این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
پنجشنبه 10 مهر 1404
مجله دانشگاه علوم پزشکی فسا
، جلد ۴، شماره ۱، صفحات ۱۳۴-۱۴۰
عنوان فارسی
مقایسه فعالیت آلفا-۱-آنتی تریپسین در افراد چاق با افراد دارای وزن طبیعی
چکیده فارسی مقاله
زمینه و هدف: چاقی از اولویتهای مهم بهداشتی در جهان است چرا که باعث افزایش مریضی و اختلال در کیفیت زندگی میشود. آلفا-1-آنتی تریپسین (AAT) فراوانترین مهارکننده پروتئاز در خون است میکند. بنابراین نقص یا کمبود آن بهطور قابلتوجهی خطر ابتلا به بیماریهای مختلف را افزایش میدهد. AAT ممکن است در توسعه و عوارض چاقی نقش داشته باشد. این مطالعه جهت تعیین فعالیت AAT در افراد چاق در مقایسه با افراد دارای وزن طبیعی انجام شد. مواد و روشها: در این مطالعه مقطعی، تعیین فعالیت AAT به روش ظرفیت مهاری تریپسین (TIC) روی افراد سالم مراجعه کننده به آزمایشگاه بیمارستان دکتر شریعتی فسا در اردیبهشت ماه سال 1392، انجام شد. سرم 150 فرد با وزن طبیعی (نمایه توده بدنی در محدوده 9/24-5/18 کیلوگرم بر مترمربع) و 140 فرد چاق (نمایه توده بدنی بالاتر از 30 کیلوگرم بر مترمربع)، بررسی شد. تجزیه و تحلیل دادهها با آزمون تی و ضریب همبستگی پیرسون و در محیط نرمافزار SPSS صورت گرفت. نتایج: سرم گروه افراد چاق (mol/min/mlµ 774/1) به طور معنیداری پایینتر از TIC498/0±). همچنین همبستگی منفی و معنیداری بین TIC با وزن (P< 0.001, R=-0.686) مشاهده شد اما ارتباطی بین TIC با سن، جنس و قد وجود نداشت. نتیجهگیری: نتایج این مطالعه نشان داد فعالیت AAT در افراد چاق کمتر از افراد سالم با وزن نرمال است. بنابراین AAT میتواند به عنوان یک نشانگر بالینی و یک هدف دارویی برای چاقی مطرح شود.
کلیدواژههای فارسی مقاله
چاقی، آلفا یک آنتیتریپسین، ظرفیت مهاری تریپسین
عنوان انگلیسی
Comparison The Activity Rate of Alpha-1 Antitrypsin in Obese with normal weight People
چکیده انگلیسی مقاله
Background & Objective: Obesity is one of the most important global health priorities as far as it increases illnesses and disorders the life quality. Alpha-1-Antitrypsin (AAT) is the most abundant serum protease inhibitor and prevents tissue degradation through proteases. Hence, its defect or deficiency significantly increases the risk of various diseases. AAT may be involved in the development and complications of obesity. The present study then was performed to determine the activity of AAT in the obese people compared to those with normal weight. Materials & Methods: In this cross- sectional study, determining the AAT’s activity was performed through Trypsin-Inhibitor-Capacity (TIC) in healthy individual who were referred to the laboratory of Dr.Shariati in Fasa Hospital in April 2013. Serum of 150 people with normal weight (Body Mass Index, BMI, ranges between 18.5 and 24.9) and the serum of 140 obese people (BMI more than 30) were surveyed. The data were analyzed by SPSS software using t-test and Pearson correlation coefficient. Results: The serum amount of TIC in obese people (1.774±0.618 µmol/min/ml) was significantly lower than its amount in people with normal weight (3.047±0.498 µmol/min/ml) (P-value< 0.001). There was a significant negative correlation between TIC and weight (P< 0.001, R=-0.686). In addition, no significant correlation was observed between TIC and age sex and height. Conclusion: The results showed that AAT in obese people was less in healthy individuals compared with the ones with normal weight. Therefore, it can be stated that AAT can be introduced as a clinical biomarker and be a potential target for treating obesity.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
Obesity, alpha-1 antitrypsin, trypsin inhibitory capacity.
نویسندگان مقاله
فرزاد روشن ضمیر | farzad roshanzamir
department of biochemical, rafsenjan university of medical science, rafsenjan, iran. fasa university of medical sciences, fasa, iran
بخش بیوشیمی، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، رفسنجان، ایران. دانشگاه علوم پزشکی فسا، فسا، ایران.
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان (Rafsanjan university of medical sciences)
علیرضا خوشدل | alireza khoshdel
department of biochemical, rafsenjan university of medical science, rafsenjan, iran.
بخش بیوشیمی، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، رفسنجان، ایران.
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان (Rafsanjan university of medical sciences)
مهدی محمودی | mehdi mahmoodi
department of biochemical, rafsenjan university of medical science, rafsenjan, iran.
بخش بیوشیمی، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، رفسنجان، ایران.
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان (Rafsanjan university of medical sciences)
محمدرضا حاجی زاده | mohamadrezad hajizade
department of biochemical, rafsenjan university of medical science, rafsenjan, iran.
بخش بیوشیمی، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، رفسنجان، ایران.
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان (Rafsanjan university of medical sciences)
محسن رضاییان | mohsen rezaeian
department of epidemiology, rafsenjan university of medical science, rafsenjan, iran
بخش اپیدمیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، رفسنجان، ایران.
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان (Rafsanjan university of medical sciences)
گیتی فارسی | giti farsi
department of biochemical, rafsenjan university of medical science, rafsenjan, iran.
بخش بیوشیمی، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، رفسنجان، ایران.
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان (Rafsanjan university of medical sciences)
رضوان بیژنی | rezvan bizhani
fasa university of medical sciences, fasa, iran
دانشگاه علوم پزشکی فسا، فسا، ایران.
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی فسا (Fasa university of medical sciences)
محمد مهدی نقی زاده | mohamadmehi naghizade
fasa university of medical sciences, fasa, iran
دانشگاه علوم پزشکی فسا، فسا، ایران.
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی فسا (Fasa university of medical sciences)
نشانی اینترنتی
http://journal.fums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-452-2&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
بیوشیمی بالینی
نوع مقاله منتشر شده
پژوهشی
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات