این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی فسا، جلد ۴، شماره ۳، صفحات ۲۵۸-۲۶۷
عنوان فارسی بررسی اثرات جانبی داروی دفراسیروکس بر ساختار و عملکرد آنزیم کاتالاز کبدی گاو در شرایط In vitro
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: امروزه کلاتورهای خوراکی از جمله داروی دفراسیروکس برای درمان بار اضافی آهن ناشی از انتقال خون مورد استفاده قرار می­گیرد. با توجه به نقش حائز اهمیت کبد در سم زدایی و متابولیزه کردن داروها و اهمیت کاتالاز به عنوان آنزیم کلیدی در سم زدایی بدن، در این مطالعه­ به بررسی اثر داروی دفراسیروکس به عنوان عامل کلاته کننده‌ی آهن بر روی ساختار و سینتیک آنزیم کاتالاز کبد گاوی پرداخته شده است.مواد و روش‌ها: دراین مطالعه‌ی تجربی تغییرات فعالیت آنزیم در حضور و عدم حضور غلظت‌های مختلف داروی دفراسیروکس با استفاده از دستگاه اسپکتوفوتومتر (مرئی- ماوراء بنفش) اندازه‌گیری شد. همچنین تغییر در ساختمان سه بعدی و عملکردی آنزیم با استفاده از تغییرات در نشر ذاتی آنزیم با مطالعات طیف سنجی فلوئورسانس بررسی گردید. داده‌ها در نرم افزار Excel تجزیه و تحلیل شدند.نتایج: نتایج مطالعات سینتیکی آنزیم نشان می‌دهد که غلظت‌های افزایشی دارو منجر به کاهش فعالیت آنزیم و در نتیجه مهار واکنش آنزیمی کاتالاز گردید. همچنین در حضور دارو، شدت نشر ذاتی آنزیم کاهش یافته و در محیط سه بعدی اطراف کروموفورهای آنزیم تغییرات فاحشی رخ داد. داروی دفراسیروکس دارای 2 جایگاه اتصال روی آنزیم کاتالاز کبدی در دو دمای محیط و فیزیولوژیک است.نتیجه‌گیری: نتایج مطالعات فوق نشان می‌دهد که داروی دفراسیروکس به عنوان یک کلاتور، از طریق اتصال به آهن موجود در جایگاه فعال آنزیم کاتالاز، موجب مهار فعالیت آنزیم شده و امکان دارد از این طریق منجر به نارسایی و عوارض جانبی درکبد شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله دفراسیروکس، کاتالاز، سینتیک، ساختار، فلوئورسانس
عنوان انگلیسی In vitro Studying of Deferasirox Side effects on the Structure and the Function of Bovine Liver Catalase
چکیده انگلیسی مقاله Background & Objective: Oral chelators such as deferasirox are used to treat iron overload caused by blood transfusion. Considering the significant role of liver in detoxification and drug metabolism as well as the importance of catalase as a key enzyme in detoxification, this study was performed to evaluate the effect of deferasirox, which is an iron chelator on the structure and the synthesis of the bovine liver catalase.Materials & Methods: In this experimental study, the alterations in catalase activity were measured in the absence and the presence of different concentrations of deferasirox by using spectrophotometer (UV-Visible). Moreover, we used fluorescence spectroscopic methods for investigating the changes in three dimensional structure of enzyme and its function based on the changes in intrinsic emission. The data were analyzed by Excel software.Results: Analyzing the synthesis of the enzyme showed that increased drug concentrations lead to decrease in the enzyme activity and consequently inhibition of catalase enzymatic reaction. In addition, fluorescence data represented the significant decreasing in intrinsic emission of enzyme in the presence of drug, which indicates that significant changes have been done at three dimensional environments around the enzyme chromophores. Analyzing the fluorescence quenching data at different room and physiologic temperatures was represented two binding sites for deferasirox on liver catalase enzyme.Conclusion: Above results suggest that deferasirox, as a chelator drug, can bind to the catalase active site then leading to functional changes of enzyme by inactivation of it, which results in side effects of this drug in liver and liver failure. 
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Deferasirox, Catalase, Kinetic, Structure, Fluorescence
نویسندگان مقاله مریم مرادی | maryam moradi
department of cell and molecular biology, faculty of biological sciences, kharazmi university, tehran, iran.
گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه خوارزمی (Kharazami university)

عادله دیوسالار | adeleh divsalar
department of cell and molecular biology, faculty of biological sciences, kharazmi university, tehran, iran.
گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه خوارزمی (Kharazami university)

مریم سعیدی فر | maryam saidifar
nanotechnology research institute, material and energy research center, karaj, iran.
پژوهشگاه فناوری نانو و مواد پیشرفته مرکز تحقیقات مواد و انرژی، تهران، ایران.

علی اکبر صبوری | ali akbar saboury
institute of biochemistry and biophysics‚ university of tehran, tehran, iran.
مرکز تحقیقات بیوشیمی بیوفیزیک، دانشگاه تهران، تهران، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تهران (Tehran university)

محمد طهماسب | mohammad tahmaseb
cell amp;amp; molecular department school of biological sciences kharazmi university tehran, iran
گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه خوارزمی (Kharazami university)

نشانی اینترنتی http://journal.fums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-426-1&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده داروسازی و فارماکولوژِی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات