این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش در پزشکی، جلد ۲۲، شماره ۳، صفحات ۶۰-۶۵

عنوان فارسی سندرم آدامس اولیور و کری مادرزادی
چکیده فارسی مقاله خلاصه: سندرم آدامس اولیور (Adams oliver) بیماری ارثی نادری است که به صورت اوتوزومال غالب انتقال می یابد. اختلال تکاملی این سندرم که مادرزادی است با آسیب پوستی و اسکلتی همراه می باشد. تاکنون 81 مورد در 32 خانواده به طور رسمی گزارش شده است. در دو بیماری که در این نوشتار گزارش شده است آپلازی پوست سر و عدم تشکیل مادرزادی انگشتهای پای چپ در یکی از آنان مشاهده شد. کر و لال بودن مادرزادی در این دو بیمار را می توان به یافته های همراه با این سندرم اضافه کرد. فرو رفتگی قفسه سینه بافتهای نادر بوده ولی ناخن خوری و عدم ابتلای والدین به سندرم آدامس اولیور از ویژگیهای این دو مورد می باشند .
کلیدواژه‌های فارسی مقاله

عنوان انگلیسی Adams Oliver Syndrome and Congenital Deafness
چکیده انگلیسی مقاله SUMMARY Admas-Oliver syndrome is a rare autosomal dominant disease of congenital development defects association with aplasia cutis. All of 81 reported cases were of 32 group families. These two cases had congenital scalp cutis aplasia with developmental defect and hypoplasia of left foot digits in case 1.Congenital deaf-mute in both can added to the past known findings in this syndrome. Thoracic deformity is a rare associated finding, but onychophagia with out any sign of affection in their parents are specific findings in these two cases.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله

نویسندگان مقاله دکتر سعداله شمس الدینی | S Shamsaldini
Associate Professor of Dermatology. Kerman University of Medical Sciences & Health Services,Iran.
دانشگاه علوم پزشکی کرمان،ایران.


نشانی اینترنتی http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3655-48&slc_lang=other&sid=1
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/17/article-17-2285837.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده other
موضوعات مقاله منتشر شده بین رشته ای ( مدیریت آموزشی، تحقیقات آموزشی، آموزش پزشکی )
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات