این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فیض، جلد ۲۳، شماره ۳، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی اثر تجویز حاد دکسترومتورفان، کوئینیدین و ترکیب دکسترومتورفان/کوئینیدین بر آستانه تشنجات کلونیک و تونیک ناشی از پنتیلن تترازول (PTZ) در موش سوری
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: دکسترومتورفان بعنوان یک ضد­سرفه غیر اپیوئیدی اثرات حفاظت عصبی دارد. ترکیب دکسترومتورفان با کوئینیدین متابولیزه شدن سریع دکسترومتورفان به دکستروفان را کاهش می دهد. هدف از مطالعه حاضر بررسی اثر تجویز حاد دکسترومتورفان، کوئینیدین و ترکیب دکسترومتورفان/کوئینیدین بر آستانه تشنجات کلونیک و تونیک ناشی از پنتیلن تترازول(PTZ) در موش سوری بود. مواد و روش ها: در مجموع، 84 سر از موش های سوری نر نژاد NMRI (25-20 گرم، 7 سر موش در هر گروه) در این مطالعه استفاده شدند. غلظت های مختلف دکسترومتورفان (5، 10، 25 و 50 میلی­گرم بر کیلوگرم)، کوئینیدین (10، 20 و 30 میلی­گرم بر کیلوگرم) و ترکیب دکسترومتورفان/کوئینیدین (5/20، 10/20، 25/20 و 50/20 میلی­گرم بر کیلوگرم) 30 دقیقه قبل از القای تشنج بصورت داخل صفاقی تجویز شدند. از انفوزیون داخل وریدیPTZ برای القاء تشنج استفاده شد و مدت زمان وقوع کلونوس عمومی و کشیدگی تونیک اندام عقبی ثبت و به دوز آستانه تشنج تبدیل گردید. نتایج: غلظت 30 میلی­گرم برکیلوگرم کوئینیدین آستانه تشنج تونیک را بصورت معنی­داری افزایش  داد (05/0P<). غلظت­های 25 و 50 میلی­گرم برکیلوگرم دکسترومتورفان آستانه تشنج کلونیک (05/0P<) و تونیک (001/0P<) را بصورت معنی­داری افزایش دادند. غلظت 50/20 دکسترومتورفان/کوئینیدین آستانه تشنج کلونیک و تونیک را در مقایسه با گروه دکسترومتورفان کاهش داد  (001/0P<).   نتیجه­گیری: نتایج این مطالعه درتائید یافته­های قبلی است که برخی غلظت­های دکسترومتورفان اثرات ضدتشنجی دارند. اثر متفاوت دکسترومتورفان بر آستانه تشنج کلونیک و تونیک ممکن است بخاطر تفاوت در حساسیت مغز قدامی و مغز خلفی نسبت به دکسترومتورفان باشد. همچنین کاهش اثر دکسترومتورفان در حضور کوئینیدین ممکن است بخاطر تغییر در متابولیسم دکسترومتورفان باشد.   
کلیدواژه‌های فارسی مقاله دکسترومتورفان، کوئینیدین، پنتیلن تترازول، تشنج، موش سوری
عنوان انگلیسی Effect of acute administration of quinidine, dextromethorphan and combination of dextromethorphan/quinidine on pentylenetetrazole (PTZ)-induced clonic and tonic seizure thresholds in mice
چکیده انگلیسی مقاله Background: Dextromethorphan (DM) as a non-opioid antitussive has neuroprotective effects. Combination of DM with quinidine decreases rapid metabolism of DM to dextrorphan (DX). The aim of the current study was to investigate the effects of acute administration of quinidine, DM and combination of dextromethorphan/quinidine (DM/Q) on pentylenetetrazole (PTZ)-induced clonic and tonic seizure thresholds in mice. Materials and Methods: A total of 84 male mice of the NMRI strain (20-25 g, n=7 in each group) were used in this study. Different doses of DM (5, 10, 25 and 50 mg/kg), quinidine (10, 20, and 30 mg/kg) and DM/Q (5/20, 10/20, 25/20, and 50/20 mg/kg) were administrated intraperitoneally (i.p.) 30 min before the seizure induction. Intravenous infusion of PTZ was used to induce seizure induction and latencies to the occurrence of general clonus and tonic hind limb extension were recorded and converted to the seizure threshold dose.   Results: Quinidine at dose of 30 mg/kg significantly increased the threshold of tonic seizure (P< 0.05). DM at doses of 25 and 50 mg/kg significantly increased threshold of clonic (P< 0.05) and tonic (P< 0.001) seizures. DM/Q at dose of 50/20 mg/kg significantly decreased the threshold of clonic and tonic seizures (P< 0.001). Conclusion:  The results of the present study confirm the previous reports that some doses of DM have anticonvulsant effect. Different effect of DM on clonic and tonic seizure thresholds may represent the different sensitivity of forebrain and hindbrain seizure circuitry to DM. Also, decreased effect of DM in the presence of quinidine may also be due to a change in the metabolism of DM.  
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله حسن جمالی | hasan jamali
Kashan University of Medical Sciences
دانشگاه علوم پزشکی کاشان

حیدری اژدر | azhdar heydari
Kashan University of Medical Sciences
دانشگاه علوم پزشکی کاشان

نشانی اینترنتی http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1352-4&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده medicine, paraclinic
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات