این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش در پزشکی، جلد ۴۲، شماره ۳، صفحات ۱۶۰-۱۶۶
عنوان فارسی بررسی فعالیت ماکروفاژهای صفاقی موش C۵۷BL/۶ پس از فاگوسیتوز سلول‌های بنیادی مزانشیمی ژله وارتون آپوپتوز شده
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: ماکروفاژها یکی از مهمترین سلولهای سیستم ایمنی هستند و بنابر محرکهای متفاوت می توانند به دو زیر گروه اصلی ماکروفاژهای کلاسیک یا التهابی (M1) و ماکروفاژهای آلترناتیو یا غیر التهابی (M2) تقسیم شوند. یکی از عواملی که باعث می شود ماکروفاژ به سمت M2 جهت گیری نماید،  فاگوسیتوز سلولهای آپوپتوز شده یا  همان افروسیتوز می باشد. فاگوسیتوز سلولهای بنیادی مزانشیمی که خودشان خاصیت ایمونومدولاتوری نیز دارند و اثر آن بر عملکرد ماکروفاژ می تواند در سلول درمانی حائز اهمیت بالایی باشد . مواد و روشها : سلولهای بنیادی مزانشیمی[1](MSCs) حاصل از ژله وارتون جدا گردید  و با بررسی مارکرهای سطحی به روش فلوسایتومتری و همچنین تمایز به استخوان و چربی شناسایی شد. MSCs ها تکثیر شدند و در پاساژ دو برای القاء آپوپتوز تحت تاثیر نور UV  به مدت 30 دقیقه قرار گرفتند و به دنبال آن برای تکمیل روند آپوپتوز به مدت 2 ساعت انکوبه شدند. سپس این سلولها جدا شده و به نسبت 4 به 1 در مجاورت ماکروفاژ قرار گرفتند. بعد از 48 ساعت تولید سایتوکاین های TNFα[2] و [3]IL10  به روش الایزا و تولید نیتریک اکساید به روش گریس  اندازه گیری شد. همچنین قدرت فاگوسیتوز ماکروفاژهای گروه های مختلف نیز از طریق فاگوسیتوز مخمر و تیموسیت های آپوپتوز شده اندازه گیری شد. یافته ها : فاگوسیتوز سلولهای بنیادی مزانشیمی آپوپتوز شده  توسط ماکروفاژها موجب کاهش تولید سایتوکاین التهابیαTNF ، افزایش تولید سایتوکاین مهاری IL10 و کاهش تولید نیتریک اکساید نسبت به گروه کنترل می گردد. همچنین بعد از برداشت سلولهای بنیادی مزانشیمی آپوپتوز شده، قدرت فاگوسیتوز مخمر در این ماکروفاژها کاهش و قدرت فاگوسیتوز تیموسیت آپوپتوز شده افزایش می یابد.  نتیجه گیری : فاگوسیتوز سلولهای بنیادی مزانشیمی  ژله وارتون  آپوپتوز شده موجب القاء فنوتایپ غیر التهابی  در ماکروفاژ می شود. بنابراین  در صورت تزریق سلول بنیادی مزانشیمی حتی اگرپس از تزریق در بدن دچار آپوپتوز نیز شود،  باز هم خاصیت ایمونومدولاتوری خود را خواهد داشت .    [1] Mesenchymal Stem Cells [2] transforming growth factor-alpha [3] interleukin
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Evaluation of activity of peritoneal macrophages in mouseC57BL/6 after phagocytosis of apoptosis of WJ MSC
چکیده انگلیسی مقاله Background: Macrophages are one of the most important immune cells. Macrophages can be divided into two main subgroups of classical or inflammatory macrophages(M1) and alternative or non -inflammatory macrophages or (M2), due to different stimuli. One of the factors that causes the macrophage to orient towards M2, is the phagocytosis of apoptosis cells (efferocytosis). The phagocytosis of mesenchymal stem cells, can be very important in cell therapy due to immunomedulatory   properties and their ability to modulate macrophage function. Materials and Methods: Mesenchymal stem cells were  isolated  from Wharton's  jelly and characterized by flow cytometry as well as differentiation to Osteoblasts and adipocytes. MSCs in the passage 2 exposed to UV light for induction of apoptosis for thirty minutes and followed by incubation for two hours. The cells were then isolated and added to macrophages in a ratio of 4 to 1. After that cells were incubated for 48 hours, after incubation time the production of TNFα and IL10 cytokines was measured by ELISA and nitric oxide production was measured. Macrophages phagocytosis ability was also measured by yeast and apoptotic thymocytes phagocytosis in different groups. Results: The phagocytosis of Wharton's jelly–Mesenchymal stem cells (WJ–MSCs) by macrophages reduces the production of inflammatory cytokine TNFα and increases the production of inhibitory cytokine IL-10. Nitric oxide production has decreased in these macrophages. Also, after phagocytosis of apoptotic WJ–MSCs, the ability of yeast phagocytosis in these macrophages was reduced and phagocytosis of apoptotic thymocyte was increased.  Conclusion: The phagocytosis of apoptotic WJ–MSCs, induce non-inflammatory phenotype in macrophages. So, injected WJ–MSCs maintain their immunomodulatory properties even if they get apoptosed in the body.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله مریم قهرمانی پیرآغاج | maryam ghahremani Piraghaj
Shahid Beheshti University of Medical Sciences
دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

سید محمود هاشمی | Seyed mahmoud Hashemi
Shahid Beheshti University of Medical Sciences
دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

سارا صعودی | Sara Soudi
Tarbiat Modares University
دانشگاه تربیت مدرس

حسین قنبریان | Hossein Ghanbarian
Shahid Beheshti University of Medical Sciences
دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

نشانی اینترنتی http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3380-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/17/article-17-1975112.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ایمنی‌شناسی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات