این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی فسا، جلد ۸، شماره ۴، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی بررسی اثرات سلول‌های ماکروفاژ رده RAW۲۶۴.۷ تیمار شده با ملاتونین بر روی سلول‌های سرطانی رده اریترولوکمی K۵۶۲
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: ماکروفاژها تحت تأثیر ریز محیط، عملکردهای متنوع و به‌تبع آن فنوتیپ­های گوناگونی را نشان می­دهند. از طرفی ملاتونین به لطف عملکردهای چندگانه­­ می­تواند سبب توسعه سرطان و یا محدودیت رشد سرطان در هماهنگی با دیگر فاکتورها شود. بااین‌حال، هیچ اطلاعاتی در مورد نقش ملاتونین در شکل دادن به ماکروفاژها در محیط تومور وجود ندارد. هدف این مطالعه تعیین اثر سلول­های ماکروفاژ تیمار شده با ملاتونین بر روی سلول­های سرطانی رده K562. است. مواد و روش­ها: برای این منظور سلول­های RAW264.7 در پلیت 24 خانه با تراکم سلولی 104× 6 برای 24 ساعت کشت داده شدند. سلول­ها با غلظت­های صفر، 50، 75، 100، 150 و 200 میکرومولار ملاتونین به مدت 24 ساعت تیمار شدند. سپس سلول­های K562 با نسبت 1: 10 به سلول­های RAW264.7 تحت تیمار اضافه شدند. قدرت زنده­مانی سلول­های K562 با روش MTT و NR تعیین شد و میزان آپوپتوز و نکروز در این سلول‌ها به‌وسیله‌ی رنگ‌آمیزی با آکریدین اورنج و اتیدیوم برماید ارزیابی گردید. همچنین میزان MPO و NO در سلول­های RAW264.7 تیمار شده با ملاتونین موردسنجش قرار گرفت. داده­ها با استفاده از آزمون کراسکال والیس و من ویتنی مورد ارزیابی قرار گرفتند (05/0P<). نتایج: میزان رشد و زنده­مانی سلول­های K562 در مجاورت سلول­های RAW264.7 تحت تیمار با ملاتونین در غلظت­های 50 و 75 میکرومولار افزایش یافت. هرچند در غلظت­های بالاتر این روند تغییر یافت. میزان MPO و NO نیز با افزایش غلظت ملاتونین کاهش یافت. نتیجه ­گیری: نتایج حاکی از افزایش قابل‌توجه میزان زنده‌مانی و سایر قابلیت­های حیاتی سلول­های K562 در مجاورت سلول­های RAW264.7 تحت تیمار با غلظت­های پایین ملاتونین است.  
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سیتوتوکسیتی، ماکروفاژ رده RAW264.7، ملاتونین، K562
عنوان انگلیسی Investigating the effects of RAW264.7 macrophages treated with melatonin on the erythroleukemia cell line K562
چکیده انگلیسی مقاله Background & Objectives: Macrophages have a variety of functions and different phenotypes that are affected by the microenvironment. Due to the multiple functions, Melatonin can promote the cancer progression or cancer regression in relation to other factors. However, there is no information about the role of melatonin on the formation of macrophages in the tumor environment. The purpose of the present study is to evaluate the effects of melatonin treated RAW264.7 macrophages on the growth rate of erythroleukemia cell line K562.  Materials & Methods: RAW264.7 cells were cultured in the 24-well plates at a density of 6 × 104 cells per well. After culturing for 24 h, the cells were treated for 24 h with melatonin at concentrations 0, 50, 75, 100, 150, 200 μmol/L. After removal of the supernatant, macrophages and K562 were co-cultured in 1:10 ratio. K562 vitality was then determined by MTT and NR assay. The rate of apoptosis in the cell population was evaluated by staining with acridine orange and ethidium bromide colors. Also, NO and MPO were measured in the supernatant of macrophages RAW264.7. Data were statistically analyzed using Kruskal-Wallis and Mann–Whitney U test (P< 0.05). Results:  The growth rate and vitality of K562 cells co-cultured with melatonin-treated macrophages was increased at concentrations of 50 and 75 μmol/L. Nevertheless, at higher concentrations of melatonin, this process was reversed. The levels of MPO and NO were decreased by increasing concentrations of melatonin. Conclusion: These results indicated that treatment of macrophage with melatonin, especially at lower doses (50 and 75μmol/L) could remarkably increase the K562 viability and vitality.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Cytotoxicity, Melatonin, RAW264.7 Macrophage, K562
نویسندگان مقاله معصومه آهنجان | masoumeh Ahanjan
Department of Microbiology, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran
گروه میکروب‌شناسی، بخش ایمنی‌شناسی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران

سیدمیثم ابطحی فروشانی | meysam Abtahi Froushani
Department of Microbiology, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran
گروه میکروب‌شناسی، بخش ایمنی‌شناسی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران

ناهیده افضل آهنگران | N.A Afzal Ahangaran
Department of Microbiology, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran
بخش ایمنی‌شناسی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران

نشانی اینترنتی http://journal.fums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1885-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ایمونولوژی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات