این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی فسا، جلد ۴، شماره ۱، صفحات ۳۴-۴۱
عنوان فارسی سنجش پاسخ‌های سایتوکاینی و آنتی‌بادی نسبت به پروتئین سطحی ۳۱ کیلودالتونی نوترکیب بروسلا در مدل موش عفونی‌شده با بروسلا ابورتوس
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: یکی از بیماری‌های شایع مشترک بین انسان و دام بروسلوز است و در کشورهای درحال توسعه جزء مشکلات سلامت محسوب می‌شود. شناسایی ترکیبات آنتی‌ژنی سلول بروسلا از نظر میزان و نوع پاسخ‌های ایمنی در میزبان‌های آلوده، در طراحی واکسن اهمیت دارند. پروتئین سطحی 31 کیلودالتونی (BCSP31)، در همه سویه‌ها حضور دارد بنابراین در این مطالعه پاسخ‌های ایمنی که حین عفونت میزبان موشی با بروسلا ابورتوس، نسبت به این پروتئین شکل می‌گیرند، مطالعه شدند. مواد و روش‌ها: BCSP31 نوترکیب تولید و تخلیص شد. یک گروه موش BALB/c با تلقیح بروسلا ابورتوس 544 عفونی و به مدت 60 روز نگهداری شدند؛ گروه کنترل غیرعفونی نیز در نظر گرفته ‌‌شد. از پروتئین خالص جهت ردیابی پاسخ‌های آنتی‌بادی‌ اختصاصی در سرم موش‌های عفونی ‌شده به روش ELISA استفاده شد. پاسخ‌های سایتوکاینی IL-4، IL-12 و IFN-γ نسبت به تحریک کشت سلول‌های طحالی موش‌ها با پروتئین نوترکیب ارزیابی شدند. نتایج: تیتر قابل توجه آنتی بادی‌های اختصاصی IgG و مقدار IgG1 و IgG2a نسبت به BCSP31 در سرم موش‌هایی که با سویه بیماریزا عفونی شده بودند مشاهده شد. ارزیابی پاسخ سایتوکاینی سلول‌های طحالی نیز نشان‌دهنده پاسخ چشمگیر IFN-γ و IL-12 نسبت به پروتئین ذکر شده و همچنین پاسخ IL-4 قابل توجه می‌باشد. همه ارزیابی ها نسبت به گروه کنترل غیر عفونی معنی‌دار بوده‌اند (p< 0.05). نتیجه‌گیری: مجموع این نتایج نشان می‌دهد حین عفونت میزبان موشی با بروسلا ابورتوس، پاسخ‌های اختصاصی همورال و سایتوکاینی قابل توجهی نسبت به پروتئین سطحی 31 کیلودالتنی ایجاد می‌شود. براساس این یافته‌ها، از این پروتئین می‌توان در طراحی روش‌های ایمونیزاسیون استفاده نمود. کلمات کلیدی: بروسلا ابورتوس، BCSP31، آنتی‌بادی، سایتوکاین.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله بروسلا ابورتوس، BCSP31، آنتی‌بادی، سایتوکاین
عنوان انگلیسی The Assessment of Cytokine and Antibody Responses to Recombinant 31kDa Brucella Cell-Surface Protein in Brucella Abortus Infected Mouse Model
چکیده انگلیسی مقاله Background & Objective: One of the most common diseases between zoonosis - especially in developing countries – is brucellosis. Identification of Brucella cell antigen combinations in terms of the amount and type of immune response in infected hosts, are important in vaccine design. 31kDa Brucella cell surface protein (BCSP31) is shared among all Brucellae. We aimed to define specific immune responses to BCSP31 which are elicited during infection of murine host with B. abortus. Surface protein of 31 kDa (BCSP31) is present in all strains, and here, the host immune response during murine infection with Brucella abortus which are formed in proportion to the proteins are studied. Materials & Methods: Recombinant BCSP31 (rBCSP31) of B. abortus was produced and purified. One group of BALB/c mice were infected with pathogenic B. abortus 544 and maintained for 60 days a no-infected group of mice also was considered. Specific serum antibodies directed to rBCSP31 was evaluated through ELISA. Splenocytes of mice were cultured and stimulated with rBCSP31 thereafter, IL-4, IL-12 and IFN-γ cytokine responses of spleen lymphocytes were assessed. Results: We detected a remarkable IgG titer along with IgG1 and IgG2a specific to recombinant BCSP31 in serum samples from infected mice. Significant titers of IgG, IgG1 and IgG2a antibodies than BCSP31 in the the serum of mice infected with the virulent strain were observed. The Evaluation of Splenocytes responses to rBCSP31 also showed a significant IL-12 and IFN-γ production along with remarkable IL-4 production in infected mice. All responses were significantly different from that of non-infected mice (p< 0.05). Conclusion: These findings suggest that specific humoral and cell-mediated responses to BCSP31 is formed during murine host infection with B. abortus. Based on these findings, rBCSP31 can be used in further design of immunogenic strategies for vaccination against brucellosis.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Brucella abortus, BCSP31, antibody, Cytokine.
نویسندگان مقاله نیما خرم آبادی | nima khoramabadi
department of bacteriology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran.
گروه باکتری شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

اشرف محبتی مبارز | ashraf mohabati mobarez
department of bacteriology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran.
گروه باکتری شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

بهمن تبرایی | bahman tabaraie
pasteur institute of iran, tehran, iran.
انستیتو پاستور، تهران، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)

مهرداد بهمنش | mehrdad behmanesh
department of genetics, faculty of biological sciences, tarbiat modares university, tehran, iran.
گروه ژنتیک، دانشکده علوم ز، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

فاطمه اطیابی | fatemeh atyabi
nanotechnology research center, tehran university of medical sciences, tehran, iran.
مرکز تحقیقات نانوتکنولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

هانیه آقابابا | haniyeh aghababa
department of bacteriology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran.
گروه باکتری شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

نشانی اینترنتی http://journal.fums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-527-1&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده میکروبیولوژی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات