این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش در پزشکی، جلد ۴۳، شماره ۱، صفحات ۲۸-۳۴
عنوان فارسی تأثیر سلژلین بر بیان MST۱ در سلول‌های بنیادی عصبی تیمار ‌شده با هیدروژن پراکساید
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: تولید بیش از حد رادیکال‌های آزاد در طی استرس‌ اکسیداتیو می‌تواند باعث آسیب به بیوملکول‌های مهم مانند DNA و در نهایت منجر به فعال شدن مرگ برنامه‌ریزی شده در سلول‌ها شود. در بیماری‌های تحلیل برنده عصبی، مقادیر قابل توجهی از گونه‌های فعال اکسیژن توسط سلول‌های التهابی و سلول‌های آسیب دیده تولید می‌شوند، که می‌توانند به طور مستقیم به زیرساختارهای مهم سلول حمله کرده و منجر به شروع مرگ آپوپتوتیک سلول ‌شوند. هدف از این مطالعه بررسی اثر حفاظتی سلژلین در مقابله با آپوپتوز سلول‌های بنیادی عصبی در شرایط آسیب اکسیداتیو ناشی از هیدروژن پراکساید بود. مواد و روش‏ها:  این تحقیق، یک تحقیق تجربی است. سلول‌های بنیادی عصبی از هیپوکمپ مغز موش صحرایی 2 تا 3 روزه نژاد Wistar جداسازی و با استفاده از نشانگر نستین، تأیید هویت شدند. برای مطالعه اثر حفاظتی سلژلین، سلول‌های بنیادی عصبی با دوزهای مختلف سلژلین (3-10 تا 9-10 مولار) به مدت 48 ساعت تیمار و سپس به مدت 30 دقیقه در معرض هیدروژن پراکساید 125 میکرومولار قرار گرفتند. جهت تعیین دوز بهینه سلژلین از MTT assay استفاده شد. با استفاده از روش‏ ایمونوسیتوشیمی، تأثیر سلژلین بر میزان بیان  MST1 در سطح پروتئین مورد ارزیابی قرار گرفت. تجزیه و تحلیل داده‌ها با استفاده از از نرم افزار آماری SPSS 15 و آزمون‌های ANOVA و Tukeys انجام گردید. یافته‏ ها: بیشترین زنده‌مانی سلول‌ها، در غلظت 7-10 مولار سلژلین به دست آمد. درصد سلول‌های MST1 مثبت در سلول‌های بنیادی عصبی پیش‌تیمار شده با سلژلین تحت شرایط آسیب اکسیداتیو (1/1 ± 6/18)، نسبت به گروه بدون پیش تیمار با سلژلین و تیمار شده با هیدروژن پراکساید (7/2 ± 49) کاهش معناداری داشت (05/0>p). نتیجه‌گیری: به نظر می‏رسد که سلژلین ممکن است از طریق کاهش بیان پروتئین MST1 از مرگ آپوپتوتیک سلول‌های بنیادی عصبی در برابر آسیب اکسیداتیو حفاظت کند. از آنجا که این دارو دارای اثرات حفاظتی در برابر آسیب اکسیداتیو ناشی از هیدروژن پراکساید می‌باشد، می‌توان آن را به عنوان کاندیدی برای درمان بیماری‌های سیستم عصبی که به دلیل آسیب اکسیداتیو ایجاد می‌شوند، معرفی نمود. هر چند این موضوع نیازمند مطالعات تکمیلی بیشتری است.  
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سلول بنیادی عصبی، سلژلین، آسیب اکسیداتیو، MST1
عنوان انگلیسی The Effect of Selegiline on the Expression of MST1 in Hydrogen Peroxide-treated Neural Stem Cells
چکیده انگلیسی مقاله Background: Overproduction of free radicals during oxidative stress may lead to important biomolecules damage including DNA and eventually the activation of programed cell death. In neurodegenerative diseases, inflammation and cellular damage generate considerable amounts of reactive oxygen species (ROS) which may directly attack the important subcellular structures. This will induce apoptotic cell death. The aim of this study was to evaluate the protective effect of selegiline against apoptosis in neural stem cells under hydrogen peroxide-induced oxidative stress. Materials and Methods: This study is an experimental study. Neural stem cells (NSCs) were isolated from the hippocampus of 2-3 days old wistar rats and their identity was confirmed using nestin as a marker. To study the protective effect of selegiline, NSCs were treated with various concentrations of selegiline (10-3 to 10-9 M) for 48 h and then exposed to 125 µM hydrogen peroxide for 30 min. MTT assay was used to determine an optimal concentration of selegiline. Using immunocytochemistry, the effect of selegiline on expression of MST1 at the protein level was evaluated. To analyze the data, ANOVA and Tuukey's tests were run in SPSS, version 15. Results: The most cellular viability has been detected when the cells were treated with 10-7 M of selegiline. Upon selegiline pretreatment of NSCs, percentage of MST1 positive cells were significantly decreased under hydrogen peroxide-induced oxidative stress (18.6±1.1) in comparison with hydrogen peroxide treatment without pretreatment with selegiline (49±2.7). (p< 0.05) Conclusion: It seems that selegiline may protect NSCs against apoptotic cell death induced by oxidative stress by decreasing MST1 protein. Since selegiline has been shown to have protective effects against hydrogen peroxide-induced oxidative stress, it can be introduced as a candidate for treatment of oxidative induced nervous system diseases. However, it needs further complementary studies.  
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Neural stem cells, Selegiline, Oxidative stress, MST1
نویسندگان مقاله علی نیک فر | Ali Nikfar
ZUMS
دانشگاه علوم پزشکی زنجان

معصومه قلی نژاد | Masoumeh Gholinejad
ZUMS
دانشگاه علوم پزشکی زنجان

نشانی اینترنتی http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3509-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/17/article-17-1884964.doc
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات