این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
علوم باغبانی ایران، جلد ۴۶، شماره ۱، صفحات ۱-۱۶

عنوان فارسی طراحی، ساخت و انتقال سازه‌های ژنی جهت خاموش‌سازی ژن‌های F۳′۵′H و F۳′H در انگور رقم شیراز
چکیده فارسی مقاله به‌منظور مطالعۀ عملکرد ژن‏های F3´5´H و F3´H وبرهمکنش آن‌ها در مسیر بیوسنتز فلاونوئیدها در انگور، از طریق طراحی و ساخت سازه‌های مناسب ایجاد‌کنندۀ ihpRNA، لاین‌های تراریخت حاوی سازۀ خاموش‌کنندۀ ژن F3´H وسازۀ خاموش‏کنندۀ هر دو ژن F3´5´H و F3´H ایجاد شدند. به این منظور‌ قطعاتی از دو ژن انتخاب و به‌صورت تکرارهای معکوس در ناقل pHANNIBAL درج و با بهره‌گیری از سیستم ناقل دوگانه، هر یک از سازه‌های تهیه‌شده وارد ناقل p27 mod GFP 4a و به اگروباکتری منتقل شد. کالوس‌های جنین‌زای حاصل از کشت پرچم، توسط کشت توأم با اگروباکتری تراریخت شدند. بیان ژن GFP در کالوس‌های جنین‌زا، پنج روز پس از تلقیح با میکروسکوپ مشاهده شد. در‌نهایت از کشت کالوس‌های جنین‌زای دارای سازۀ خاموشی ژن  F3′Hوسازۀ خاموشی هم‌زمانF3′H و F3′5′H به‌ترتیب 42 و 34 لاین باززایی شدند که بر‌اساس واکنش زنجیره‌ای پلیمراز، 36 لاین برای سازۀ خاموشی ژن F3′H و 27 لاین برای سازۀ خاموشی هم‌زمانF3′H و F3′5′H، مثبت ارزیابی شدند که این نتیجه نشان از کارایی بالای روش باززایی و تراریختی استفاده‌شده بود
کلیدواژه‌های فارسی مقاله خاموش‌سازی، سازۀ ژنی، Vitis vinifera، F3′H، F3′5′H،

عنوان انگلیسی Designing, construction and transformation of silencing constructs for F3´H and F3´5´H genes in grapevine cv. Shiraz
چکیده انگلیسی مقاله abstract  In order to study F3´5´H and F3´H function and their intraction in the grapevine flavonoids biosynthetic pathway, designing and constraction of suitable constructs encoding ihpRNA was performed and transgenic lines containing silencing construct of F3´H and simultaneous silencing construct of F3´5´H and F3´H were created. For this purpose, fragments were selected from both genes and inserted into pHANNIBAL vector as inverted repeats. Using binary vector system, each construct inserted into p27 mod GFP 4a vector and were used for Agrobacterium transformation. Embryogenic calli, drived from anther culture, were co-cultivated with Agrobacterium for transformation. Expression of GFP gene was detected in transgenic embryogenic calli, 5 days after inoculation using microscope. Finally, 42 and 34 lines were generated from single (F3´H) and simultaneous silencing (F3´5´H and F3´H) cultures, respectively. PCR analysis confirmed 36 single (F3´H) silencing line and 27 simultaneous silencing (F3´5´H and F3´H) lines, showing high efficacy of regeneration and transformation methods.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Vitis vinifera, gene construct, silencing, F3´H, F3´5´H

نویسندگان مقاله مریم پژمان مهر |
دانشجوی سابق دکتری و استاد، پردیس کشاورزی و منابع طبیعی دانشگاه تهران، کرج
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تهران (Tehran university)

علی عبادی |
دانشجوی سابق دکتری و استاد، پردیس کشاورزی و منابع طبیعی دانشگاه تهران، کرج
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تهران (Tehran university)

امیر موسوی |
دانشیار پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران
سازمان اصلی تایید شده: پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری

دبرا مک دیوید | مک david
پژوهشگر و استاد مؤسسۀ csiro، ادلاید، استرالیا

آماندا ر والکر | amanda ر
پژوهشگر و استاد مؤسسۀ csiro، ادلاید، استرالیا


نشانی اینترنتی http://ijhs.ut.ac.ir/article_54120_f3f68b97194af0c2cf86661c1050d4a3.pdf
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/949/article-949-193942.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات