این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی فسا، جلد ۱، شماره ۴، صفحات ۱۹۲-۱۹۶
عنوان فارسی فراوانی نسبی اختلال عملکرد لوله ای کلیه در بیماران بتا تالاسمی مینور در شیراز
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: بتا تالاسمی مینور بیماری شایع وراثتی است که در اغلب اوقات بدون علامت میباشد. اولین بار در سال 2002 مطالعاتی در مورد اختلال عملکرد کلیوی در این بیماران انجام شد لیکن آن مطالعات برای مشخص شدن رابطه این دو بیماری کافی نبوده است. هدف مطالعه حاضر بررسی همه جانبه اختلال عملکرد لوله ای کلیه در بتا تالاسمی مینور می باشد که بر روی 100 بیمار انجام شده است. مواد و روش ها: تعداد 100 بیمار مبتلا به بتا تالاسمی مینور که بیماری شان توسط الکتروفورز هموگلوبین و شمارش کامل خون و اندکس های گلبول قرمز تائید شده بود مورد بررسی قرار گرفتند. از این تعداد 14 بیمار به دلیل ابتلا به عفونت ادراری یا دیابت و افزایش فشار خون از مطالعه خارج شدند. بر روی نمونه های سرم و ادرار 86 بیمار باقیمانده (46 زن و 40 مرد ) اندازه گیری آنالیت های مهم بیوشیمیائی انجام گرفت و اندکس های کارکرد توبولی کلیوی محاسبه شد. سپس بیماران به دو گروه بتا تالاسمی با کم خونی و بدون کم خونی تقسیم شدند و یک گروه 50 نفره کنترل هم مورد مطالعه قرار گرفت. علاوه بر این رابطه اختلال توبولی با گروههای سه گانه سنی نیز مطالعه شد. در نهایت نتایج با روشهای آماری مناسب مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. نتایج: از بین 86 بیمار مبتلا به بتا تالاسمی مینور با محدوده سنی 9 تا 53 سال و متوسط سنی 31 سال که مورد مطالعه قرار گرفتند تعداد 20 نفر (24%)، حداقل یکی از معیارهای اختلال لوله ای کلیه را نشان دادند. بیشترین اختلالات در گروه سنی بالای 40 سال بود.58% از بیماران در گروه کم خونی و 42% در گروه بدون کم خونی قرار گرفتند. اختلاف آماری معنا داری بین گروه کم خونی و بدون کم خونی وجود نداشت لیکن اختلاف بین گروههای بتا تالاسمی و گروه کنترل مشهود بود. شدیدترین اختلال کلیوی لوله ای در میان بیماران ، مربوط به یک خانم 29 ساله ای بود که همزمان چندین اختلال هم زمان داشته است لیکن علی رغم داشتن بتا تالاسمی در شمارش کامل خون بیمار کم خون نبوده است. بحث و نتیجه گیری: با توجه به شیوع بالای بیماری تالاسمی مینور در کشور ما و از جمله در استان فارس و همچنین با توجه به اینکه در مطالعه حاضر درصد قابل ملاحظه ای از بیماران مبتلا به اختلال توبولی کلیه بوده اند لازم است در اینگونه بیماران در دوره های زمانی مشخص تستهای آزمایشگاهی کارکرد کلیه انجام شود تا از عوارض احتمالی بعدی جلوگیری گردد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله بتاتالاسمی، مینور، عملکرد لوله ای کلیه
عنوان انگلیسی Prevalence of renal tubular dysfunction in beta thalassemia minor in shiraz
چکیده انگلیسی مقاله  Background & objective: β-Thalassemia minor is an asymptomatic hereditary disease. The first study on the relation of renal tubular dysfunction and β-thalassemia minor was performed in 2002 but those studies seem inadequate.The main goal of this study is through evaluation of renal tubular function in 100 patients with thalassemia minor. Materials & Methods: 100 patients with β- thalassemia which confirmed by hemoglobin electrophoresis and CBC as well as RBC indices were studied.14 out of 100 cases exit because of Urinary Tract Infection, diabetes mellitus or hypertension.Complete chemistry profile was performed on serum and urine of all reminder 86 patients (46 female and 40 male). Patients classified into two groups: β-thalassemia minor with anemia and without anemia. Another control group include 50 healthy individuals also considered.Then data analyzed by proper statistical methods. Results: 20 out of 86 reminder cases e.g. 24% showed at least one index of renal tubular dysfunction.58% of patients was been anemic and 42% non anemic. The most prominent tubular dysfunction was seen in a 29 years old lady with glucosuria and without anemia. conclusion: β-Thalassemia minor is common in Iran specially in Fars province. This study revealed significant renal tubular dysfunction in patient with β-thalassemia minor. So it is necessary to check out thalassemic patients for renal function tests periodically. Key words: β-thalassemia, minor,renal tubular dysfunction
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله β-thalassemia, minor,renal tubular dysfunction
نویسندگان مقاله مسعود حسین زاده |


علی مرادی نخودچری | ali moradi nakhodcheri


محمد علی یاقوت | mohammad ali yaghut


نشانی اینترنتی http://journal.fums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-60&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ژنتیک پزشکی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات