این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی فسا، جلد ۱، شماره ۴، صفحات ۱۸۷-۱۹۱
عنوان فارسی ارزیابی پلی‌مورفیسم نوکلئوتیدی ژن آپولیپوپروتئین A۵ در مبتلایان به بیماری قلبی- عروقی
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: ژن آپولیپوپروتئین (A5 (APOA5 نقش مهمی در تنظیم و کنترل میزان تری‌گلیسرید پلاسما به عنوان یک عامل خطر مهم در ابتلا به بیماری قلبی عروقی دارد. جهش در این ژن می‌تواند بر روی سطح تری‌گلیسرید پلاسما اثر بگذارد. ما در این مطالعه به بررسی نقش پلی‌مورفیسم تک نوکلئوتیدی S19W ژن APO A5 در ابتلا به بیماری قلبی عروقی پرداخته‌ایم. مواد و روش‌ها: در این مطالعه جامعه مورد پژوهش، شامل 73نفر بیمار قلبی- عروقی و 55 نفر شاهد سالم بود. پلی‌مورفیسم تک نوکلئوتیدی S19W ژن APO A5 با روش PCR-RFLP مورد بررسی قرار گرفت. پروفایل لیپیدی سرم و قند خون ناشتای این افراد نیز با روش آنزیماتیک اندازه گیری شد. نتایج: بر اساس نتایج حاصل از این پژوهش، هیچ‌گونه اختلاف معنی داری بین دو گروه شاهد و بیمار از نظر فراوانی آلل‌ها وجود نداشت (P >0.05)؛ همچنین تاثیر این پلی مرفیسم ژنوتیپی بر روی پروفایل لیپیدی مورد بررسی قرار گرفت؛ اما هیچ ارتباط معنی‌داری مشاهده نشد (P>0.05). بحث و نتیجه گیری: پلی‌مورفیسم S19W در ژن APO A5 هیچ ارتباط معنی داری با ابتلاء‌ به بیماری قلبی- عروقی ندارد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Evaluation of Apolipoprotein A5 Polymorphism in Coronary- Heart Disease Patients
چکیده انگلیسی مقاله Background and Objectives: Apolipoprotein A5 (APOA5) gene is important in determining plasma triglyceride levels, a major cardiovascular disease risk factor. Mutation in this gene affected plasma triglyceride level. We looked for possible associations of the APOA5 gene polymorphism S19W with coronary heart disease (CHD) in a sample of Iranian population. Materials and Methods: A total of 73 CHD patients and 55 controls were genotyped by polymerase chain reaction–restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) for this single nucleotide polymorphism. Serum lipids and Fast Blood Sugar concentrations were measured in all subjects with enzymatic method. Results: Allele frequencies observed in our population were 0.041 for the W allele and 0.959 for the S allele which are similar to other populations (p>0.05). There is no evidence that APOA5 S19W, is a risk factor of CHD in our sample (p>0.05). In addition, we observed no association between the APOA5 W allele and elevated plasma TG levels (p>0.05) in the CHD group. This result was also present in the control group (p>0.05). Conclusion: The APO A5 gene polymorphism in S19W gene has no association with the high susceptibility to CHD.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله سمیه حق پرست | somayeh haqparast


پیمان ایزدپناه | peyman izadpanah


عباس عبداللهی | abbas abdollahi


سهراب نجفی پور | sohrab najafipoor


یاسر منصوری | yaser mansoori


سید امین کوهپایه | seyed amin koohpayeh


مهدی فصیحی رامندی | mehdi fasihi radmandi


نشانی اینترنتی http://journal.fums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-62&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ژنتیک پزشکی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات