این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد، جلد ۶۲، شماره ۲، صفحات ۱۴۲۰-۱۴۲۹
عنوان فارسی بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم گیرنده‌ فعال کننده تکثیر پروکسی زوم آلفا و میزان کلسیفیکاسیون عروق کرونر در بیماران مبتلا به بیماری عروق کرونر
چکیده فارسی مقاله مقدمه مطالعات قبلی ارتباط میان پلی‌مورفیسم ژن PPARα و بیماری‌های عروق کرونر (CAD)و آترواسکلروز به اثبات رسیده است و نشان داده شده که بیماری‌های عروق کرونر به طور مستقیم با میزان کلسیفیه شدن عروق کرونری (CAC) ارتباط دارد. با این حال، ارتباط میان پلی‌مورفیسم ژن PPARα و CAC مورد بررسی قرار نگرفته است. هدف این پژوهش، بررسی ارتباط احتمالی بین پلی‌مورفیسم ژن PPARα و CAC در بیماران عروق کرونر بود. روش کار 90 بیمار عروق کرونر و 90 نفر کنترل در این مطالعه ثبت نام کرده‌اند. آنژیوگرافی توموگرافی کامپیوتری (CT)برای همه موارد انجام شد و CAC کرونری چپ (left coronary)، عروق اصلی چپ (left main coronary)، عروق راست (right coronary) و سرخ‌رگ‌های سیرکومفلکس (circumflex arteries) مورد بررسی قرار گرفت. پلی‌مورفیسم ژن PPARα توسط تکنیک PCR-RFLP مورد بررسی قرار گرفت و ارتباط احتمالی میان پلی‌مورفیسم PPARα و CAC در بیماران عروق کرونر و کنترل‌های سالم مورد بررسی قرار گرفت. نتایج تفاوت قابل توجهی بین فراوانی آلل‌ها (G,C) یا ژنوتیپ (GG,GC) میان دو گروه به ترتیب (43/0=p؛ 9/28%=GC؛ vs 1/70 %=GG) ،‌ (52/0=p ، 4/15 % =C .vs‌%6/84 =G ) وجود نداشت. اختلاف معناداری بین ژنوتیپ یا فراوانی الل‌ها در بیماران یا کنترل‌های سالم با میزان کلسیفیه شدن عروق کرونر وجود نداشت (41/0=p). نتیجه­ گیری با توجه به نتایج این مطالعه، ارتباط معناداری میان فراوانی آلل‌ها و ژنوتیپ‌ها با میزان CAC در بیمارانCAD وجود نداشت.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Evaluation of association between polymorphism of proxisome proliferator-activated receptor-α and coronary artery calcification in coronary artery disease patients
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: In previous studies the association between PPARα gene polymorphism and coronary artery calcification (CAC) CAD and atherosclerosis have been demonstrated and, CAD has been shown to be a directly related to CAC. However, an association between PPARα gene polymorphism and CAC has not been studied in our population. The aim of this study was to evaluate a possible association between PPARα gene polymorphisms and CAC in CAD patients. Materials and Methods: A total of Ninety CAD patients and 90 controls enrolled in this study. Computed tomography (CT) angiography was performed for all subjects and CAC was analyzed in the left coronary, left main coronary, right coronary and circumflex arteries. Polymorphism of PPARα was determined by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) and possible associations between PPARα polymorphism and coronary artery calcification in CAD patients and healthy controls were investigated. Results: No significant differences in the allele frequencies (G, C) or genotypes (GG, GC) were found between the two groups (G = 84.6% vs. C = 15.4%; P = 0.52) and (GG = 70.1% vs. GC = 28.9%; P = 0.43), respectively. No significant differences were found between genotype or allele frequencies in patients or healthy control with different CAC (P = 0.41). Conclusion: No significant association was found between allele – genotype frequencies in subjects with CAC.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله مرتضی معینیان | Morteza Moeinian
Mashhad university of medical sciences. Mashhad, Iran
دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران

فاطمه مصفا | Fateme Mosaffa
Biotechnology Research Center, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran
مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران

امیرهوشنگ محمدپور | Amir Hooshang Mmohammadpour
Clinical Pharmacy Center, Faculty of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran
مرکز داروسازی بالینی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران

سعید ناظم | Saeed Nazem
Department of Cardiovascular Diseases, Razavi Hospital, Mashhad, Iran
دپارتمان بیماری‌های قلبی و عروقی، بیمارستان رضوی، مشهد، ایران

آریانه صدرنبوی | Ariane Sadr Nabavi
Department of Medical Genetics, School of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran
دپارتمان ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران

نشانی اینترنتی http://mjms.mums.ac.ir/article_14118.html
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/101/article-101-2060434.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات