|
|
Iranian Journal of Kidney Diseases، جلد ۱۲، شماره ۶، صفحات ۳۷۶-۰
|
|
|
| عنوان فارسی |
|
|
| چکیده فارسی مقاله |
|
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
|
|
| عنوان انگلیسی |
C3 Glomerulonephritis With Multiple Mutations in Complement Factor H |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Complement C3 glomerulopathy refers to a disease process in which abnormal control of complement activation or degradation results in predominant C3 fragment deposition within the glomerulus and causes glomerular damage. Abnormal control of the complement alternative pathway is a well-established risk factor for the occurrence of C3 glomerulonephritis. It is the first reported case in Iran with multiple mutations in complement factor H, with one of these mutations we have expected in hemolytic uremic syndrome rather than C3 glomerulopathy Genetic analysis showed that the molecular abnormalities of factor H led to complement factor H malfunction that were polymorphous and not restricted to the C-terminal domains of the protein. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
|
|
| نویسندگان مقاله |
| Nooshin Dalili
| Babak Behnam
| Farzaneh Vali
| Mahmoud Parvin
| Peyman Torbati
| Nakisa Rasaii
| Fariba Samadian
| Pedram Ahmadpoor
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://ijkd.org/index.php/ijkd/article/view/3162 |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
en |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
|
| نوع مقاله منتشر شده |
CASE REPORT | Kidney Diseases |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|