بنیادی خونساز، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.

مرجان یغمایی | Marjan Yaghmaie
Hematology, Oncology and Stem cell Transplantation Research Center, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
مرکز تحقیقات هماتولوژی، انکولوژی و پیوند مغز استخوان، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.

جعفر محمودیان | Jafar Mahmoudian
Monoclonal Antibody Research Center, Avicenna Research Institute, ACECR, Tehran, Iran
مرکز تحقیقات آنتی بادی منوکلونال، پژوهشگاه ابن سینا جهاد دانشگاهی، تهران، ایران.

محمود جدی تهرانی | Mahmood Jeddi-Tehrani
Monoclonal Antibody Research Center, Avicenna Research Institute, ACECR, Tehran, Iran
مرکز تحقیقات آنتی بادی منوکلونال، پژوهشگاه ابن سینا جهاد دانشگاهی، تهران، ایران.

حسین عسگریان عمران | Hossein Asgarian-Omran
Department of Immunology, School of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran.
گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران

امیرحسن زرنانی | Amirhasan Zarnani
Department of Immunology, School of Public Health, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
گروه ایمونولوژی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران

مهدی شعبانی | Mahdi Shabani
Department of Immunology, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.

نشانی اینترنتی http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3179-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده خون شناسی و بانک خون
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات