این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
طب جنوب، جلد ۶، شماره ۱، صفحات ۱-۷
عنوان فارسی ارزیابی واکسن DNA ترکیبی‌ حاوی ژن گلیکوپروتئین‌های نوترکیب B-۱ و D-۱ ویروس هرپس سیمپلکس تیپ یک
چکیده فارسی مقاله ویروس هرپس سیمپلکس تیپ یک انسانی (HSV-1) عامل ایجاد بیماری‌های مهمی در انسان می‌باشد. با توجه به افزایش شیوع ویروس هرپس در جامعه و ظهور مستمر سویه‌های جدید مقاوم به درمانهای جاری، لازم است تا برای پیشگیری از ابتلاء افراد حساس و بروز بیماری در آنها اقدام به تولید یک واکسن مؤثر شود. برای این کار واکسنهای متفاوتی تولید شده‌اند که واکسنهای حاوی DNA از جمله کاندیداهای مناسب برای این مقصود می‌باشند. در این پژوهش با استفاده از کلونهای حاوی ژن کد کننده گلیکوپروتئینD ویروس هرپس سیمپلکس تیپ یک (pcDNA3-gD-1) یا ژن کد کننده گلیکو‌پروتئین B این ویروس (pcDNA3-gB-1) و یا ترکیبی از این دو کلون اقدام به ایمن‌سازی موشهای BALB/c حساس و سپس ارزیابی پاسخ ایمنی موشها شد. برای این کار سه گروه از موشهای BALB/c به ترتیب با: pcDNA3-gD-1 یا pcDNA3-gB-1 ، یا ترکیبی از این دو کلون مورد تلقیح قرار گرفتند. هر گروه مجموعاً 3 بار و هر بار به فاصله 21 روز با کلونهای مربوط تلقیح شدند و قبل و بعد از هر تزریق از آنها خونگیری به عمل آمد. ضمناً به یک گروه مجزا از موشها به عنوان شاهد مثبت، سویه استاندارد KOS از ویروس هرپس تیپ یک (HSV-1) تزریق شد، حال آنکه به دو گروه مجزا نیز که به عنوان شاهد منفی در نظر گرفته شده بودند به ترتیب PBS و پلاسمید فاقد ژن تلقیح شد. بیست و یک روز پس از آخرین تزریق، موشهای مربوط به گروههای 6 گانه با تزریق ویروس وحشیHSV-1 مورد چالش قرار گرفتند. ضمناً آزمایش خنثی‌ سازی 100 TCID50 ویروس هرپس با رقتهای دو برابر از هر کدام از نمونه خونهای تهیه شده انجام پذیرفت. یافته‌های به دست آمده از این پژوهش بیانگر این است که کلونهای فوق بتنهایی و یا به طور توام توانستند سیستم ایمنی موشها را تحریک و ضمن ایجاد آنتی‌بادی خنثی کننده ویروس حاد در آنها، باعث پیدایش مقاومت در موشها برابر ویروس چالش شوند. تولید آنتی‌بادی پس از سومین تزریق به حداکثر مقدار خود رسید. موشهایی که به آنها ترکیبی از دو کلون تلقیح شده بود دارای عیار بالاتری از آنتی‌بادیهای خنثی کننده ویروس در مقایسه با دو گروهی که فقط یک کلون به آنها تزریق شده بود شدند، در حالی که در گروههای شاهد منفی آنتی‌بادی تولید نشد. در عین حال موشهای واکسینه در مقایسه با موشهای شاهد منفی توانستند مقاومت واضحی علیه ویروس چالش نشان دهند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Nucleic acid-based immunization with herpes simplex virus type-1 genes specifying glycoproteins gB-1 and gD-1
چکیده انگلیسی مقاله Herpes Simplex Virus type -1 (HSV-1) of human causes important diseases in its hosts. Because of emerging of new strains of HSV-1 which are resistant to current antiviral drugs it is necessary to produce an effective vaccine. Different vaccines have been produced to prevent HSV-1 infections of which DNA vaccines are among suitable candidates.The aim of this project was to evaluate the immunogenicity of individual clones including pcDNA3-gD-1 and pcDNA3-gB-1, which carry gD-1 gene or gB-1 gene respectively. At the same time attempts were made to test the immunogenicity of combination of both clones. Three groups of susceptible BALB/c mice each including 10 mice were inoculated with either clone or combination of them separately. Three injections with 21-day intervals were given to each of mice. Blood samples were collected immediately before and 21 days after each injection and all blood samples were tested for HSV-1 neutralizing antibodies. At the same time 3 more groups of 10 BALB/c mice were used as controls of which one group was injected with standard HSV-1 strain of KOS (as positive control) and other groups received either empty plasmid or PBS and used as negative controls. Twenty - one days after last injections all test and control mice were challenged with 1.65 MLD50 of wild - type HSV-1. Results of virus neutralization test and resistance to challenge of each group were compared.Based on data obtained from this project it was shown that each of clones or combination of them were able to induce protective immunity in the test animals against wild-type of HSV-1. The level of HSV-1 antibody reached its highest level after third injection whereas, mice receiving combined clones showed higher level of neutralizing antibody than the other test groups. No neutralizing antibody was produced in negative control mice and their resistance to challenge virus was much less than that of the test groups or positive control.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله محمد آقاابراهیمیان | mohammad aghaebrahimian


محمدحسن روستایی | mohammad hasan roostaee
هران – دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده علوم پزشکی، گروه ویروس شناسی، صندوق پستی 331-14115
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

حوریه سلیمان جاهی | hoorieh soleiman jahi


کیوان زندی | keyvan zandi


نشانی اینترنتی http://ismj.bpums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3-100&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات