این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش در پزشکی، جلد ۴۳، شماره ۲، صفحات ۶۴-۷۰
عنوان فارسی بررسی تاثیر ایمونوادجوانتی میکروپارتیک لهای کیتین بر میزان IgG۱ و IgG۲a سرمی در ایمونیزاسیون موش های BALB/c علیه عفونت لیشمانیا ماژور
چکیده فارسی مقاله سابقه وهدف: گزارش هایی درباره قابلیت میکروپارتیکل های کیتین در تعدیل پاس خهای TH1 و TH2 با توجه به اندازه ذرات و مسیر تجویز آن وجود دارد. هدف از انجام این مطالعه بررسی آثار ایمونوادجوانتی میکروپارتیکل های کیتین با اندازه کمتر از 40 میکرون به عنوان ادجوانت در واکسیناسیون علیه لیشمانیا ماژور برای پیشگیری از بیماری لیشمانیازیس در مو شهای BALB/c با سنجش IgG1 )نماد TH2 ( و IgG2a )نماد TH1 ( بود. مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی گروه های مختلف اعم از تست و گواه که هر گروه شامل شش سر از مو شهای BALB/c بود، به شیوه زیر جلدی سه مرتبه با فاصله 21 روز با لایزیت انگل یا مخلوط لایزیت و میکروپارتیکل کیتین ایمونیزه شدند. سه هفته بعد از آخرین ایمونیزاسیون، بررسی نتیجه ایمونیزاسیون و تعیین ایزوتایپ ایمونوگلوبولینی با استفاده از خون گیری از چشم و آزمایش الایزا انجام شد، سپس تعداد 2×105 پروماستیگوت فاز ایستایی انگل به قاعده دم موش ها تزریق شد و بعد در مدت هشت هفته زمان بروز زخم و وسعت آن تحت نظر قرار گرفته شد. در پایان هفته هشتم مجدد خون گیری از چشم برای سنجش IgG1 و IgG2a انجام شد، سپس مو شها قربانی شدند و غدد لمفاوی آن ها جهت تع یین بار انگلی به روش میکروتیتراسیون ) LDA ( جدا شد. یافته ها: در موش های گروه ایمونیزه شده با لایزیت انگل و میکروپارتیکل های کیتین در مقایسه با گروه غیرایمونیزه زمان شروع زخم پس از چالش با انگل به تعویق افتاده بود و همچنین وسعت زخم ایجاد شده ( P≤0.007 ) و میزان بار انگلی( 3.9±0.41 Vs.5.8±0.82 Log(Parasites per lymph node)] (P≤0.05 )] به صورت معناداری کاهش یافته بود. نتیجه سنجش IgG1 و IgG2a سرمی نشان داد که ایمونیزاسیون با میکروپارتیکل های کیتین زمینه ساز کاهش معنادار سطح سرمی I gG1 قبل( P≤0.001 ) و بعد ( P≤0.014 ) از چالش شده ولی بر میزان سرمی IgG2a اثرگذار نبوده است. نتیج هگیری: در ایمونیزاسیون با میکروپارتیکل های کیتین به همراه لایزیت انگل پاس خهای IgG1 به صورت معنادار مهار شده بود، به این سبب به نظر م یرسد میکروپارتیکل های کیتین قادر به فروتنظیمی پاسخ های آسیب زای TH2 ایجاد شده در عفونت لیشمانیا هستند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله میکروپارتیکل های کیتین، لیشمانیا ماژور، ادجوانت
عنوان انگلیسی Study of the immune adjuvant effect of chitin microparticles on plasma levels of IgG1 and IgG2a during immunization against Leishmania infection in BALB/c mice
چکیده انگلیسی مقاله Background: There are reports on the ability of chitin microparticles to modulate the TH1 and TH2 responses, depending on the size and administration route. The purpose of the present study was to investigate the immunoadjuvant effects of the small-sized (less than 40 microns) chitin microparticles (CMP) in vaccination against Leishmania major for preventing leishmaniasis in BALB /c mice by determining IgG1 and IgG2a. Methods: BALB⁄c mice in test and control groups (6 mice per group), during 21 days were immunized subcutaneously three times with soluble Leishmania antigens (SLA) or SLA/CMP. Three weeks after the last immunization, blood sampling was performed and immunoglobulin isotype was determined using ELISA. Then 2 × 105 L. major promastigotes were injected into the base of the tail of the mice. Next, onset and size of the lesions were measured in each group. In the eighth week, blood samples were obtained from the eye for evaluation of IgG1 and IgG2a level and then the mice were sacrificed and their lymph nodes were isolated to determine the parasitic burden using Limiting dilution assay (LDA). Results: The SLA / CMP-immunized mice in compared to the non-immunization group, the onset of the wound were postponed and the parasitic load [(0.41±3.9 Vs.0.82±5.8 Log (Parasites per lymph node)] (P≤0.05) and the extended area of the wound (P≤0.007) were significantly decreased. The results of the serum IgG1 and IgG2a assay showed that immunization by chitin microparticles caused significant decrease in the serum IgG1 level before (P≤0.001) and after (P≤0.014) the challenge but not IgG2a. Conclusion: Co-administration of CMP/SLA cause significant inhibition of IgG1 responses. It seems that CMP could downregulate unbridled TH2 response in Leishmania infection.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله chitin microparticles, Leishmania major, Immunoadjuvant
نویسندگان مقاله مهدیه عزیزی | Mahdieh Azizi
Department of Immunology, Faculty of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

رویا یوسفی | Roya Yousefi
Department of Immunology, Faculty of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

فرشید یگانه | Farshid Yeganeh
Department of Immunology, Faculty of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

مصطفی حاجی ملاحسینی | Mostafa Haji Molla Hoseini
Department of Immunology, Faculty of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

نشانی اینترنتی http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3537-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/17/article-17-1716464.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ایمنی‌شناسی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات