این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
طب جنوب، جلد ۱۷، شماره ۴، صفحات ۶۰۲-۶۱۱
عنوان فارسی تایپینگ ملکولی سویه‌های مایکوباکتریوم توبرکلوزیس جدا شده از بیماران در استان مرکزی
چکیده فارسی مقاله زمینه: RFLP-IS6110 یک روش کامل و استاندارد برای ژنوتایپینگ مایکوباکتریوم توبرکلوزیس می‌باشد. هدف از این مطالعه بررسی تعیین تنوع ژنتیکی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس در استان مرکزی و همچنین شناسایی نحوه‌ی انتقال بیماری در این منطقه بوده است. مواد و روش‌ها: نتایج یافته‌های آزمایش RFLP بر روی 42 نمونه‌ی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس جمع‌آوری شده از استان اراک آنالیزشد. DNA جمع‌آوری شده از ایزوله‌ها مورد هضم آنزیمی توسط Pvu II قرار گرفته و در نهایت هیبریدیزاسیون با استفاده از پروب IS6110 انجام شد. یافته‌ها: براساس تعداد کپی IS6110، ایزوله‌ها به چهار گروه اصلی تقسیم شدند 1- فاقد کپی‌های IS6110 2- تعداد کپی‌های اندک (2-1) 3-دارای تعداد کپی‌های متوسط (5-3) 4- دارای تعداد کپی‌های بالا (17-6). در این مطالعه بررسی تعداد کپی بیشتر از 17 در هر یک از ایزوله‌های بررسی شده دیده نشد.72 درصد از ایزوله‌ها دارای کپی‌های بالا IS6110، 10 درصد از ایزوله‌ها دارای تعداد کپی‌های متوسط IS6110، 10 درصد از ایزوله‌ها دارای تعداد کپی اندک IS6110و 5 درصد از ایزوله‌ها فاقد کپی‌های IS6110 بودند. نتیجه‌گیری: روش انگشت‌ نگاری ژنومیRFLP-IS6110 ، به فهم بهتر ما از ارتباطات اپیدمیولوژیکی در موارد توبرکلوزیس کمک شایانی می‎نماید. با این تکنیک می‌توان فعال شدن مجدد عفونت در استان را تخمین زد. در مطالعه‌ی حاضر کنونی قرار گرفتن سویه‌ها در خوشه‌های جداگانه، نشان دهنده فعال شدن مجدد عفونت نهفته توبرکلوزیس در این منطقه است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله مایکوباکتریوم توبرکلوزیس، تایپینگ ملکولی،DR، IS6110، RFLP
عنوان انگلیسی Molecular typing of Mycobacterium tuberculosis strains isolated from patients in Markazi Province
چکیده انگلیسی مقاله Background: RFLP-IS6110 standard technique to genotyping M. tuberculosis.The aims of this study were to identify the genetic diversity of M. tuberculosis population in Markazi province and to recognize the mode of disease transmission in this region. Material and Methods: The RFLP results of 42 isolates of M. tuberculosis deposited in the Mycobacterial Centre from Markazi province were analyzed. DNAs isolated from these isolates were enzyme digested with Pvu II, and hybridized with a PCR amplified DIG-labeled IS6110 probe. Results: The isolates were classified into four groups, based on the copy numbers, as follows: (1) lacking IS6110 element (2) low copy numbers (1-2) (3) intermediate copy numbers (3-5) and (4) high copy number (6-17). Copy numbers higher than 17 however were not observed in any of the isolates studied, 72 percent of the isolates showed high copy numbers of IS6110, 13 percent intermediate copy numbers, 10 percent low copy numbers, whereas 5 percent isolates lacked IS6110 element. Conclusion: IS6110 DNA fingerprinting assisted us to find epidemiological links between some TB cases, and this technique estimates from reactivation of latent infection transmission of the disease in Markazi province. The low rate of clustering indicates that tuberculosis among studied population is resulted mainly from reactivation of latent infection in this region.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله سجاد یعقوبی | sajjad yaghoubi
department of microbiology, tuberculin department, razi vaccine amp;amp; serum research institute, karaj, iran
گروه میکروبیولوژی، بخش تولید توبرکولین و مالئین، مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، کرج
سازمان اصلی تایید شده: موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی (Razi vaccine and serum research institute)

نادر مصوری | nader mosavari
department of microbiology, tuberculin department, razi vaccine amp;amp; serum research institute, karaj, iran
گروه میکروبیولوژی، بخش تولید توبرکولین و مالئین، مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، کرج
سازمان اصلی تایید شده: موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی (Razi vaccine and serum research institute)

سهیلا مرادی بیدهندی | sohela moradi bidhendi
department of microbiology, razi vaccine amp;amp; serum research institute, karaj, iran
گروه میکروبیولوژی، مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی کرج
سازمان اصلی تایید شده: موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی (Razi vaccine and serum research institute)

علی اصغر فرازی | ali asghar farazi
department of tropical, school of medicine, arak university of medical sciences, arak, iran
گروه عفونی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اراک (Arak university of medical sciences)

محمد محمدطاهری | mohammad mohammad taheri
department of microbiology, tuberculin department, razi vaccine amp;amp; serum research institute, karaj, iran
گروه میکروبیولوژی، بخش تولید توبرکولین و مالئین، مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، کرج
سازمان اصلی تایید شده: موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی (Razi vaccine and serum research institute)

زهرا رجبی | zahra rajabi
food microbiology research center, tehran university of medical sciences, tehran, ir iran
گروه پاتوبیولوژی،دانشکده بهداشت، مرکز تحقیقات میکروبیولوژی مواد غذایی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

خلیل عزیزیان | khalil azizian
department of microbiology, tuberculin department, razi vaccine amp;amp; serum research institute, karaj, iran
گروه میکروبیولوژی، بخش تولید توبرکولین و مالئین، مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، کرج
سازمان اصلی تایید شده: موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی (Razi vaccine and serum research institute)

یوسف امینی | yoseph amini
department of microbiology, tuberculin department, razi vaccine amp;amp; serum research institute, karaj, iran
گروه میکروبیولوژی، بخش تولید توبرکولین و مالئین، مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، کرج
سازمان اصلی تایید شده: موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی (Razi vaccine and serum research institute)

آزاد جامعی | azad jamei
department of endodontics,scool of dentistry, tehran university of medical sciences, tehran, iran
گروه اندودانتیکس،دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://ismj.bpums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3-492&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات