این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی فسا، جلد ۹، شماره ۱، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی مطالعه فراوانی ژن‌های LasI، AlgD و مقاومت آنتی­بیوتیکی چندگانه (MDR) در سودوموناس­های جداشده از نمونه­های عفونی مراکز درمانی شهرستان فسا
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: ﺳﻮدوﻣﻮﻧﺎس آئروجینوزا ﻳﻜﻲ از مهم‌ترین باکتری‌های ﺑﻴﻤﺎری­زای اﻳﺠﺎدﻛﻨﻨﺪه ﻋﻔﻮنت­ﻫﺎی ﺑﻴﻤﺎرﺳـﺘﺎﻧﻲ بوده که دارای ﻣﻘﺎوﻣﺖ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﺑﺴﻴﺎری از آﻧﺘﻲﺑﻴﻮﺗﻴﻚﻫﺎ است. همچنین حضور ژن LasI و AlgD به قدرت بیماری­زایی این باکتری کمک می­کند. هدف از این مطالعه بررسی فراوانی ژن­های یاد­شده و مقاومت آنتی­بیوتیکی و ارتباط معنی­دار بین آن‌ها بوده است. مواد و روش­ ها: این مطالعه مقطعی- توصیفی بر روی 91 ایزوله سودوموناس جداشده از مراکز درمانی شهرستان فسا انجام شد. پس از انجام تست­های استاندارد بیوشیمیایی و میکروبیولوژی، تمامی سویه­ها ازلحاظ حضور ژن‌های LasI و AlgD به روش PCR ارزیابی شدند و ﺗﺴﺖ ﺣﺴﺎﺳﻴﺖ آنتی‌بیوتیکی به روش دیسک دیفیوژن و MIC انجام گرفت. آنالیز آماری توسط نرم­افزار SPSS20 انجام شد. نتایج: از 91 جدایه، (34/59%) 54 نمونه سودوموناس آئروجینوزا و (66/40%)37 نمونه سایر گونه­ها تشخیص داده شدند. نتایج تعیین الگوی مقاومت دارویی برای هر دو گروه نشان داد که بیشترین مقاومت نسبت به سفپیم به وجود آمده است. 40 ایزوله سودوموناس آئروجینوزا و 30 ایزوله سایر گونه­ها، تست MIC نسبت به سفپیم را  16 µg/ml ≥ نشان دادند. تمام جدایه­ها واجد ژنAlgD   بوده­اند. نتیجه ­گیری: ﻧﺘﺎیﺞ این مطالعه، ﻣﻘﺎوﻣﺖ بالایی نسبت ﺑﻪ آﻧﺘﯽﺑﯿﻮﺗﯿﮏﻫﺎی ﻣﺨﺘﻠﻒ در ﺑﯿﻦ سویه‌های ﺳﻮدوﻣﻮﻧﺎس ­آئروجینوزا و سایر سویه­ها ﻧﺸﺎن داد. همراهی ژن­های کروم‌­سنسینگ و ژن مولد آلژینات با ژن­های مقاومت آنتی­بیوتیکی می­تواند وخامت درگیری با این گروه از باکتری­ها را بیشتر نماید.    
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سودوموناس آئروجینوزا، LasI، AlgD
عنوان انگلیسی The Study of LasI and AlgD genes frequency and Multidrug Resistance (MDR) in Pseudomonads isolated from infectious samples of Fasa medical centers
چکیده انگلیسی مقاله Background and Objective: Pseudomonas aeruginosa is one of the most important pathogenic bacteria causing infectious diseases that include resistance to many antibiotics. In addition, existence of LasIand AlgD gene contributes to pathogenicity of this bacterium. This study is aimed to investigate the frequency of mentioned genes, ‌antibiotic resistance and a significant relationship between them. Materials and Methods: This descriptive cross-sectional study was performed on 91 isolated Pseudomonas from Fasa medical centers. After completing biochemical and microbiological tests, all strains were evaluated by the PCR method in terms of LasIand AlgD genes existence, and antibiotic susceptibility test was performed by disk diffusion and MIC methods. Statistical analysis was performed using SPSS 20 software. Results: Among 91 isolated samples, (59.34%) 54 samples of Pseudomonas aeruginosa and (40.66%) 37 samples of other species were detected. The results of drug resistance pattern determination for both groups showed that highest resistance to Cefepime has been established. 40 isolated Pseudomonas aeruginosa and 30 isolated samples of other species showed a MIC test relative to Cefepime. All isolated samples had AlgD gene. Conclusion: The results of this study revealed high resistance to different antibiotics among Pseudomonas aeruginosa strains and other strains. Quorum sensing genes and alginate generator genes with antibiotic resistance genes can increase the severity of involvement in this group of bacteria.    
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Pseudomonas aeruginosa, AlgD, LasI
نویسندگان مقاله مرضیه دهقانیان | Marzie Dehghaniyan
Department of Microbiology, Shiraz Branch, Islamic Azad University, Shiraz, Iran
گروه میکروبیولوژی، واحد شیراز، دانشگاه آزاد اسلامی، شیراز، ایران

عباسعلی رضائیان | Abbasali Rezaeian
Department of Microbiology, Jahrom Branch, Islamic Azad University, Jahrom, Iran
گروه میکروبیولوژی، واحد جهرم، دانشگاه آزاد اسلامی، جهرم، ایران

نشانی اینترنتی http://journal.fums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1814-2&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده میکروبیولوژی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات