این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش در پزشکی، جلد ۴۶، شماره ۲، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم های rs۷۳۱۲۳۶ (Taq۱)، rs۱۵۴۴۴۱۰ (BsmI) و rs۲۲۲۸۵۷۰ (FokI) ژن رسپتور ویتامین D با بیماری اوتیسم
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: اختلال طیف اوتیسم (ASD) یکی از بیماری های تکاملی سیستم عصبی است که به طور متوسط از هر 150 کودک 1 نفر در سراسر جهان را درگیر می کند. هر دو عامل ژنتیک و محیط در بروز این طیف از  اختلالات نقش دارند. مطالعات نشان داده اند که بین پلی مورفیسم های ژنی گیرنده ویتامین (VDR) D و اختلالات رفتاری مرتبط با تکامل سیستم عصبی ارتباط وجود دارد. در مطالعه حاضر، هدف ما بررسی ارتباط چندشکلی های ژنی VDR  rs731236(Taq1))، rs1544410 (BsmI) ( rs2228570 (FokI) با خطر بیماری اوتیسم می باشد. مواد و روش ها: جمعیت مورد بررسی در این مطالعه موردی شاهدی، 50 بیمار مبتلا به ASD و50 کودک کنترل سالم بودند که به دنبال واکنش زنجیره ای پلیمراز روی DNA استخراج شدهPCR )   (از خون محیطی و سپس هضم آنزیمی ( RFLP) از لحاظ توزیع ژنوتیپی و آللی مطالعه گردیدند. یافته ها: نتایج مطالعات آماری توزیع ژنوتیپی و آللی برای انواع FokI و BMSI ژن VDR بین بیماران مبتلا به اوتیسم و شاهد تفاوت معنی داری نشان نداد (05.0≤ (p ، با این حال، از نظر توزیع ژنوتیپی TTو tt در دو گروه مورد و شاهد تفاوت معنی دار مشاهده شد. نتیجه گیری: این نتایج، شواهد اولیه را نشان می دهد که تغییرات ژنتیکی ژن VDR (TaqI)  ممکن است استعدا ابتلای کودکان را به ASD تغییر دهد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله پلی مورفیسم، رسپتور ویتامین، بیماری اوتیسم، rs731236(Taq1)، rs1544410 (BsmI)و rs2228570 (FokI)
عنوان انگلیسی Association between rs731236 (Taq1), rs1544410 (BsmI) and rs2228570 (FokI) polymorphisms of vitamin D receptor gene with autism spectrum disorder
چکیده انگلیسی مقاله Background and Aim: Autism Spectrum Disorder (ASD) is a developmental disease of the nervous system that affects an average of 1 in 150 children worldwide. Both genetic and environmental factors play a role in the development of this range of disorders. Several studies have shown an association between vitamin D receptor (VDR) gene polymorphisms and behavioral disorders of the nervous system. In the present study, our aim was to investigate the association of VDR gene polymorphisms rs731236 (Taq1), rs1544410 (BsmI), rs2228570 (FokI) with the risk of autism. Materials and Methods: In this case-control study, 50 patients with ASD and 50 healthy control children were studied following the polymerase chain reaction on DNA extracted from peripheral blood and then enzymatic digestion with RFLP technique in terms of genotypic and allelic distribution studies. Results: The results of statistical analysis of genotypic and allelic distribution for FokI and BMSI types of VDR gene did not show a significant difference between patients with autism and control group (p≤0.05).  But Allelic and genotypic distribution of TT and tt genotypes between case and control groups showed a significant difference. Conclusion: These results provide early evidences that genetic alterations in the VDR (TaqI) gene may alter children's susceptibility to ASD.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله polymorphism, vitamin receptor, autism, rs731236 (Taq1), rs1544410 (BsmI) and rs2228570 (FokI)
نویسندگان مقاله مریم رضازاده | Maryam Rezazadeh
Tabriz university of medical sciences
دانشگاه علوم پزشکی تبریز

شادی شیوا | Shadi Shiva
Tabriz university of medical sciences
دانشگاه علوم پزشکی تبریز

حسین دهقانی | Hossein Dehghani
Birjand university of medical sciences
دانشگاه علوم پزشکی بیرجند

جلال قره سوران | Jalal Gharesouran
Tabriz university of medical sciences
دانشگاه علوم پزشکی بیرجند

نشانی اینترنتی http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3809-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ژنتیک
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات