این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش در پزشکی، جلد ۴۳، شماره ۳، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی بررسی نقش ژن های BAX، BCL-۲ و MICAL۲در مبتلایان به سرطان مری
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: سرطان مری یکی از سرطانهای شایع دستگاه گوارش است. در سرطان تعادل بین تکثیر سلول و آپاپتوز به هم می خورد، درنتیجه ارتباط مستقیمی بین بیان ژنهای BAX و BCL-2 و فرایند سرطانی شدن وجود دارد. ژن MICAL-2 کد کننده آنزیم مونواکسیژناز است که باعث ناپایداریF-اکتین می شود. افزایش بیان این ژن درتبدیل سلولهای مزانشیال به اپیتلیال درسرطان ودرنتیجه متاستاز نقش دارد. ازآنجاکه،بررسی ژن MICAL-2 همزمان باژنهای BAX و BCL2 در سرطان مری تاکنون انجام نشده، این مطالعه باهدف تعیین میزان تغییر بیان این ژنها در مبتلایان سرطان مری درشهر کرمان درسال 1397-1396 بااستفاده ازروش Time Real RT-qPCR انجام شد.   مواد و روشها: در این مطالعه مـوردی-شـاهدی بیان ژنهای BAX و BCL2 و MICAL2 بررسی شد. 40 نمونـه (20 نمونه از بافت تازه و 20نمونه از بافت پارافینه) شـامل بافـت تومـوری و بافـت حاشـیه سـالم آن از بیمـاران تهیـه وپس از استخراجRNA کل،cDNA  ســاخته شــده بــاتکنیــک Time Real RT-qPCR میزان تغییر بیــان ژنهای MICAL2، BAX و BCL2 تعیین شـد.تجزیه وتحلیـل داده های مربوط به میزان بیان ژنهای BAX و BCL2 و MICAL2 به عنوان متغیر های مستقل، با استفاده از نرم افزار آماریSPSS  (نسخه20)و آمارتوصیفی و آماراستنباطی(مدل های تعمیم یافته خطی) با در نظر گرفتن سـطـح معنی داری 05/0 < p صورت گرفت.   یافته ها: در بیماران مبتلا به سرطان مری، میزان بیان ژنهای (04/2%) BCL2 و (2/1%) MICAL2 در نمونه های توموری بیشتر از بافت نرمال و مقدار بیان ژن (76/0%) BAX دربافت نرمال بیشترازبافت سرطانی بود. در بررسی پاتولوژیک مشخص شد حدود 5/62 درصد از نمونه ها از نوع کارسـینوم سـلول سنگفرشـی مـری بودند.   نتیجه‌گیری: به نظر می رسدکه ازتغییر بیان ژنهای BAX، BCL2 و MICAL2 درافرادی که سابقه خانوادگی دارند، می‌توان بعنوان یک بیومارکر استفاده نمود.چراکه تشخیص سرطان درمراحل اولیه، به‌طور قطع باپاسخ به درمان بهتری همراه است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سرطان مری، ژن BAX ، BCL2 ، MICAL2، Time Real RT-qPCR، کرمان
عنوان انگلیسی Evaluation the Role of BAX, BCL-2 and MICAL-2 Genes in Esophageal Cancer
چکیده انگلیسی مقاله Background and Aim: Esophageal cancer is one of the most common gastrointestinal tract cancers. In cancer cells, interactions take place between apoptosis and cell proliferation and there is a positive correlation between BAX and BCL-2 genes expression levels and cancerous process. The MICAL-2 gene encodes monooxygenase enzyme which causes F-actin instability. Increasing the expression of this gene plays an important role in Epithelial-mesenchymal transition in cancerous tissue and consequently causes metastases. Since the study of MICAL-2, BAX and BCL2 genes in esophageal cancer has not been done so far, this study aimed to determine the expression of these genes in esophageal cancer patients in Kerman, Iran in 2017-2018 using Real Time RT-qPCR. Materials and Methods: A case-control study was designed to determine the changes in the expression level of BAX, BCL2 and MICAL-2 genes. 40 samples (20 fresh tissues and 20 Paraffin Embedded tissues) and marginal non-tumor control tissues were obtained. Total mRNA of the samples was extracted, then after cDNA synthesis, the expression rate of MICAL2, BAX and BCL2 were determined using Real-Time RT-qPCR. The Data were analyzed with descriptive and deductive statistic methods (Generalized Linear Models) at α < 0.05 using SPSS software (v.20). Results: The expression levels of MICAL2 (1.2%) and BCL2 (2.04%) in patients with esophageal cancer were higher than normal tissues, while BAX (0.46%) gene expression in the normal tissue was higher than the cancerous ones. In the pathologic study, it was found that 62.5% of the samples were esophageal squamous cell carcinoma. Conclusion: Regarding the changes in the expression of BAX, BCL2, and MICAL2 genes in esophageal cancer, determination of the expression level in individuals who have a family history of this problem, these genes can be used as biomarkers. Because the diagnosis of cancer in the early stages definitely have a better response to therapies.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله ناهید عسکری | nahid askari
Graduate University of Advanced Technology
دانشگاه تحصیلات تکمیلی صنعتی و فناوری پیشرفته

سارا شفیعی پور | sara Shafieipour
Kerman University of medical Sciences
دانشگاه علوم پزشکی کرمان

مرتضی آقاجان پور | Morteza Aghajanpour
Shahid Beheshti university of Medical Sciences
دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران

نشانی اینترنتی http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3431-2&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ژنتیک
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات